Ataktisk cerebral pares

• Större textstorlekStor textstorlekStor textstorlekReguljär textstorlek

Vad är ataktisk cerebral pares?

Cerebral pares (CP) påverkar muskelrörelser och kontroll. Personer med cerebral pares har det hela livet.

Ataktisk CP är en typ av cerebral pares. Barn med ataktisk cerebral pares har problem med balansen. De kan gå med benen längre ifrån varandra än andra barn. Och de kan ha svårt att veta exakt var något är. De kan tro att det är närmare eller längre bort än vad det egentligen är.

Andra typer av cerebral pares kan leda till muskelstelhet (spastisk CP) eller vridande rörelser (dyskinetisk CP). Vissa barn har mer än en typ av CP. Och ibland kan den typ av cerebral pares som ett barn har förändras med tiden.

Vad orsakar cerebral pares?

Cerebral pares är vanligtvis resultatet av en hjärnskada eller ett problem i hjärnan. Vid ataktisk CP finns hjärnskadan eller problemet i en del av hjärnan som kallas cerebellum. Cerebellum kontrollerar balansen och samordnar rörelser.

Ett barn kan födas med CP eller utveckla det senare. Hjärnskadan eller problemet blir inte värre, men en person med CP kan ha olika behov med tiden.

Cerebral pares kan orsakas av:

• Infektioner under graviditeten
• Slagan antingen i livmodern eller efter födseln
• Obehandlad gulsot (en gulfärgning av huden och det vita i ögonen)
• Geniska störningar
• Medicinska problem hos mamman under. graviditet
• att bli skakad som bebis (shaken baby syndrome)
• skada under förlossningen
• skada från en olycka (t.ex. en bilolycka)

Prematura bebisar (bebisar som föds för tidigt) löper högre risk att drabbas av CP än bebisar som föds vid full-term. Detsamma gäller barn med låg födelsevikt (även om de bärs till terminen) och flerfödda barn, t.ex. tvillingar och trillingar.

Vad är tecknen & på ataktisk cerebral pares?

Ataxi (ah-TAK-see-uh) innebär att någon har svårt att samordna musklerna för att göra något. Barn med ataktisk (ah-TAK-sik) cerebral pares kan gå med fötterna utspridda, och deras gång kan se obalanserad eller ryckig ut. De kanske inte kan få sina muskler att göra andra saker också, som att sträcka sig efter en gaffel.

Barn med alla typer av CP kan ha problem med syn, hörsel, tal, ätande, beteende och inlärning. Vissa barn har anfall.

Hur diagnostiseras ataktisk cerebral pares?

De flesta barn med ataktisk cerebral pares diagnostiseras under de två första levnadsåren. Om ett barn är för tidigt född eller har ett annat hälsoproblem som kan förknippas med CP, kommer detta att varna vårdpersonalen att börja leta efter tecken på CP.

Inget enskilt test kan diagnostisera ataktisk CP. Så sjukvårdspersonal tittar på många saker, inklusive barnets:

• utveckling
• tillväxt
• reflexer
• rörelse
• rörelse
• muskeltonus
• interaktion med andra

Tester kan omfatta:

• MRT av hjärnan, datortomografi eller ultraljud
• blod- och urinprov (kiss) för att kontrollera andra medicinska tillstånd, inklusive genetiska tillstånd
• elektroencefalografi (EEG) för att titta på elektrisk aktivitet i hjärnan
• elektromyografi (EMG) för att kontrollera muskelsvaghet
• utvärdering av hur barnet går och rör sig
• testning av tal, hörsel och syn

Hur behandlas ataktisk cerebral pares?

Det finns inget botemedel mot cerebral pares. Vårdteamet arbetar tillsammans med barnet och familjen för att göra upp en behandlingsplan. I vårdteamet ingår en:

• barnläkare
• utvecklingsbeteendepediatriker
• arbetsterapeut
• fysioterapeut
• fysioterapeut
• talpedagog

.

• dietist
• neurolog (läkare för nervsystemet)
• oftalmolog (ögonläkare)
• ortopedisk kirurg (benläkare)
• otolaryngolog (öron, näs- och halsläkare)

Behandlingsplanen kan omfatta följande:

• sjukgymnastik och arbetsterapi
• benstöd, rullator och/eller rullstol
• medicin mot muskelsmärta eller stelhet
• specialnäring för att hjälpa barnet att växa
• kirurgi för att förbättra rörelsen i benen, fotlederna, fötterna, höfterna, handlederna och armarna

Var kan vårdnadshavare få hjälp?

Att ta hand om ett barn med cerebral pares kan ibland kännas överväldigande. Barn med CP behöver inte bara mycket uppmärksamhet hemma, de måste också gå på många läkarbesök och terapier. Var inte rädd för att säga ja när någon frågar ”Kan jag hjälpa till?”. Din familj och dina vänner vill verkligen finnas där för dig.

För att känna dig mindre ensam och för att få kontakt med andra som står inför samma utmaningar kan du hitta en lokal stödgrupp eller en stödgrupp på nätet. Du kan också få information och stöd från CP-organisationer, till exempel:

• Cerebral Palsy Foundation
• United Cerebral Palsy

Att hålla sig stark och frisk är inte bara bra för dig, utan också för ditt barn och hela din familj.

Looking Ahead

Livandet med cerebral pares är olika för varje barn. För att hjälpa ditt barn att röra sig och lära sig så mycket som möjligt ska du samarbeta nära med ditt vårdteam för att utarbeta en behandlingsplan. När ditt barn sedan växer och hans eller hennes behov förändras kan du justera planen vid behov.

De här guiderna kan vara till hjälp när du planerar för varje skede av barndomen och det tidiga vuxenlivet:

• Cerebral Palsy Checklist: Babys & Förskolebarn (födelse till 5 års ålder)
• Checklista för cerebral pares: Stora barn (6-12 år)
• Checklista för cerebral pares: Tonåringar & Unga vuxna (13-21 år)