Upplaga: Ökad risk för blåscancer
Actos Diabetes Drug and Lawsuit Allegations
Lieff Cabraser företräder 90 patienter över hela landet som tog det receptbelagda läkemedlet pioglitazon, som säljs under varumärket Actos, och som utvecklade blåscancer. Läkemedlet marknadsfördes och såldes även under namnen ACTOplus met och ACTOplus met XR.
Läkare förskriver Actos för att behandla patienter med typ 2-diabetes. Japanbaserade Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. är tillverkare av Actos.
Herställare av receptbelagda läkemedel har en skyldighet gentemot patienterna att framställa säkra produkter och att varna patienter och deras läkare för eventuella negativa hälsoeffekter. De enskilda stämningar som lämnats in av de Actos-patienter som vi företräder hävdar att Takeda har brutit mot båda dessa skyldigheter och att Takeda därför är juridiskt ansvarigt för den urinblåsecancer som de utvecklade.
Actos-förlikning meddelad
Den 28 april 2015 meddelade USA:s domstol att den amerikanska läkemedelsmyndigheten har beslutat om en förlikning. District Court, som övervakar Actos-skadeståndsmålen i federala domstolar i hela landet, utfärdat ett beslut som erkänner att Takeda har gått med på att göra upp med alla blåscancerkrav som riktats mot företaget från Actos-användare under förutsättning att tre villkor är uppfyllda:
- De tog Actos någon gång före den 1 december 2011,
- De diagnostiserades med blåscancer senast den 28 april 2015, och
- De representeras av ett juridiskt ombud, eller har anlitat ett juridiskt ombud senast den 1 maj 2015.
Förlikningsbeloppet kommer att höjas från 2,37 till 2,4 miljarder dollar, eftersom procentandelen av de sökande som beslutade att delta översteg 97 % före tidsfristen för att anmäla sig den 11 september 2015. Genomsnittliga utbetalningar på cirka 250 000 dollar per person kommer att ökas för allvarligare skador, och minskningar kommer att ske när en person hade andra troliga orsaker till urinblåsecancer, t.ex. rökning.
Actos biverkningar och koppling till urinblåsecancer
I juni 2011 utfärdade den amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration en säkerhetsvarning för läkemedel som varnade för att användning av Actos i mer än ett år kan vara förknippad med en ökad risk för urinblåsecancer. Samtidigt ställde hälsomyndigheterna i Frankrike in användningen av Actos på grund av risken att utveckla blåscancer.
I april 2012 utfärdade Health Canada, den statliga myndigheten för läkemedelssäkerhet i Kanada, en säkerhetsvarning om Actos. Diabetespatienter som ordinerats Actos i över ett år hade två gånger högre risk för blåscancer än diabetespatienter som inte tog Actos.
Märkesinformation
Actos är ett registrerat varumärke som tillhör Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. Användningen av detta varumärke är enbart för produktidentifiering och informationsändamål. Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. är inte ansluten till denna webbplats och Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. har ingen anknytning till Lieff Cabraser Heimann & Bernstein, LLP. Ingenting på denna webbplats har auktoriserats eller godkänts av Takeda Pharmaceutical Company, Ltd.
.