EG godkänner brigatinib som första linjens behandling vid ALK+ NSCLC
Takeda har meddelat att Europeiska kommissionen har utökat det nuvarande marknadsföringstillståndet för brigatinib (Alunbrig) för att lägga till en indikation för användning som monoterapi för behandling av vuxna patienter med icke-småcellig lungcancer (NSCLC). lägga till indikationen för användning som monoterapi för behandling av vuxna patienter med avancerad ALK+-positiv icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som inte tidigare behandlats … Läs mer