Blaszki podstawne są strukturami pozakomórkowymi znajdującymi się ściśle przylegającymi do błony plazmatycznej na powierzchni podstawnej komórek nabłonkowych i śródbłonkowych oraz otaczają tkanki mięśniowe i tłuszczowe. Podczas gdy podstawowa funkcja blaszek podstawnych w większości dorosłych tkanek jest prawdopodobnie wspomagająca, znaczące dowody wskazują, że podczas rozwoju embrionalnego blaszki podstawne mogą być zaangażowane w regulację heterotypowych interakcji tkankowych. Zmiany w składzie blaszki podstawnej tkanek nabłonkowych ¶linianek i gruczołów sutkowych podczas rozwoju prawdopodobnie odgrywaj± istotn± rolę w morfogenezie rozgałęzień, która prowadzi do powstania ostatecznej formy narz±du. Podczas organogenezy zęba udokumentowano selektywn± degradację blaszki podstawnej i bezpo¶redni kontakt komórkowy pomiędzy rozwijaj±cym się nabłonkiem a mezenchym±, co sugeruje się jako niezbędne dla cytodifferentacji. Obrót blaszki podstawowej, jak sugeruj± te obserwacje morfologiczne, bez w±tpienia obejmuje zarówno syntezę, jak i degradację blaszki podstawowej. Zbadaliśmy kilka czynników ewidentnie wymaganych do odtworzenia blaszki podstawnej in vitro i odkryliśmy, że fibronektyna dodana do hodowli nabłonka narządu szkliwa dostarcza informacji wymaganych do formowania blaszki podstawnej in vitro. Zarówno płodowa surowica cielęca, jak i media kondycjonowane mezenchymem brodawki zębowej również dostarczyły specyficznych sygnałów do odtworzenia blaszki podstawnej. Ponadto odkryliśmy, że fibronektyna jest wytwarzana przez mezenchymę brodawki zębowej, jest uwalniana do podłoża i może być izolowana z eksplantatów nabłonkowych, które były hodowane w podłożu kondycjonowanym mezenchymem; same eksplantaty nabłonkowe nie wytwarzają fibronektyny in vitro.