Vad är fostervattenprov?
Förlossningsprov är ett test som innebär att man sticker in en tunn nål i den gravida kvinnans mage för att ta ett prov av vätskan runt barnet (fostervatten). Det är möjligt att utifrån vätskan avgöra om ett foster har vissa fosterskador, till exempel kromosomavvikelser.
Vätskan innehåller celler från fostret som odlas i laboratoriet. Efter noggrann bearbetning undersöks och räknas kromosomerna i cellerna.
Kromosomer är paketen med allt vårt genetiska material, ritningen för var och en av oss. Det korrekta antalet och arrangemanget av kromosomer är nödvändigt för utvecklingen av en frisk individ.
Vad visar fostervatten?
Flödesvätskan innehåller hudceller som fälls ut från fostret och dessa celler kan användas för att diagnostisera kromosomala problem, till exempel Downs syndrom (trisomi 21).
Flödesvätskan innehåller också alfa-fetoprotein, ett ämne som produceras av fostret. Nivåer av alfa-fetoprotein kan också indikera om ett foster har problem som påverkar ryggraden eller andra delar av kroppen.
Är det rätt test för dig?
Amniocentes är ett prenatalt test som hjälper till att avgöra om ett foster har hälsoproblem. Testet görs vanligtvis vid cirka 15 veckor in i graviditeten. Det är inte alla gravida kvinnor som behöver det här testet. Diskutera med din läkare eller förlossningsläkare om fostervattenprov är rätt för dig.
Bör du göra fostervattenprov?
Om fostret har en högre risk än normalt för fosterskador eller andra problem kan du vilja göra det här testet. Följande riskfaktorer kan öka risken för hälsoproblem hos fostret.
- Du är 35 år eller äldre.
- Det finns en historia av ärftliga (genetiska) problem i din familj.
- Andra tester har visat att fostret kan ha hälsoproblem.
Mindre invasiva tester (t.ex. ett kombinerat nackulärt ultraljud och blodprov) rekommenderas vanligen före fostervattenprov. Om dessa tester visar en förhöjd risk för Downs syndrom eller andra avvikelser kan fostervattenprov rekommenderas för att bekräfta eller utesluta kromosomavvikelser.
Det finns en risk för missfall i samband med en fostervattenprovtagning. Risken för missfall anses i allmänhet vara mindre än en procent.
Din läkare eller förlossningsläkare hjälper dig att jämföra fördelarna och riskerna med detta test.
Hur görs fostervattenprov?
Först lokaliseras fostret med hjälp av ultraljud (ljudvågor som ger en bild på en skärm). Du kan få en injektion med lokalbedövning i huden och sedan förs en tunn nål in i din mage. Läkaren förhindrar att nålen rör vid fostret genom att titta på skärmen. Nålen används för att ta bort en liten mängd fostervatten runt fostret som håller på att utvecklas. Din kropp kommer att bilda mer vätska för att ersätta det som tas ut.
Du kan uppleva mild smärta (som mensvärk) eller en liten mängd vaginal blödning (spotting) direkt efter att du har fått en fostervattenprovtagning. Du kan gå hem direkt efter testet men du kan behöva ta det lugnt en dag eller två.
Efter fostervattenprov
Ringa din läkare omedelbart om du märker:
- stark smärta eller kramper;
- akvarstående ryggsmärta eller buksmärta (som varar i mer än några timmar);
- feber eller frossa;
- vaginala blödningar; eller
- flytande vätska som läcker ut från din vagina.
Hämta testresultaten
Du får dina resultat från fostervattenprovtagningen inom cirka 2 veckor.
Under särskilda omständigheter kan preliminära resultat erhållas inom 2 eller 3 dagar genom att använda en snabb testmetod som kallas FISH-teknik. Denna testar dock endast för de vanligaste avvikelserna och medför en extra kostnad.
De flesta kvinnors resultat är normala. Om dina inte är det kan en förlossningsläkare eller en genetiker hjälpa dig att förstå resultaten och ordna eventuell specialvård som du kan behöva.
Det är ditt val
Sök din läkare eller förlossningsläkare om du har några frågor om fostervattenprov. Att göra detta test är upp till dig.