Objawy następujących zaburzeń mogą być podobne do objawów ostrej tylnej wieloogniskowej epitheliopatii plackowatej pigmentu. Porównanie może być przydatne w diagnostyce różnicowej:
Różnicowe jednostronne podostre neuroretinitis (DUSN) jest postępującą chorobą pasożytniczą dotyczącą siatkówki zewnętrznej i nabłonka barwnikowego siatkówki (RPE). Zespół ten jest głównie jednostronny, choć zdarzają się przypadki obustronne. Badanie oka wykazuje utratę wzroku, komórki ciała szklistego, zapalenie tarczy nerwu wzrokowego i przeciek oraz przemijające, ale nawracające plony szarobiałych zmian w siatkówce zewnętrznej.
Stacjonarne lub wędrujące robaki pasożytnicze (nicienie) zostały zidentyfikowane głęboko w siatkówce lub w przestrzeni podsiatkówkowej. W późniejszym okresie choroby można zaobserwować powoli postępujące zmiany RPE i zanik nerwu wzrokowego, jak również zwężenie naczyń siatkówki.
Zespoły wieloogniskowej choroidopatii są grupą rzadkich zaburzeń obejmujących główną zmianę patologiczną na poziomie lub w pobliżu poziomu nabłonka barwnikowego siatkówki (RPE) z lub bez zapalenia naczyń krwionośnych w warstwie naczyniówki oka. Przyczyna jest niejasna, ale uważa się, że jest nią albo niedrożność naczyń krwionośnych zasilających warstwę naczyniówki, albo, być może, odpowiedź immunologiczna skierowana na samo RPE. Wiele cech klinicznych tych jednostek chorobowych nakłada się na siebie, co powoduje wiele nieporozumień. Nadal nie wiadomo, czy schorzenia te stanowią odrębne jednostki, czy też mogą być częścią spektrum tej samej choroby podstawowej.
Retinitis pigmentosa (RP) jest jedną z grup chorób dziedzicznych powodujących degenerację siatkówki. Kiedy siatkówka degeneruje się, tak jak w retinitis pigmentosa, wzrok się zmniejsza, a czasami może zostać utracony. Jednym z najwcześniejszych objawów są trudności w widzeniu w nocy lub w słabo oświetlonych miejscach. Powoli dołącza się do tego widzenie tunelowe. Tempo i zakres progresji jest bardzo zmienne, ale RP nie występuje z nagłym początkiem APMPPE. (Aby uzyskać więcej informacji na temat tego zaburzenia, wybierz „Retinitis Pigmentosa” jako hasło wyszukiwania w Rare Disease Database.)
Serpiginowe zapalenie naczyniówki, zwane również geograficzną helikoidalną choroidopatią okołogałkową, jest rzadką, zapalną chorobą o nieznanej przyczynie (idiopatyczną) dotyczącą wewnętrznej części naczyniówki i nabłonka pigmentu siatkówki. Typowe serpiginowe zapalenie naczyniówki występuje obustronnie i prawie zawsze ma charakter postępujący. Chociaż długotrwałe remisje można osiągnąć poprzez agresywną terapię immunosupresyjną, pacjenci nie otrzymujący takiej terapii często cierpią z powodu wielokrotnych zaostrzeń i często pozostają z bliznowaceniem plamki i znaczną utratą wzroku.
Zespoły białych kropek są grupą idiopatycznych wieloogniskowych stanów zapalnych obejmujących siatkówkę i naczyniówkę. Charakteryzują się występowaniem białych kropek na dnie oka. Do chorób wchodzących w skład zespołów białych kropek należą: ostra tylna wieloogniskowa placoidalna epiteliopatia barwnikowa (APMPPE), serpiginous choroiditis, multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS), multifocal choroiditis and panuveitis (MCP), punctate inner choroidopathy (PIC) oraz diffuse subretinal fibrosis (DSF). Zespół przypuszczalnej histoplazmozy ocznej (POHS) i retinochoroidopatia ptasia są dodatkowymi zespołami białych kropek.