Scope
Sekcja Pharmacology of Anti-Cancer Drugs poświęcona jest publikacji wysokiej jakości badań dotyczących wszystkich aspektów leczenia farmakologicznego nowotworów i nowotworów łagodnych. Zakres tematyczny sekcji obejmuje badania związane z lekami skierowanymi do komórek nowotworowych, ale także do różnych komponentów mikrośrodowiska nowotworu, w tym komórek nienowotworowych (np. komórek śródbłonka, makrofagów, limfocytów i fibroblastów) oraz warunków stresowych, takich jak niedotlenienie i zakwaszenie. Istotne dla tej części specjalności są badania eksperymentalne, przedkliniczne i kliniczne dotyczące potencjału i ograniczeń nowych terapii przeciwnowotworowych i antymetastatycznych, powstających w wyniku pomysłowego projektowania leków lub biopreparacji z roślin. Leczenie nowotworów jest dziedziną medycyny, w której koncepcje multimodalności, dostarczania leków i medycyny spersonalizowanej są najbardziej zaawansowane. Dlatego też przedmiotem szczególnego zainteresowania Farmakologii Leków Przeciwnowotworowych będą również następujące zagadnienia: Synergia między chemioterapią a innymi modalnościami przeciwnowotworowymi, w tym radio-, immuno- i terapią genową; wykorzystanie cząsteczek w nanoskali lub cząsteczek celujących w celu poprawy biodostępności leków; oraz identyfikacja biomarkerów pochodzących z proteomiki, a także genomiki lub technologii obrazowania w celu przewidywania odpowiedzi lub oporności na leczenie farmakologiczne.
Uwaga: Manuskrypty testujące/podsumowujące badania nad produktami naturalnymi ukierunkowane na leczenie przeciwnowotworowe oraz podejścia farmakologiczne wywodzące się z medycyny tradycyjnej powinny być składane wyłącznie za pośrednictwem ścieżki Frontiers in Pharmacology.
Guidelines for the conception/peer-review of submissions
As much anticancer drugs working as cytotoxic compounds have non-selective effects annihilating their potential therapeutic benefits, manuscripts are advised to provide evidence of a significant selectivity towards cancer cells (vs. healthy cells). W szczególności, jeśli badany lek lub metoda przeciwnowotworowa nie jest ukierunkowana na szlak onkogenny, autorzy powinni dołożyć wszelkich starań, aby udowodnić, że zidentyfikowane przez nich działanie cytotoksyczne lub cytostatyczne wykazuje selektywność w stosunku do komórek nowotworowych (najlepiej 1 log różnicy w EC50 lub IC50) vs. komórki nienowotworowe (np. komórki zdrowe). Autorzy powinni również zademonstrować możliwość zastosowania ich metod przeciwnowotworowych na minimum dwóch dobrze potwierdzonych liniach komórek nowotworowych (najlepiej pochodzących z różnych narządów/tkanek). Wykorzystanie modeli in vivo musi być również poparte takimi dowodami.
Dodatkowo, dla manuskryptów dotyczących ekstraktów roślinnych lub innych naturalnych substancji/związków, skład i stabilność materiału badawczego musi być opisana wystarczająco szczegółowo. W szczególności, dla ekstraktów, chromatogramy z charakterystyką dominującego związku(ów) są wymagane. Poziom czystości musi być udowodniony i dołączony.
.