Od ponad 40 lat wspieramy projekty odkrywcze.
Nasza grupa usług w zakresie przeciwciał ma długą tradycję współpracy z zespołami w branży farmaceutycznej, diagnostycznej i akademickiej w takich projektach, jak generowanie wiodących przeciwciał terapeutycznych, opracowywanie odczynników diagnostycznych i opracowywanie nowych narzędzi badawczych napędzających odkrycia naukowe. Pozwól naszemu zespołowi ekspertów skupić się na rozwoju przeciwciał, aby Twój zespół mógł skupić się na odkryciach naukowych.
Przeciwciała wytwarzane na zamówienie
Nasz zespół utalentowanych naukowców pracuje jako przedłużenie Twojego laboratorium. Jesteśmy pasjonatami opracowywania przeciwciał dopasowanych do potrzeb i będziemy współpracować z Tobą, aby wyprodukować odczynniki spełniające Twoje oczekiwania.
Nasze podejścia
Podejście do mysich przeciwciał monoklonalnych
Przeciwciała monoklonalne są wytwarzane poprzez fuzję komórek B myszy (wyizolowanych ze śledziony immunizowanych myszy) z nieśmiertelną linią komórkową szpiczaka myszy. Fuzja dwóch różnych typów komórek wytwarza linię komórkową „hybridoma”, która posiada dwie pożądane cechy macierzystych linii komórkowych: (1) wydzielanie przeciwciał monoklonalnych i (2) nieśmiertelność. Powstała w ten sposób linia komórkowa hybridoma jest nieskończenie odnawialnym źródłem przeciwciał monoklonalnych. Rozwój mysich przeciwciał monoklonalnych poprzez fuzję hybrydomy generuje do kilkuset klonów hybrydomy wydzielających przeciwciała monoklonalne (specyficzne dla danego epitopu) przeciwko interesującemu nas celowi. Te przeciwciała monoklonalne można następnie poddać dalszym badaniom przesiewowym w celu zidentyfikowania klonów o pożądanej charakterystyce.
Zalety tego podejścia obejmują:
- Przeciwciała monoklonalne wiążą się z pojedynczym (określonym) epitopem na cząsteczce docelowej i są rutynowo używane w zastosowaniach, w których wymagana jest specyficzność wiązania.
- W ramach jednego projektu można wytworzyć wiele przeciwciał monoklonalnych przeciwko różnym epitopom na cząsteczce docelowej.
- Przesiewanie poszczególnych klonów umożliwia wyizolowanie przeciwciał o pożądanych właściwościach.
- Przeciwciała monoklonalne są wydzielane z linii komórkowej monoklonalnej hybrydomy, która jest nieśmiertelna, co zapewnia odnawialne źródło przeciwciał monoklonalnych i zapewnia spójność każdej partii.
Wady tego podejścia obejmują:
- Większe koszty niż w przypadku opracowywania przeciwciał poliklonalnych.
- Wysoko konserwowane antygeny mogą nie wywoływać silnej odpowiedzi immunologicznej (z powodu tolerancji). Chociaż jest to problem, można go złagodzić, stosując mysie szczepy upośledzające tolerancję, takie jak NZB/W, oraz stosując immunogenne znaczniki epitopowe/białka nośnikowe połączone z immunogenem.
Dowiedz się więcej o opracowywaniu mysich przeciwciał monoklonalnych.
Podejście oparte na przeciwciałach poliklonalnych
Immunizacja różnych gospodarzy (kurczaków, królików, alpak…) antygenem wywołuje odpowiedź immunologiczną, która prowadzi do wytworzenia przeciwciał rozpoznających szereg różnych epitopów na antygenie. Zawierająca przeciwciała frakcja ze zwierzęcia jest następnie izolowana i albo używana bezpośrednio w pożądanym teście immunologicznym, albo poddawana oczyszczaniu. W każdym z tych przypadków preparat przeciwciała jest „poliklonalny” (tj. stanowi mieszaninę różnych przeciwciał rozpoznających różne epitopy antygenu).
Wady tego podejścia obejmują:
- ekonomiczne
- duże ilości produkowanych przeciwciał
- poliklonalny charakter przygotowania przeciwciał zwiększa prawdopodobieństwo, że przeciwciała będą działać w różnych typach próbek (natywne/denaturowane/utrwalone)
- poliklonalność przygotowania przeciwciał skutkuje wiązaniem się z wieloma epitopami na tej samej cząsteczce docelowej i w konsekwencji daje większe wzmocnienie sygnału niż w przypadku przeciwciał monoklonalnych.
Wady tego podejścia obejmują:
- większe prawdopodobieństwo niepożądanej reaktywności krzyżowej (można ją zmniejszyć przez immunizację antygenem opartym na peptydzie skierowanym na określony epitop).
- ciągłe wytwarzanie przeciwciał wymaga ciągłej immunizacji gospodarza, w wyniku czego charakterystyka wiązania uzyskanych przeciwciał może zmieniać się w czasie.
- brak możliwości wyizolowania przeciwciał swoistych dla danego epitopu.
Dowiedz się więcej o opracowywaniu przeciwciał poliklonalnych.
.