-
Większy rozmiar tekstuWiększy rozmiar tekstuRegularny rozmiar tekstu
Co to jest ataktyczne porażenie dziecięce?
Mózgowe porażenie dziecięce (CP) wpływa na ruch i kontrolę mięśni. Ludzie z porażeniem mózgowym mają je przez całe życie.
Mózgowe porażenie dziecięce ataksyjne jest jednym z rodzajów porażenia mózgowego. Dzieci z ataksyjnym porażeniem mózgowym mają problemy z równowagą. Mogą chodzić z nogami oddalonymi od siebie bardziej niż inne dzieci. I mogą mieć problemy z dokładnym określeniem, gdzie coś jest. Mogą myśleć, że to jest bliżej lub dalej niż w rzeczywistości.
Inne rodzaje porażenia mózgowego mogą prowadzić do sztywności mięśni (spastyczne CP) lub ruchów wijących się (dyskinetyczne CP). Niektóre dzieci mają więcej niż jeden rodzaj porażenia mózgowego. A czasami typ porażenia mózgowego u dziecka może się zmieniać w czasie.
Co powoduje porażenie mózgowe?
Porażenie mózgowe jest zazwyczaj wynikiem urazu mózgu lub problemu. W ataksji CP, uszkodzenie mózgu lub problem jest w części mózgu zwanej móżdżkiem. Móżdżek kontroluje równowagę i koordynuje ruchy.
Dziecko może urodzić się z CP lub rozwinąć je później. Uszkodzenie mózgu lub problem nie pogarsza się, ale osoba z CP może mieć różne potrzeby w czasie.
Cerebral palsy może być spowodowane przez:
- zakażenia podczas ciąży
- udar albo w łonie matki, albo po urodzeniu
- nieleczoną żółtaczkę (zażółcenie skóry i białek oczu)
- zaburzenia genetyczne
- problemy medyczne u mamy podczas. ciąży
- bycie potrząsanym jako dziecko (zespół potrząsanego dziecka)
- uraz podczas porodu
- uraz w wyniku wypadku (takiego jak wypadek samochodowy)
Wcześniaki (dzieci urodzone przedwcześnie) są bardziej narażone na CP niż dzieci urodzone w pełnymterm. Tak samo jak dzieci z niską masą urodzeniową (nawet jeśli są noszone do terminu) i wieloraczki, takie jak bliźnięta i trojaczki.
Jakie są oznaki &objawy ataksyjnego porażenia mózgowego?
Ataksja (ah-TAK-see-uh) oznacza, że ktoś ma problemy z koordynacją mięśni, aby coś zrobić. Dzieci z ataktycznym (ah-TAK-sik) porażeniem mózgowym mogą chodzić z rozstawionymi stopami, a ich chód może wyglądać na niezrównoważony lub szarpany. Mogą nie być w stanie uzyskać ich mięśnie, aby zrobić inne rzeczy też, jak sięgnąć po widelec.
Dzieci z wszystkimi rodzajami CP mogą mieć wzrok, słuch, mowę, jedzenie, zachowanie i problemy z nauką. Niektóre dzieci mają drgawki.
Jak diagnozuje się ataksyjne porażenie mózgowe?
Większość dzieci z ataksyjnym porażeniem mózgowym diagnozuje się w ciągu pierwszych 2 lat życia. Jeśli dziecko jest wcześniakiem lub ma inny problem zdrowotny, który może być związany z CP, to ostrzega pracowników służby zdrowia, aby zacząć szukać oznak CP.
Żaden pojedynczy test nie może zdiagnozować ataksji CP. Tak więc pracownicy służby zdrowia patrzą na wiele rzeczy, w tym na:
- rozwój
- wzrost
- odruchy
- ruchy
- tonus mięśniowy
- interakcje z innymi
Badania mogą obejmować:
- rezonans magnetyczny mózgu, tomografię komputerową lub ultrasonografię
- badania krwi i moczu (siusiu) w celu sprawdzenia, czy nie występują inne warunki medyczne, w tym warunki genetyczne
- elektroencefalografia (EEG) aby sprawdzić aktywność elektryczną w mózgu
- elektromiografia (EMG) aby sprawdzić osłabienie mięśni
- ocena sposobu chodzenia i poruszania się dziecka
- badanie mowy, słuchu i wzroku
Jak leczy się ataksyjne porażenie mózgowe?
Nie ma lekarstwa na mózgowe porażenie dziecięce. Zespół opieki zdrowotnej pracuje z dzieckiem i rodziną, aby stworzyć plan leczenia. Zespół opieki zdrowotnej obejmuje:
- pediatrę
- pediatrę behawioralno-rozwojowego
- terapeutę zajęciowego
- terapeutę fizycznego
- terapeutę mowy
- dietetyk
- neurolog (lekarz układu nerwowego)
- oftalmolog (lekarz oczu)
- chirurg ortopedyczny (lekarz kości)
- otolaryngolog (lekarz uszu, nos, i gardło lekarz)
.
Plan leczenia może obejmować:
- fizykoterapię i terapię zajęciową
- aparat na nogi, chodzik, i/lub wózek inwalidzki
- leki na ból lub sztywność mięśni
- specjalne odżywianie, aby pomóc dziecku rosnąć
- operację w celu poprawy ruchu w nogach, kostkach, stopach, biodrach, nadgarstkach i ramionach
Gdzie opiekunowie mogą uzyskać pomoc?
Opieka nad dzieckiem z porażeniem mózgowym może czasami wydawać się przytłaczająca. Dzieci z porażeniem mózgowym nie tylko potrzebują dużo uwagi w domu, ale również muszą chodzić na wiele wizyt lekarskich i terapii. Nie bój się powiedzieć „tak”, gdy ktoś pyta: „Czy mogę pomóc?”. Twoja rodzina i przyjaciele naprawdę chcą być tam dla Ciebie.
Aby czuć się mniej samotnie i połączyć się z innymi, którzy stoją przed tymi samymi wyzwaniami, znajdź lokalną lub internetową grupę wsparcia. Informacje i wsparcie można również uzyskać od organizacji zajmujących się porażeniem mózgowym, takich jak:
- Cerebral Palsy Foundation
- United Cerebral Palsy
Pozostawanie silnym i zdrowym jest dobre nie tylko dla Ciebie, ale również dla Twojego dziecka i całej rodziny.
Patrzenie w przyszłość
Życie z porażeniem mózgowym jest inne dla każdego dziecka. Aby pomóc Twojemu dziecku poruszać się i uczyć jak najwięcej, ściśle współpracuj z zespołem opieki zdrowotnej, aby opracować plan leczenia. Następnie, w miarę jak dziecko rośnie i zmieniają się jego lub jej potrzeby, dostosuj plan w razie potrzeby.
Te przewodniki mogą pomóc w planowaniu każdego etapu dzieciństwa i wczesnej dorosłości:
- Lista Kontrolna Mózgowego Porażenia Dziecięcego: Niemowlęta & Przedszkolaki (Od urodzenia do 5 roku życia)
- Lista kontrolna porażenia mózgowego: Duże Dzieci (Wiek od 6 do 12 lat)
- Lista Kontrolna Mózgowego Porażenia Dziecięcego: Teens & Young Adults (Ages 13 to 21)
.