Vi har undersökt väteatomöverföringsprocesserna från CH3O till CH2OH utan katalysator och med vatten, ammoniak och fluorvätesyra som katalysatorer med hjälp av ab initio-metoder, densitetsfunktionsteorimetoder (DFT) och kanonisk variationsteori för övergångstillstånd med tunnling med liten krökning (CVT/SCT). Här har vi utfört referensbarriärhöjder för titelreaktionerna med hjälp av W3X-L//CCSD(T)-F12a/VDZ-F12-metoder. Vi har också utfört beräkningar av kombinationen av MPW-typ, PBE-typ utbyte, M05-typ, M06-typ funktionell och sammansatta teoretiska modellkemiska metoder som CBS-QB3 och G4. Vi fann att metoderna M05-2X/aug-cc-pVTZ, mPW2PLYP/MG3S, M05-2X/aug-cc-pVTZ och M06-2X/MG3S presterar bättre i olika funktionaler med osignerade fel (UEs) på 0,34, 0,02, 0,05 och 0,75 kcal mol-1 för dess unimolekylära reaktion och reaktioner med H2O, NH3 respektive HF. De beräknade resultaten visar att NH3 utövar den starkaste katalytiska rollen i isomeriseringsreaktionen av CH3O till CH2OH, jämfört med H2O och HF. Dessutom visar de beräknade hastighetskonstanterna att effekten av tunnling ökar hastighetskonstanten för den unimolekylära reaktionen av CH3O med 102-1012 gånger i temperaturområdet 210-350 K. Dessutom är övergångstillståndets variationseffekter uppenbara i CH3O + NH3. De beräknade resultaten visar också att den direkta unimolekylära reaktionen av CH3O till CH2OH är dominerande i CH3O:s sänka, jämfört med CH3O + H2SO4, CH3O + HCOOH, CH3O + H2O, CH3O + NH3 och CH3O + HF-reaktionerna i atmosfären. De föreliggande resultaten ger en ny inblick i katalysatorer som inte bara påverkar energibarriärerna utan även har inflytande på tunneling och variationseffekter av övergångstillstånd. De nuvarande resultaten bör få omfattande konsekvenser inom beräkningskemi och atmosfärisk kemi.