Cotellic® (cobimetinib)

Suporte &Recursos

• Ajudar seus pacientes a pagar por sua prescrição Cotellic

  SUPORTE

  Centro de Recursos do Paciente Genentech
  Nosso centro dedicado a levar pacientes e cuidadores aos recursos certos.
  Chame-nos no (877) 436-3683 ou (877) GENENTECH, de segunda a sexta-feira, das 6h às 17h PT.

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  Soluções de Acesso à Genentech
  Este serviço oferece aos seus pacientes suporte de cobertura, assistência e outras informações úteis.

  Fundação Genentech Paciente
  Fornece medicamentos gratuitos aos pacientes sem cobertura de seguro ou que não podem pagar pelo seu medicamento Genentech.

  RESOURCES

  Cotellic.com
  Fornece recursos e informações adicionais.

  Perguntas sobre a prescrição de Cotellic

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  SUPORTE

  Suporte de Informação Médica
  Informação médica sobre medicamentos Genentech.

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  Entre em contato conosco pelo telefone (800) 821-8590, de segunda a sexta-feira, das 5h às 17h.
  Pedir uma Chamada de Volta
  Pedir uma Visita ao Escritório com um Ligador de Ciências Médicas
  Bate-papo em linha
  Conferência de vídeo
  Envie-nos um e-mail preenchendo este formulário.

  RESOURCES

  Cotellic.com
  Proporciona recursos e informações adicionais.

  Ajuda a proteger os seus pacientes da contrafacção de medicamentos

  Segurança do produto
  Comprometemo-nos com a segurança do produto e dos pacientes. Saiba como estamos a combater medicamentos ilegítimos.

Indicação

COTELLIC (cobimetinibe) está indicado para o tratamento de pacientes com melanoma não detectável ou metastático com uma mutação BRAF V600E ou V600K, em combinação com ZELBORAF (vemurafenibe).

Informações de Segurança Importantes

AVISOS E PRECAUÇÕES

Reveja a Informação de Prescrição Completa de ZELBORAF para obter informações sobre os riscos graves de ZELBORAF.

O seguinte pode ocorrer em pacientes tratados com COTELLIC:

• Novo malignidade primária, incluindo malignidade cutânea e não cutânea
• Hemorragia, incluindo grandes hemorragias
• Cardiomiopatia, definida como declínio sintomático e assintomático da fração de ejeção do ventrículo esquerdo
• Reações dermatológicas graves, incluindo erupção cutânea e outras reacções cutâneas
• Retinopatia perigosa e oclusão da retina

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• Hepatotoxicidade
• Rabdomiólise

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• Fotosensibilidade severa
• Toxicidade embrionária

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USO EM POPULAÇÕES ESPECÍFICAS: Lactação

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Não amamentar durante a toma de COTELLIC e durante 2 semanas após a dose final.

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INTERAÇÕES DE RUGOSO

Evite a administração concomitante de COTELLIC com indutores ou inibidores fortes ou moderados de CYP3A.

Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA em (800) FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch. Você também pode relatar efeitos colaterais à Genentech em (888) 835-2555.

Please see Full COTELLIC Prescribing Information for additional Important Safety Information.