Autistic Self Advocacy Network

A Autistic Self Advocacy Network promove a aceitação do autismo através de iniciativas de políticas públicas, reforma de pesquisa e colaboração entre pessoas com deficiência, alcance comunitário, advocacia universitária, publicações e iniciativas de emprego. A ASAN também tem apoiado iniciativas para aumentar o salário mínimo. A ASAN opôs-se aos empreiteiros federais que pagam às pessoas portadoras de deficiência um salário sub-mínimo em 2014. A sua campanha para impedir que os trabalhadores recebam um salário sub-mínimo por parte dos empreiteiros federais foi bem sucedida. Além disso, a ASAN também tem estado envolvida em ajudar empresas a contratar indivíduos autistas.

Questões científicasEditar

ASAN é o parceiro da comunidade Autista para a Parceria de Espectro Acadêmico Autista em Pesquisa e Educação (AASPIRE). O projeto AASPIRE reúne a comunidade acadêmica e a comunidade Autista, em um formato de pesquisa chamado pesquisa participativa comunitária, para desenvolver e realizar projetos de pesquisa relevantes às necessidades dos adultos Autistas.

ASAN tem sido crítico em relação a declarações feitas que falsamente ligam vacinas e autismo. De acordo com a ASAN, a pesquisa sugere que o autismo sempre existiu em seus níveis atuais na população.

Em 2018, a ASAN publicou uma carta aberta à American Speech-Languagage-Hearing Association opondo-se à sua declaração de posição que facilitou a comunicação (FC) e o método de alerta rápido (RPM) são cientificamente desacreditados, alegando que mais pesquisas sobre esses métodos valem a pena. A ASAN também lista dois usuários de comunicação facilitada como membros de seu Conselho Diretor.

Eventos especiais do calendárioEditar

Os capítulos da ASAN trabalham em colaboração com a filial nacional em projetos de âmbito nacional; um exemplo disso é o Dia do Luto, um evento em 1º de março onde os capítulos locais da ASAN, assim como grupos independentes, organizam vigílias à luz de velas em lembrança de pessoas deficientes assassinadas por seus cuidadores. A primeira campanha foi sugerida por Zoe Gross da Califórnia, que tinha ouvido falar de um caso em que um jovem autista foi assassinado pela sua mãe, que mais tarde cometeu suicídio. As vigílias honram pessoas com todos os tipos de deficiências.

Em abril de 2013, como parte do Mês da Aceitação do Autismo – um movimento contra os movimentos do Mês da Aceitação do Autismo – ASAN lançou um site do Mês da Aceitação do Autismo.

PublicationsEdit

ASAN publicou um livro para pessoas autistas na faculdade, chamado Navigating College Handbook. O livro foi considerado “o primeiro de seu tipo”. Em 2012, ASAN iniciou o Instituto de Verão Anual de Inclusão do Autismo (ACI), um workshop de uma semana ensinando estudantes autistas a se engajarem em ativismo e advocacia em seus campi. A ativista Lydia Brown é uma ex-aluna do programa de liderança.

O Loud Hands Project, um esforço de publicação transmídia para curar e receber submissões de pessoas Autistas sobre voz, também tem sido ativo durante 2012, na forma de uma campanha Kickstarter e uma antologia, ambos fundados e organizados por Julia Bascom. Mais tarde, em 2012, a ASAN também publicou a antologia Loud Hands: Pessoas Autistas, Falando, que apresenta várias dezenas de ensaios de ativistas da neurodiversidade autista incluindo Jim Sinclair e Ari Ne’eman.

Trabalho com o Sesame WorkshopEdit

Em 2015, ASAN trabalhou com o Sesame Workshop para criar um personagem autista para a Sesame Street, chamado Julia. Em agosto de 2019, a ASAN anunciou que havia terminado sua parceria com a Rua Sésamo depois que começou a se associar com a Autism Speaks. A ASAN descreveu o material produzido é a associação com o Autism Speaks como “informação incrivelmente prejudicial com informação útil com pouca ou nenhuma distinção”, incluindo teorias e narrativas sobre o autismo que não são apoiadas cientificamente, e conselhos médicos não apoiados por pesquisas científicas. ASAN relata que discutiu as implicações prejudiciais dessas idéias com os produtores da Rua Sésamo, e que os produtores reconheceram que as idéias eram prejudiciais mas não reconsideraram sua colaboração com o Autismo Fala.

Oposição à Lei de Kevin e AvonteEdit

ASAN se opôs à Lei de Kevin e Avonte, o que teria proporcionado dinheiro para combater o comportamento errante em crianças autistas. A ASAN era originalmente neutra, mas após várias modificações, incluindo uma emenda que teria permitido a instalação de dispositivos de rastreamento em pessoas com deficiência, a ASAN e vários outros grupos de direitos de deficiência se opuseram à proposta de lei sobre preocupações com privacidade. Além disso, Ne’eman disse que “o uso do rótulo ‘errante’ nos adultos permitirá o abuso e a restrição dos direitos civis dos americanos com deficiência” e que “tornaria mais fácil para os distritos escolares e as instalações residenciais justificar a contenção e o isolamento em nome do tratamento”. Como resultado, o Congresso não aprovou a Lei de Kevin e Avonte. Mais tarde, uma versão revista da Lei de Kevin e Avonte foi aprovada e não incluiu a linguagem a que o ASAN se opôs.

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