Lekarze w Australii twierdzą, że zidentyfikowali drugi przypadek bliźniąt najwyraźniej utworzony z jednego jaja i dwóch plemników, chłopiec-dziewczynka kombinacji, w którym DNA matki jest identyczne w obu dzieci, ale DNA ojca różni się w każdym bliźniaku.
Są one nazywane półidentyczne bliźnięta, a nowe badanie w New England Journal of Medicine sugeruje, takie bliźnięta są rzadkie. Jedyny inny zgłoszony przypadek został odkryty w 2007 roku.
Prawie wszystkie bliźnięta są albo braterskie (dwa jaja i dwa plemniki stworzyły dwa oddzielne embriony) lub identyczne (jeden plemnik i jedno jajo tworzą dwa oddzielne embriony poprzez podział na etapie blastocysty, przed utworzeniem worka owodniowego).
„To potwierdza, że istnieje ten trzeci rodzaj bliźniąt, gdzie nie są braterskie i nie są identyczne. To jest to dziwne miejsce pomiędzy”, główny autor dr Michael Terrence Gabbett z Queensland University of Technology w Brisbane powiedział Reuters Health w wywiadzie telefonicznym.
Każda komórka plemnika zawiera połowę DNA ojca. Ale nie jest ono identyczne z plemnika na plemnik, ponieważ każdy człowiek jest mieszaniną materiału genetycznego swoich rodziców i za każdym razem nieco inny asortyment tego pełnego zestawu DNA zostaje podzielony, aby przejść do spermy.
Na przykład, niektóre plemniki będą zawierały kopię chromosomu Y ojca, który sprawia, że dziecko rozwija się w chłopca, a niektóre będą niosły chromosom X ojca, który sprawia, że dziecko jest dziewczynką.
Zagadkowe badania ultrasonograficzne
W przypadku australijskich bliźniąt, które mieszkają w Brisbane i mają obecnie 4 i pół roku, jajo matki zostało zapłodnione jednym plemnikiem niosącym chromosom X i jednym z chromosomem Y. Ponieważ badanie ultrasonograficzne wykonane we wczesnym okresie ciąży wykazało, że oba płody mają to samo łożysko, lekarze założyli, że są to bliźnięta jednojajowe.
Ale kiedy USG osiem tygodni później ujawniło, że jedno dziecko było mężczyzną, a drugie kobietą, coś uważanego za niemożliwe dla identycznych bliźniąt, zespół Gabbett wiedział, że stało się coś niezwykłego.
Badacze twierdzą, że wydaje się, że po zapłodnieniu, DNA z jaja i dwóch plemników podzieliło się, a następnie zostało podzielone, aby stworzyć trzy embriony. Dwa z nich miały wystarczającą ilość DNA jaja i DNA plemnika, aby stworzyć zdolne do życia embriony. Pozostały embrion, tylko z DNA plemnika, nie był zdolny do życia.
Bliźniaki chłopiec i dziewczynka zostały znalezione, aby mieć 100 procent ich matki DNA we wspólnym, ale były tylko 78 procent identyczne w ojcowskim DNA, które noszą.
Tylko 1 inny znany przypadek
Tylko inny zgłoszony przypadek tak zwanych bliźniąt sesquizygotic został zidentyfikowany w 2007 roku, zwrócił uwagę lekarzy, ponieważ jeden miał niejednoznaczne genitalia.
Aby zobaczyć, czy zjawisko może być bardziej powszechne niż lekarze wierzyli, zespół Gabbett zbadał międzynarodową bazę danych 968 bliźniąt braterskich i ich rodziców. None wykazały ten sam pattern.
Z powodu dziwnej kombinacji DNA pobranego z dwóch plemników, lekarze byli zaniepokojeni, że bliźnięta mogą być podatne na raka narządów rozrodczych.
„Okazało się, że dziewczyna po prostu miał pewne zmiany w jej jajnika, że ludzie nie byli wygodne z, więc niestety musiała mieć jej jajników out,” Gabbett powiedział. „Chłopiec nadal ma monitorowane jądra” z USG.
Dziewczynka również rozwinęła skrzep krwi w ramieniu, ale to nie jest uważane za związane z niekonwencjonalnym zapłodnieniem.
„W przeciwnym razie”, Gabbett powiedział, „dwa bliźniaki są pięknymi dziećmi, dobrze i zdrowo.”
.