Andiroba (Carapa guianensis Aubl) é uma planta amazônica cujo óleo tem sido amplamente utilizado na medicina tradicional para vários fins, incluindo a anti-inflamação. Relatórios de pesquisa indicam que o óleo pode conferir actividade antitumoral devido à presença de ácidos gordos, que podem influenciar directamente os mecanismos de morte das células. Assim, o óleo de andiroba (AO) ganhou interesse pelo seu potencial para ser utilizado em terapias antineoplásicas. Aqui, relatamos uma análise in vitro do potencial citotóxico e mutagênico do AO na linha celular do câncer gástrico, ACP02. A sobrevivência celular foi avaliada pelo ensaio MTT, a coloração diferencial com brometo de etídeo e laranja acridina avaliou apoptose-necrose, e a mutagênese foi avaliada pelo teste do micronúcleo. O óleo apolar foi primeiramente diluído em 0,1% de dimetil sulfóxido (DMSO) e posteriormente diluído para seis concentrações (0,01, 0,1, 1, 10 e 100 μg/mL e 1 mg/mL) em meio RPMI. Os controles incluíram apenas RPMI (controle negativo) e DMSO 0,1% diluído em meio (controle de veículo). O teste MTT mostrou que AO reduziu significativamente a viabilidade celular (P < .05) apenas quando a maior concentração testada foi aplicada durante 48 horas. O teste de apoptose/necrose mostrou que a maior concentração de AO induziu a morte celular por apoptose às 24 e 48 horas. Não houve aumento estatisticamente significativo na freqüência de micronúcleos. A capacidade do AO de diminuir a viabilidade das células ACP02 via apoptose, sem exercer efeitos mutagênicos, sugere que o óleo poderia ser útil como agente terapêutico alternativo para tumores primários de câncer de estômago.