Arrays de anticorpos de membrana

Vantagens das matrizes de citocinas à base de membrana e matrizes de anticorpos para outros alvos

As matrizes de anticorpos são usadas para medir muitas proteínas simultaneamente num único experimento, com significativamente menos tempo, esforço e custo do que a execução de muitos ELISAs ou Western blots necessários para o mesmo número de analitos. Em comparação com outros imunoensaios multiplex, tais como ensaios baseados em esferas, as matrizes de anticorpos de membrana são muito fáceis de configurar e são significativamente mais baratas para comparação de quando você precisa comparar muitas proteínas através de um pequeno número de amostras.

As matrizes de anticorpos oferecem várias vantagens:

  • Não é necessário nenhum equipamento especial
    • O método de detecção quimioluminescente é o mesmo que um blot ocidental
  • Adequado para qualquer sistema de documentação de blot quimioluminescente
    • Filme programador ou bancada de sala escura
  • Densitómetro e software de análise de reconhecimento de pontos gratuitos
    • Disponível para download gratuito do NIH
  • Adequado para uso com o Li-Sistema de detecção Cor® Protocolo de matriz adaptada para Li-Cor®
  • Grande alcance de detecção
    • Alcance de 10,000 detecção de dobras (em pg/mL)
  • Manchas de anticorpos duplicadas
    • Anticorpos de captura são manchados em duplicado.
  • Kit optimizado
    • O nosso kit de anticorpos contém tampões, anticorpos de detecção e membranas.

Como funcionam as matrizes de anticorpos à base de membrana?

As matrizes de anticorpos são um ensaio à base de par de anticorpos, análogo ao ELISA, mas utilizando uma membrana como substrato em vez de uma placa. Os anticorpos de captura são fornecidos com uma matriz/pintas numa membrana com cada par de manchas representando um analito diferente. Adiciona-se a amostra (0,2-1 ml de 1 amostra a cada membrana), e depois emparelham-se anticorpos detectores biotinilados e streptavidin-HRP.

O array é analisado usando os mesmos métodos que um mancha ocidental quimioluminescente. A comparação entre amostras pode ser feita a olho ou usando um software de densitometria para uma comparação semi-quantitativa. O ensaio completo pode ser executado em um único dia ou com incubações durante a noite.

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