Malignant Brenner tumor (MBTs) jest rzadkim podtypem histologicznym nabłonkowego raka jajnika, stanowiącym <0,05% wszystkich nowotworów jajnika. W związku z tym, aktualne dane dotyczące leczenia MBTs są w przeważającej mierze ograniczone do opisów przypadków i małych serii przypadków. Aby dodać do istniejącej literatury, przeprowadziliśmy retrospektywny przegląd 10 przypadków MBT zdiagnozowanych i leczonych w jednej instytucji w latach 1999-2018.
Dla 10 przypadków włączonych do naszej kohorty, mediana wieku wynosiła 64 lata, a mediana stadium guza wynosiła IIa/IIb. Wszyscy pacjenci przeszli pierwotną lub interwałową operację debulkingową i osiągnęli resekcję R0 według klasyfikacji ustalonych przez Unię Międzynarodowej Kontroli Raka (UICC). U 6 pacjentów wykonano dysekcję węzłów chłonnych, która nie wykazała obecności dodatniej choroby węzłowej. 7 pacjentów otrzymało adjuwantową chemioterapię opartą na platynie, a mediana przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS) wyniosła 37 miesięcy. Choroba nawrotowa była zróżnicowana pod względem rozsiewu lokoregionalnego i odległego, a pacjenci ci w większości uzyskali suboptymalną odpowiedź na chemioterapię ratunkową z doksorubicyną, gemcytabiną i eribuliną. Miejsca przerzutów obejmowały wątrobę, płuca, kości i mózg.
Pomimo braku konsensusu co do optymalnego leczenia tej rzadkiej choroby, MBT wydają się dobrze odpowiadać na adiuwantowe leczenie platynowo-taksanowe po całkowitej resekcji chirurgicznej, co jest zgodne z aktualnym podejściem do leczenia innych nabłonkowych nowotworów jajnika. Choroba nawrotowa jest znacznie trudniejsza do opanowania, a klinicyści mogą rozważyć poszerzenie możliwości leczenia o terapie hormonalne, biologiczne i radioterapię.
.