ProtistsEdit
AlgaeEdit
Células coenócitas estão presentes em diversos grupos de algas, incluindo Xanthophyceae (por exemplo, Vaucheria), algas vermelhas (por exemplo Griffithsia) e algas verdes (por exemplo, as células internodais de Chara).
Na alga verde sifônica Bryopsidales e algumas Dasycladales o talo inteiro é uma única célula multinucleada, que pode ter muitos metros de largura (por exemplo, Caulerpa). No entanto, em alguns casos, podem ocorrer crosswalls durante a reprodução.
A ordem das algas verdes Cladophorales é caracterizada pela organização sifonoclássica, ou seja os tális são compostos por muitas células coenocíticas.
Em contraste com os Cladophorales onde os núcleos estão organizados em domínios citoplasmáticos espaçados regularmente, o citoplasma de Bryopsidales exibe fluxo, permitindo o transporte de organelas, transcrições e nutrientes através da planta.
Os Sphaeropleales também contêm várias espécies comuns de água doce que são coenocíticas, nomeadamente Scenedesmus, Hydrodictyon, e Pediastrum.
ProtozoaEdit
Diplomonads, como Giardia, têm dois núcleos.
Myxogastrids (moldes de lodo)Editar
Ver Plasmodium (ciclo de vida).
AlveoladosEditar
Ciliados têm células que contêm dois núcleos: um macronúcleo e um micronúcleo.
O esquizonte dos parasitas apicomplexos é uma forma de coenócito (isto é, um plasmódio no sentido geral) assim como o plasmodia dos parasitas microsporidianos (Fungos) e mixosporidianos (Metazoa).
O trofone dos parasitas da sindineia (Dinoflagellata).
PlantasEditar
O endosperma nas plantas começa a crescer quando uma célula fertilizada (a célula endosperma primária) se torna um coenócito. Diferentes espécies produzem coenócitos com diferentes números de núcleos antes da PEC eventualmente começar a se subdividir, com alguns crescendo para conter milhares de núcleos.
FungosEditar
Alguns fungos filamentosos (como Glomeromycota, Chytridiomycota e Neocalligomastigomycota) podem conter múltiplos núcleos em um micélio coenocítico. Um coenócito funciona como uma única unidade coordenada composta de múltiplas células ligadas estrutural e funcionalmente, ou seja, através de junções de fendas. Micélios fúngicos em que as hifas carecem de septos são conhecidos como “aseptate” ou “coenocytic”.
Metazoans: invertebradosEdit
Muitos insectos, como o organismo modelo Drosophila melanogaster, põem ovos que se desenvolvem inicialmente como blastoderms “syncytial”, ou seja, no início dos embriões apresentam divisão celular incompleta. Os núcleos são submetidos à fase S (replicação de DNA) e cromatídeos irmãos são separados e remontados em núcleos contendo conjuntos completos de cromossomos homólogos, mas a citocinese não ocorre. Assim, os núcleos multiplicam-se em um espaço citoplasmático comum.
O embrião inicial “syncytium” de invertebrados como Drosophila é importante para a especificação “syncytial” da diferenciação celular. O citoplasma de óvulos contém moléculas localizadas de mRNA, como aquelas que codificam os fatores de transcrição Bicoid e Nanos. A proteína bicoide é expressa em um gradiente que se estende da extremidade anterior do embrião inicial, enquanto a proteína Nanos é concentrada na extremidade posterior. No início, os núcleos do embrião inicial dividem-se rápida e sincronicamente no blastoderm “sincicial” e depois migram através do citoplasma e se posicionam em uma monocamada ao redor da periferia, deixando apenas um pequeno número de núcleos no centro do ovo, que se tornarão núcleos de gema. A posição dos núcleos ao longo dos eixos embrionários determina a exposição relativa de diferentes quantidades de Bicoides, Nanos e outros morfógenos. Aqueles núcleos com mais Bicoides ativarão genes que promovem a diferenciação das células em estruturas da cabeça e do tórax. Os núcleos expostos a mais Nanos ativarão genes responsáveis pela diferenciação de regiões posteriores, como o abdômen e as células germinativas. Os mesmos princípios são válidos para a especificação do eixo dorso-ventral – maior concentração de proteína dorsal nuclear no lado ventral do ovo especifica o destino ventral, enquanto que a ausência deste permite o destino dorsal.Após os núcleos serem posicionados em uma monocamada sob a membrana do ovo, a membrana começa a invaginar lentamente, separando assim os núcleos em compartimentos celulares; durante este período, o ovo é chamado de blastoderm celular. As células do pólo – a linha germinal – são as primeiras células a se separar totalmente.