Syfte: Att granska data om bremelanotid, en nyligen godkänd behandling för hypoaktiv sexuell luststörning (HSDD). Datakällor: Litteratursökning i Medline, SCOPUS och EMBASE utfördes med sökorden bremelanotide, bremelanotide injection, Vyleesi och melanocortin 4-receptoragonist mellan den 1 januari 1996 och den 15 december 2019. Referenslistor från inkluderade artiklar granskades också för att hitta relevanta citat. Urval av studier/utvinning av data: Vi inkluderade fas 2- och 3-studier av bremelanotid. Det fanns 2 rapporter om fas 3-studier och 2 rapporter om fas 2-studier. Ytterligare information från kompletterande analyser refererades också. Datasyntes: Bremelanotid uppvisar en signifikant förbättring av lusten och en signifikant minskning av ångest relaterad till bristande lust. De vanligaste biverkningarna är illamående (39,9 %), ansiktsrodnad (20,4 %) och huvudvärk (11 %). Relevans för patientvård och klinisk praxis: Bremelanotid är det andra läkemedlet som godkänts av Food and Drug Administration för behandling av HSDD. Bremelanotids plats i behandlingen är okänd, eftersom HSDD-riktlinjerna senast uppdaterades 2017. Även om studierna uppfyllde statistisk signifikans för förändring av element av sexuell lust och lidande relaterat till sexuell lust, kan den kliniska nyttan endast vara blygsam. Slutsats: Bremelanotid är en subkutan injektion som kan administreras vid behov cirka 45 minuter före sexuell aktivitet. Bremelanotid är säkert och har begränsade läkemedelsinteraktioner, inklusive inga kliniskt signifikanta interaktioner med etanol. Förskrivningsriktlinjerna rekommenderar högst 1 dos på 24 timmar och högst 8 doser per månad. Individer bör avbryta användningen efter 8 veckor utan nytta.