Scope
Esta secção sobre Farmacologia de Medicamentos Anti-Cancerígenos é dedicada à publicação de investigação de alta qualidade sobre todos os aspectos do tratamento do cancro e neoplasma benigno. O escopo da seção de especialidade engloba estudos relacionados a medicamentos que visam as células tumorais, mas também os vários componentes do microambiente tumoral, incluindo células não tumorais (por exemplo, células endoteliais, macrófagos, linfócitos e fibroblastos), e condições de estresse, como hipóxia e acidez. Relevante para a seção de especialidade é a pesquisa experimental, pré-clínica ou clínica abordando o potencial e as limitações de novas terapias antineoplásicas e antimetastáticas emitidas a partir do design de drogas inventivas ou do isolamento bioguiado das plantas. O tratamento do câncer é uma área da medicina onde os conceitos de multimodalidade, administração de medicamentos e medicina personalizada são os mais avançados. Portanto, a Farmacologia de Medicamentos Anti-Cancerígenos também terá um interesse particular nas seguintes questões: A sinergia entre quimioterapia e outras modalidades anticancerígenas, incluindo rádio, imunoterapia e terapia genética; o uso de partículas de nanoescala ou visando moieties para melhorar a biodisponibilidade de medicamentos; e a identificação de biomarcadores derivados da proteômica, e genômica ou tecnologias de imagem para prever a resposta ou resistência ao tratamento medicamentoso.
Nota: Os manuscritos de teste/summarização de pesquisa de produtos naturais e abordagens farmacológicas derivadas da medicina tradicional devem ser submetidos apenas através da via Fronteiras em Farmacologia.
Guia para a concepção/revisão das submissões
Como muitos medicamentos anticancerígenos trabalhando como compostos citotóxicos têm efeitos não seletivos aniquilando seus potenciais benefícios terapêuticos, os manuscritos são aconselhados a fornecer evidência de uma seletividade significativa em relação às células cancerígenas (vs. células saudáveis). Especificamente, se o medicamento anticancerígeno estudado ou modalidade não visar uma via oncogénica, os autores devem fazer todos os esforços possíveis para provar que os efeitos citotóxicos ou citostáticos que identificaram apresentam selectividade para as células cancerígenas (idealmente 1 log de diferença em EC50 ou IC50) vs. células não malignas (por exemplo, fibroblastos ou cultura primária de células).
Os autores também devem demonstrar a aplicabilidade de suas modalidades anticancerígenas em um mínimo de duas linhas de células cancerígenas bem autenticadas (idealmente originárias de órgãos/tecidos distintos). A utilização de modelos in vivo também deve ser apoiada por tais evidências.
Além disso, para manuscritos que lidam com extratos de plantas ou outras substâncias/compostos naturais, a composição e a estabilidade do material de estudo deve ser descrita com detalhes suficientes. Em particular, para extratos, são solicitados cromatogramas com caracterização do(s) composto(s) dominante(es). O nível de pureza deve ser comprovado e incluído.