Objetivo: Para rever dados sobre bremelanotide, uma terapia recentemente aprovada para o transtorno de desejo sexual hipoativo (HSDD). Fontes de dados: A pesquisa bibliográfica do Medline, SCOPUS e EMBASE foi realizada usando os termos de pesquisa bremelanotide, bremelanotide injection, Vyleesi e melanocortin 4 receptor agonista entre 1 de janeiro de 1996, e 15 de dezembro de 2019. As listas de referência dos artigos incluídos também foram revisadas para citações pertinentes. Seleção do estudo/ extração de dados: Incluímos os ensaios das fases 2 e 3 de bremelanotide. Houve 2 relatos de ensaios da fase 3 e 2 relatos de ensaios da fase 2. Informações adicionais de análises complementares também foram referenciadas. Síntese de dados: O bremelanotide demonstra uma melhoria significativa no desejo e uma diminuição significativa na angústia relacionada com a falta de desejo. Os efeitos adversos mais comuns incluem náusea (39,9%), rubor facial (20,4%) e dor de cabeça (11%). Relevância para os Cuidados ao Paciente e para a Prática Clínica: Bremelanotide é o segundo medicamento aprovado pela Food and Drug Administration para o tratamento de DHSD. O lugar de Bremelanotide na terapia é desconhecido, uma vez que as diretrizes de HSDD foram atualizadas pela última vez em 2017. Embora os estudos tenham encontrado significância estatística para mudança nos elementos de desejo sexual e angústia relacionados ao desejo sexual, o benefício clínico pode ser apenas modesto. Conclusão: Bremelanotide é uma injeção subcutânea que pode ser administrada conforme necessário, aproximadamente 45 minutos antes da atividade sexual. O bremelanotide é seguro e tem interações medicamentosas limitadas, inclusive sem interações clinicamente significativas com o etanol. As diretrizes de prescrição recomendam não mais que 1 dose em 24 horas e não mais que 8 doses por mês. Os indivíduos devem interromper o uso após 8 semanas sem benefícios.