Campbell de Morgan-spots (även kända som vuxna hemangiom, körsbärsangiom eller senila angiom) uppvisar kliniska och histopatologiska särdrag som skiljer dem åt. Trots detta ingår de inte som godartade kärltumörer i den nuvarande klassificeringen av International Society for Vascular Anomalies (ISSVA). I den aktuella studien undersökte vi proliferationsgraden (Ki67) i endotelet i 23 fall av Campbell de Morgan-fläckar samt immunoexpressionen av Wilms tumörprotein 1 (WT1) av dessa vaskulära anomalier. Den yngsta patienten var 24 år gammal (intervall: 24-80; medelvärde: 52,61). Tio patienter var kvinnor (43,48 %). Alla fall visade intensivt cytoplasmatiskt uttryck av WT1 av endotelcellerna i 80-100 % av endotelcellerna. Ki67 visade på proliferation i endotelet i alla vaskulära lesioner. I genomsnitt 1077,6 kärnor utvärderades per fall. Åtta fall uppvisade en mycket låg proliferation (mindre än 0,5 % av kärnorna). I de övriga 15 fallen varierade proliferationen från 0,59 % till 3,59 % (medelvärde: 1,89 %).