Aktywność przeciwbakteryjna apitoksyny, jadu wytwarzanego przez pszczołę Apis mellifera oraz melityny, peptydu przeciwdrobnoustrojowego pochodzącego z apitoksyny, badano przeciwko planktonicznym i biofilmowym stanom Staphylococcus aureus opornego na metycylinę (MRSA), w tym klinicznym, oraz izolatom wytwarzającym enterotoksynę. Oceniono również synergizm działania apitoksyny i melityny w połączeniu z oksacyliną. Zmiany morfologiczne komórek S. aureus wywołane przez oba preparaty wykryto za pomocą transmisyjnej mikroskopii elektronowej (TEM). Wartości minimalnego stężenia hamującego (MIC) wynosiły odpowiednio 7,2 μg/mL i 6,7 μg/mL dla apitoksyny i melityny. Wartości minimalnego stężenia bakteriobójczego (MBC) wynosiły 28,7 μg/mL i 26 μg/mL, odpowiednio dla apitoksyny i melityny. Testy krzywej czasowej apitoksyny lub melityny z oksacyliną wykazały synergizm bakteriobójczy wobec izolatów MRSA. Obrazy TEM wykazały zniekształcenie komórek, rozpad komórek z wyciekiem treści cytoplazmatycznej i utratę zawartości cytoplazmy. Jednakże apitoksyna i melityna nie zakłócały produkcji i uwalniania enterotoksyny gronkowcowej. Tak więc, apitoksyna i melityna są potencjalnymi środkami przeciwko MRSA, które mogą służyć jako możliwe modele dla nowych leków przeciwbakteryjnych.