Control of calcium oxalate crystal structure and cell adherence by urinary macromolecules. Polimorfizm kryształów jest wykazywany przez szczawiany wapnia w kamicy nerkowej i zaproponowaliśmy, że zmiana preferowanej formy krystalicznej szczawianu wapnia (CaOx) z monohydratu (COM) na dihydrat (COD) wywołana przez makromolekuły moczu zmniejsza przyczepność kryształów do powierzchni komórek nabłonka, potencjalnie hamując w ten sposób krytyczny krok w genezie kamieni nerkowych. Sprawdziliśmy słuszność tej hipotezy badając zarówno wiązanie się kryształów monohydratu i dihydratu do komórek kanalików nerkowych, jak i wpływ wielkocząsteczkowych rozpuszczalników moczu na strukturę kryształów. Komórki kanalików nerkowych hodowane w kulturach wiązały o 50% więcej monohydratu CaOx niż kryształy dwuwodzianu o porównywalnej wielkości. Wpływ makrocząsteczek na spontaniczne zarodkowanie CaOx badano w buforowanych roztworach soli HEPES zawierających Ca2+ i C2O42- w fizjologicznych stężeniach i przesyceniu. Wiele naturalnie występujących makrocząsteczek, o których wiadomo, że są inhibitorami krystalizacji, w szczególności osteopontyna, nefrokalcyna i fragment 1 protrombiny moczowej, sprzyjały tworzeniu się dwuwodnego szczawianu wapnia w tym systemie in vitro, podczas gdy inne polimery nie miały wpływu na strukturę krystaliczną CaOx. Tak więc, naturalna obrona przed kamicą nerkową może obejmować utrudnianie przyłączania się kryształów poprzez wpływ wielkocząsteczkowych inhibitorów na preferowaną strukturę krystaliczną CaOx, która tworzy się w moczu.
.