Jeden z najbardziej popularnych w kraju leków odchudzających, Alli, jest wycofywany z powodu szeroko rozpowszechnionej manipulacji. Producent leku, GlaxoSmithKline (GSK), potwierdza co najmniej tuzin skarg konsumenckich z siedmiu stanów. Prawnicy wycofania leku w Pintas & Mullins Law Firm są tutaj, aby pomóc każdemu, kto został poszkodowany przez niebezpieczny lub wadliwy lek.
GSK niedawno wydał oświadczenie w sprawie wycofania, wyszczególniając raporty konsumentów, którzy znaleźli szereg różnych rodzajów tabletek i kapsułek wewnątrz butelek Alli. Niektóre butelki były również pozbawione etykiet lub posiadały pieczęcie ochronne, które wyraźnie nie zostały wykonane przez GSK.
Na szczęście firma stwierdziła, że nie otrzymała jeszcze żadnych zgłoszeń o poważnych chorobach konsumentów. Autentyczne tabletki Alli powinny być turkusowo-niebieskimi kapsułkami z ciemnoniebieskimi paskami, z nadrukiem „60 Orlistat,” który jest aktywnym składnikiem.
Siedem stanów, z których pochodzą wadliwe raporty to: Alabama, Floryda, Luizjana, Missisipi, Nowy Jork, Karolina Północna i Teksas. FDA przyłączyła się do GSK w swoim dochodzeniu w sprawie manipulacji. W 2010 r. FDA wydała publiczne ostrzeżenie dotyczące innego przypadku manipulowania lekami Alli. Nieuczciwa firma zaczęła produkować fałszywe tabletki Alli i sprzedawać je w Internecie pod tą etykietą.
Alli został wprowadzony w 2007 roku do bardzo oczekiwanej bazy konsumentów. Jest to pierwszy zatwierdzony przez FDA over-the-counter diet pill, przeznaczony dla osób dorosłych z nadwagą, którzy walczą, aby stracić nadmiar funtów. Jest to zmniejszona wersja siły (60 mg) Xenical (120 mg), który jest lekiem na receptę w leczeniu otyłości.
Linki do trwałego uszkodzenia wątroby i nerek
Do bezpłatnej konsultacji prawnej, zadzwoń 800-934-6555
Dwa lata po jego zatwierdzeniu, FDA rozpoczęła dochodzenie w sprawie obaw, że Alli powodował poważne uszkodzenie wątroby, jednak agencja nie znalazła związku przyczynowego. Etykiety zarówno Alli i Xenical zostały zmienione, aby ostrzec konsumentów o objawach problemów z wątrobą, takich jak zażółcenie oczu lub skóry, brązowy mocz i swędzenie.
Kilka badań wydanych w ostatnich latach powiązanych Alli do uszkodzenia nerek, wątroby i innych organów. University of Rhode Island przeprowadził badania w 2012 roku, finansowane przez National Institutes of Health, na temat Alli i jego potencjału do powodowania poważnych uszkodzeń narządów. Naukowcy odkryli również, że Alli koliduje z wieloma różnymi rodzajami leków, w tym z lekami przeciwnowotworowymi i rozrzedzającymi krew. Stwierdzili, że Alli w rzeczywistości przyspieszył wzrost komórek rakowych.
Kliknij, aby skontaktować się z naszymi prawnikami już dziś
Lek działa poprzez lekkie zahamowanie wchłaniania tłuszczu w jelitach, co zmniejsza liczbę kalorii przyjmowanych przez organizm. Konkretnie, lek wyłącza lipazę, która jest enzymem pomagającym w rozkładaniu tłuszczu w diecie. Kiedy ten enzym jest zahamowany, tłuszcz idzie niestrawione i kontynuuje przez jelita, do okrężnicy i ostatecznie jest eliminowany przez odpady.
Pełen formularz bezpłatnej oceny przypadku teraz
Lek ma pewne skutki uboczne brutto, który jest (na szczęście) poza zakresem tego artykułu, ale tych, rozważających rozpoczęcie na pigułki powinny zdecydowanie być świadomi ich. Strona Kliniki Mayo na temat Alli znajduje się tutaj. Pacjenci, którzy nie powinni przyjmować Alli to: osoby mające problemy z przyswajaniem pokarmu, osoby po przeszczepie narządów oraz osoby przyjmujące cyklosporynę (marka Neoral, Sandimmune, itp.).
Układ trawienny jest bardzo złożony, jednak, więc manipulowanie niektórych enzymów, takich jak lipaza może mieć konsekwencje poza początkowej utraty wagi. Alli również w sposób niezamierzony ogranicza działanie innego kluczowego enzymu, który odgrywa ważną rolę w detoksykacji nerek, wątroby i układu pokarmowego, co może skutkować poważną toksycznością, jeśli jest przyjmowany wystarczająco długo lub u pacjentów podatnych na zachorowanie.
Nasz zespół prawników specjalizujących się w niebezpiecznych lekach działa na rzecz pacjentów poszkodowanych przez niebezpieczne lub wycofane leki od prawie trzech dekad. Jeśli Tobie lub komuś, kogo kochasz, przepisano lek i wystąpiły poważne lub zagrażające życiu skutki uboczne, skontaktuj się z naszą kancelarią natychmiast. Nasze przeglądy spraw są zawsze bezpłatne, poufne i dostępne dla poszkodowanych pacjentów w całym kraju.
Zadzwoń lub wyślij SMS o treści 800-934-6555 lub wypełnij formularz bezpłatnej oceny sprawy
.