O que é amniocentese?
Amniocentese é um teste que envolve a inserção de uma agulha fina na barriga de uma mulher grávida para colher uma amostra do líquido ao redor do bebê (líquido amniótico). É possível distinguir do líquido se um feto tem certos defeitos congênitos, como anormalidades cromossômicas.
O líquido contém células do feto, que são cultivadas no laboratório. Após um processamento cuidadoso, os cromossomas das células são examinados e contados.
Cromossomas são as embalagens de todo o nosso material genético, a planta para cada um de nós. O número e a disposição correta dos cromossomos são necessários para o desenvolvimento de um indivíduo saudável.
O que a amniocentese mostra?
O líquido amniótico contém células da pele do feto e estas células podem ser usadas para diagnosticar problemas cromossômicos, como a síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21).
O líquido amniótico também contém alfa-fetoproteína, uma substância produzida pelo feto. Os níveis de alfa-fetoproteína também podem indicar se um feto tem problemas que afetam a coluna vertebral ou outras áreas do corpo.
É o teste certo para você?
Amniocentese é um teste pré-natal que ajuda a determinar se um feto tem problemas de saúde. O teste é normalmente feito cerca de 15 semanas após a gravidez. Nem todas as mulheres grávidas precisam deste teste. Discuta com seu médico ou obstetra se a amniocentese é adequada para você.
Você deveria ter amniocentese?
Se o feto tem uma chance maior do que o normal de defeitos congênitos ou outros problemas, você pode querer fazer este teste. Os seguintes fatores de risco podem aumentar as chances de problemas de saúde fetal.
- Você tem 35 anos de idade ou mais.
- Existe um histórico de problemas hereditários (genéticos) na sua família.
- Outros testes mostraram que o feto pode ter problemas de saúde.
Testes invasivos menos invasivos (como uma combinação de ultra-som nucal e exame de sangue) são comumente recomendados antes da amniocentese. Se esses exames apresentarem risco elevado de síndrome de Down ou outras anormalidades, a amniocentese pode ser recomendada para confirmar ou excluir anormalidades cromossômicas.
Existe risco de aborto espontâneo associado a amniocentese. O risco de aborto é geralmente considerado inferior a um por cento.
O seu médico ou obstetra irá ajudá-lo a comparar os benefícios e riscos deste teste.
Como é feita a amniocentese?
Primeiro, o feto é localizado usando ultra-som (ondas sonoras que fazem uma imagem em uma tela). Você pode ter uma injeção de anestésico local na sua pele, e então uma agulha fina é inserida na sua barriga. O médico evita que a agulha toque no feto, observando o ecrã. A agulha é usada para remover uma pequena quantidade de líquido amniótico em torno do feto em desenvolvimento. O seu corpo fará mais líquido para substituir o que é tomado.
Você pode sentir uma dor leve (como dores menstruais) ou uma pequena quantidade de sangramento vaginal (mancha) logo após ter uma amniocentese. Você pode ir para casa logo após o teste, mas pode precisar de ir com calma durante um dia ou mais.
Após amniocentese
Chame o seu médico imediatamente se notar:
- severdadeira dor ou cólicas;
- dores persistentes nas costas ou dores abdominais (com duração superior a algumas horas);
- febre ou arrepios;
- sangria vaginal; ou
- fluxo de fluido da vagina.
Obtendo os resultados dos testes
Obterá os resultados da amniocentese em cerca de 2 semanas.
Em circunstâncias especiais, os resultados preliminares podem ser obtidos em 2 ou 3 dias usando um método de teste rápido chamado técnica FISH. No entanto, este teste apenas para as anomalias mais comuns, e incorre num custo extra.
Os resultados da maioria das mulheres são normais. Se o seu não for, um obstetra ou um geneticista pode ajudá-lo a compreender os resultados e organizar qualquer cuidado especial que você possa precisar.
A escolha é sua
Ponha ao seu médico ou obstetra quaisquer perguntas que você tenha sobre amniocentese. Fazer este teste é com você.