Dalteparina sódica

Dalteparina é uma heparina de baixo peso molecular. É comercializada como Fragmin. Como outras heparinas de baixo peso molecular, a dalteparina é usada para profilaxia ou tratamento de trombose venosa profunda e embolia pulmonar para reduzir o risco de acidente vascular cerebral ou infarto do miocárdio. A dalteparina actua potenciando a actividade do antitrombina III, inibindo a formação tanto do Factor Xa como da trombina. É normalmente administrada por auto-injeção.

Dalteparina sódica

Heparina Estrutura Geral V.1.svg

>

Dados clínicos

Nomes comerciais

Fragmin

AHFS/Drogas.com

Monógrafo

Gravidez
categoria

  • AU: C
  • >

>

Rote de
administração

Subcutânea

Código ATC

>

  • B01AB04 (OMS)

Estado legal

Estado legal

  • AU: S4 (Apenas para prescrição)
  • US: ℞ apenas
  • >

Dados farmacocinéticos

Bioavailability

81-93%

Eliminação de meia-vida

3-5 horas subcutâneas; 2.1-2.3 horas IV

>

Excreção

Rim

Identificadores

Número CAS

>

  • 9041-08-1 check

DrugBank

ChemSpider

  • nenhuma
UNII

KEGG

ECHA InfoCard

100.110,590 Editar isto no Wikidata

O estudo CLOT, publicado em 2003, mostrou que em pacientes com malignidade e tromboembolismo venoso agudo (TEV), a dalteparina foi mais eficaz que a warfarina na redução do risco de eventos embólicos recorrentes. A dalteparina não é superior à heparina não fracionada na prevenção de coágulos sanguíneos.

Heparinas são liberadas pelos rins, mas estudos demonstraram que a dalteparina não se acumula mesmo que a função renal seja reduzida. Aproximadamente 70% da dalteparina é excretada pelos rins com base em estudos com animais.

Em maio de 2019, a FDA (Food and Drug Administration) aprovou a injeção de Fragmin para reduzir a recorrência de TEV sintomático em pacientes pediátricos com um mês de idade ou mais.

Deixe um comentário