Aptiom

Nome genérico: eslicarbazepina (ES li kar BAZ e peen)
Nome da marca: Aptiom

Revisado medicamente por Drugs.com. Última atualização em 23 de novembro de 2020.

  • Usos
  • Avisos
  • Dosagem
  • O que evitar
  • Efeitos colaterais
  • Interações

O que é Aptiom?

Aptiom (eslicarbazepina) é um anticonvulsivo. Ele funciona diminuindo os impulsos nervosos que causam convulsões e dor.

Aptiom é usado sozinho ou com outros medicamentos para tratar convulsões parciais em adultos e crianças com pelo menos 4 anos de idade.Não pare de usar Aptiom de repente.

Aptiom também pode ser usado para fins não listados neste guia.

Avisos

Não pare de usar Aptiom de repente.

Semana de tratamento médico se você tiver uma reação grave ao medicamento que pode afetar muitas partes do seu corpo. Os sintomas podem incluir: erupção cutânea, febre, glândulas inchadas, sintomas semelhantes aos da gripe, dores musculares, fraqueza grave, contusões invulgares, ou amarelecimento da pele ou dos olhos. Esta reacção pode ocorrer várias semanas após ter começado a usar Aptiom.

Chame o seu médico imediatamente se tiver sintomas de baixos níveis de sódio no seu corpo, tais como náuseas, confusão, fraqueza grave, dor muscular, ou aumento de convulsões.

Algumas pessoas têm pensamentos suicidas enquanto tomam medicamentos para convulsões. Fique atento a mudanças no seu humor ou sintomas. Informe o seu médico sobre qualquer novo sintoma ou agravamento dos mesmos.

Antes de tomar este medicamento

Não deve utilizar Aptiom se for alérgico a eslicarbazepina ou oxcarbazepina.

  • doença renal;

  • doença hepática;

  • uma desordem das células sanguíneas; ou

  • problemas de humor ou pensamentos suicidas.

Algumas pessoas têm pensamentos de suicídio enquanto tomam um anticonvulsivo. O seu médico terá de verificar o seu progresso em visitas regulares enquanto estiver a tomar Aptiom. A sua família ou outros prestadores de cuidados devem também estar atentos a mudanças no seu humor ou sintomas.

Não comece ou pare de tomar Aptiom durante a gravidez sem o conselho do seu médico. Ter uma convulsão durante a gravidez pode prejudicar tanto a mãe como o bebé. Informe o seu médico imediatamente se ficar grávida enquanto estiver a tomar Aptiom para convulsões.

Se estiver grávida, o seu nome pode estar listado num registo de gravidez. Se está grávida, o seu nome pode estar listado num registo de gravidez. Isto é para acompanhar o resultado da gravidez e avaliar quaisquer efeitos da eslicarbazepina no bebé.

Aptiom pode tornar as pílulas anticoncepcionais menos eficazes. Pergunte ao seu médico sobre o uso de anticoncepcionais não hormonais (preservativo, diafragma com espermicida) para prevenir a gravidez enquanto toma Aptiom.

Eslicarbazepina pode passar para o leite materno e pode prejudicar um bebé a amamentar. Não deve amamentar enquanto estiver a tomar este medicamento.

Aptiom não é aprovado para uso por pessoas com menos de 18 anos.

Como devo tomar Aptiom?

Aptiom é normalmente administrado uma vez por dia. Siga todas as instruções na etiqueta da sua prescrição. O seu médico pode ocasionalmente alterar a sua dose. Não tome este medicamento em quantidades maiores ou menores ou por mais tempo do que o recomendado.

Pode tomar Aptiom com ou sem alimentos. O comprimido de Aptiom pode ser esmagado ou engolido inteiro.

Não pare de tomar Aptiom de repente, mesmo que se sinta bem. Parar de repente pode causar um aumento das convulsões. Tome as suas doses em intervalos regulares, conforme indicado pelo seu médico. Informe qualquer médico que o trate que está a tomar Aptiom.

Licarbazepina pode causar resultados invulgares com certos testes médicos.

Informação de dosagem

Dose oral adulta de Aptiom para Epilepsia:

Monoterapia e Terapia Adjunta:
-Dose inicial: 400 mg por via oral uma vez por dia; alguns pacientes podem ser iniciados a 800 mg por via oral uma vez por dia se a necessidade de redução das convulsões superar um risco aumentado de reacções adversas
Dose de titulação: Aumento da dose de 400 a 600 mg semanalmente, com base na resposta e tolerabilidade
-Dose de manutenção: 800 a 1600 mg oralmente uma vez por dia; para pacientes em monoterapia, a dose de 800 mg uma vez por dia de manutenção deve ser considerada em pacientes que não são capazes de tolerar uma dose diária de 1200 mg; para pacientes em terapia adjuvante, a dose diária de 1600 mg deve ser considerada em pacientes que não alcançaram uma resposta satisfatória com uma dose diária de 1200 mg

– Este medicamento pode ser tomado sem considerar as refeições.
-Os comprimidos podem ser ingeridos inteiros ou esmagados.
-Usar: Para o tratamento de convulsões parciais como monoterapia ou terapia adjuntiva

Dose de aptião para as convulsões:

Monoterapia e terapia adjuntiva:
-Dose inicial: 400 mg por via oral uma vez por dia; alguns pacientes podem ser iniciados a 800 mg por via oral uma vez por dia se a necessidade de redução das convulsões superar um risco aumentado de reacções adversas
Dose de titulação: Aumento da dose de 400 a 600 mg semanalmente, com base na resposta e tolerabilidade
-Dose de manutenção: 800 a 1600 mg oralmente uma vez por dia; para pacientes em monoterapia, a dose de 800 mg uma vez por dia de manutenção deve ser considerada em pacientes que não são capazes de tolerar uma dose diária de 1200 mg; para pacientes em terapia adjuvante, a dose diária de 1600 mg deve ser considerada em pacientes que não alcançaram uma resposta satisfatória com uma dose diária de 1200 mg

– Este medicamento pode ser tomado sem considerar as refeições.
-Os comprimidos podem ser ingeridos inteiros ou esmagados.
-Usar: Para o tratamento de convulsões parciais como monoterapia ou terapia adjuvante

Dose de aptidões pediátricasuais para epilepsia:

4 a menos de 18 anos:
Monoterapia e terapia adjuvante:
11 a 21 kg:
-Dose inicial: 200 mg por via oral uma vez por dia; aumentar uma vez por semana em incrementos não superiores a 200 mg, com base na tolerabilidade e resposta
-Dose de manutenção: 400 a 600 mg por via oral uma vez ao dia
-Dose máxima: 600 mg por via oral uma vez ao dia
22 a 31 kg:
-Dose inicial: 300 mg por via oral uma vez ao dia; aumentar uma vez por semana em incrementos não superiores a 300 mg, com base na tolerabilidade e na resposta
-Dose de manutenção: 500 a 800 mg por via oral uma vez por dia
-Dose máxima: 800 mg por via oral uma vez por dia
32 a 38 kg:
-Dose inicial: 300 mg por via oral uma vez por dia; aumentar uma vez por semana em incrementos não superiores a 300 mg, com base na tolerabilidade e resposta
-Dose de manutenção: 600 a 900 mg por via oral uma vez por dia
-Dose máxima: 900 mg por via oral uma vez ao dia
-Dose maior que 38 kg:
-Dose inicial: 400 mg por via oral uma vez ao dia; aumentar uma vez por semana, em incrementos não superiores a 400 mg, com base na tolerabilidade e resposta
-Dose de manutenção: 800 a 1200 mg por via oral uma vez ao dia
-Dose máxima: 1200 mg por via oral uma vez ao dia

– Este fármaco pode ser tomado sem considerar as refeições.
-Os comprimidos podem ser ingeridos inteiros ou esmagados.
-Usar: Para o tratamento de convulsões parciais em pacientes com 4 anos de idade ou mais

Dose de aptidões pediátricas sensuais:

4 a menos de 18 anos:
Monoterapia e terapia adjunta:
11 a 21 kg:
-Dose inicial: 200 mg por via oral uma vez ao dia; aumentar uma vez por semana em incrementos não superiores a 200 mg, com base na tolerabilidade e resposta
-Dose de manutenção: 400 a 600 mg por via oral uma vez ao dia
-Dose máxima: 600 mg por via oral uma vez ao dia
22 a 31 kg:
-Dose inicial: 300 mg por via oral uma vez ao dia; aumentar uma vez por semana em incrementos não superiores a 300 mg, com base na tolerabilidade e na resposta
-Dose de manutenção: 500 a 800 mg por via oral uma vez por dia
-Dose máxima: 800 mg por via oral uma vez por dia
32 a 38 kg:
-Dose inicial: 300 mg por via oral uma vez por dia; aumentar uma vez por semana em incrementos não superiores a 300 mg, com base na tolerabilidade e resposta
-Dose de manutenção: 600 a 900 mg por via oral uma vez por dia
-Dose máxima: 900 mg por via oral uma vez ao dia
-Dose maior que 38 kg:
-Dose inicial: 400 mg por via oral uma vez ao dia; aumentar uma vez por semana, em incrementos não superiores a 400 mg, com base na tolerabilidade e resposta
-Dose de manutenção: 800 a 1200 mg por via oral uma vez ao dia
-Dose máxima: 1200 mg por via oral uma vez ao dia

– Este fármaco pode ser tomado sem considerar as refeições.
-Os comprimidos podem ser ingeridos inteiros ou esmagados.
-Usar: Para o tratamento de convulsões parciais em pacientes com 4 anos ou mais

O que acontece se falhar uma dose?

>

Toma a dose perdida assim que te lembrares. Se estiver quase na hora de tomar a próxima dose, tome apenas essa. Não tome doses extra para compensar a dose esquecida.

O que acontece se eu tiver uma overdose?

Semana de cuidados médicos de emergência ou ligue para a linha de apoio ao veneno 1-800-222-1222.

O que evitar

Aptiom pode prejudicar o seu pensamento ou reacções. Evite conduzir ou operar máquinas até saber como o Aptiom o irá afectar.

Efeitos secundários do Aptiom

Recorra a ajuda médica de emergência se tiver sinais de uma reacção alérgica (urticária, respiração difícil, inchaço no seu rosto ou garganta) ou uma reacção cutânea grave (febre, dor de garganta, ardor nos olhos, dor de pele, erupção cutânea vermelha ou roxa que se espalha e causa bolhas e descamação).

Semana de tratamento médico se tiver uma reacção grave a medicamentos que pode afectar muitas partes do seu corpo. Os sintomas podem incluir: erupção cutânea, febre, glândulas inchadas, sintomas semelhantes aos da gripe, dores musculares, fraqueza grave, contusões invulgares ou amarelecimento da pele ou dos olhos. Esta reacção pode ocorrer várias semanas após ter começado a usar eslicarbazepina.

Eslicarbazepina pode reduzir o sódio no seu corpo a níveis perigosamente baixos, o que pode causar um desequilíbrio electrolítico com risco de vida. Ligue imediatamente ao seu médico se tiver náuseas, falta de energia, confusão, sensação de cansaço ou irritabilidade, fraqueza grave, dores musculares ou aumento de convulsões.

Relate ao seu médico quaisquer sintomas novos ou agravantes, tais como: alterações de humor ou de comportamento, depressão, ansiedade, ou se se sentir agitado, hostil, inquieto, hiperactivo (mental ou fisicamente), ou se tiver pensamentos de suicídio ou se se magoar.

Tal como chamar o seu médico de imediato se o tiver feito:

  • severver tonturas ou sonolência, alterações de visão, problemas de pensamento, problemas de marcha ou coordenação;

  • sudido de fraqueza ou mal-estar, febre, calafrios, dor de garganta, feridas na boca; ou

  • problemas de fígado – náuseas, perda de apetite, dor na parte superior do estômago, urina escura, icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos).

Efeitos secundários comuns do Aptiom podem incluir:

>

  • tumor, sonolência, dor de cabeça;

  • sentimento de cansaço;

    >

  • náuseas, vómitos;

  • problemas de coordenação, sensação de tremor; ou

  • visão dupla.

Esta não é uma lista completa de efeitos secundários e outros podem ocorrer. Consulte o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos secundários. Você pode relatar efeitos colaterais à FDA em 1-800-FDA-1088.

Que outros medicamentos irão afetar o Aptiom?

Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos actuais e sobre quaisquer outros que comece ou deixe de tomar, especialmente:

  • todos os outros medicamentos para convulsões que usa;

  • omeprazol; ou

  • rosuvastatina (Crestor) ou sinvastatina (Zocor).

Esta lista não está completa. Outros medicamentos podem interagir com eslicarbazepina, incluindo medicamentos de venda livre, suplementos alimentares, vitaminas e produtos ervanários. Nem todas as interacções possíveis estão listadas neste guia de medicação.>

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    Lembrar, manter este e todos os outros medicamentos fora do alcance das crianças, nunca partilhar os seus medicamentos com outros, e usar Aptiom apenas para a indicação prescrita.

    Consulte sempre o seu profissional de saúde para garantir que as informações apresentadas nesta página se aplicam às suas circunstâncias pessoais.

    Relatação de responsabilidade médica

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