Kobiece zaburzenia seksualne (Female Sexual Disorders, FSD) obejmują złożone, wielowymiarowe, indywidualne doświadczenia, które mogą zmieniać się wraz z wiekiem jednostki, co sugeruje, że problemy te są spowodowane wieloma czynnikami, w tym czynnikami psychospołecznymi, relacjami osobistymi, zmianami patologicznymi spowodowanymi chorobami oraz wpływami farmakologicznymi. Menopauza jest ważnym okresem dla kobiet w średnim wieku, a pomenopauzalne zmiany fizjologiczne mogą odgrywać istotną rolę w rozwoju FSD. Nadal niewiele wiadomo na temat ich prawidłowej definicji i leczenia. Częstość ich występowania, rozpowszechnienie i czynniki ryzyka są trudne do określenia z powodu dużego stopnia pokrywania się doświadczeń związanych z problemami z pożądaniem, podnieceniem i orgazmem. Niewiele wiadomo na temat najlepszego podejścia terapeutycznego, a opisano zarówno niefarmakologiczne, jak i farmakologiczne metody leczenia. Wśród nich inhibitory fosfodiesterazy typu 5 mogą być skuteczną opcją dla wielu podtypów kobiecych zaburzeń seksualnych, z poprawą różnych aspektów funkcji seksualnych, takich jak pożądanie, podniecenie, orgazm i satysfakcja seksualna. W niniejszej pracy autorzy dokonali przeglądu dotychczasowych doniesień na temat stosowania tych środków wazoaktywnych, a zwłaszcza tadalafilu, jako opcji leczenia zaburzeń seksualnych u kobiet.