Varför läkemedel dras tillbaka från marknaden
Ett läkemedel dras tillbaka från marknaden när riskerna är större än fördelarna. Detta sker vanligtvis när en säkerhetsrisk inte kan korrigeras, t.ex. när man upptäcker att läkemedlet kan orsaka allvarliga biverkningar som inte var kända när det godkändes. Att helt ta bort en unik produkt från marknaden kan dock vara mycket farligt för människor som är beroende av läkemedlet. Därför fattas beslut om att ta bort produkter från marknaden mycket noggrant, särskilt om människor skulle vara i fara utan produkten.
Marknadsåterkallelse vs. återkallelse
Företagen kan besluta att helt enkelt dra tillbaka ett läkemedel från marknaden. Dessa ”marknadstillbakadraganden” (ibland kallade ”produkttillbakadraganden”) är inte återkallelser, eftersom befintliga läkemedel på marknaden inte behöver returneras. I stället slutar tillverkaren helt enkelt att distribuera ett läkemedel. På så sätt avlägsnas ett läkemedel gradvis från marknaden genom att tillgången till läkemedlet stryps.
Marknadsåtertaganden tenderar att vara affärsbeslut. En tillverkare kan komma fram till att sjunkande försäljningsintäkter gör det olönsamt att sälja ett läkemedel, eller att en ökning av stämningar om produktansvar har skadat varumärket och skadar företagets image. Att upphöra med att sälja ett läkemedel kan ta bort det från marknaden utan att dra till sig uppmärksamhet i form av en faktisk återkallelse.
Accutan och födelsefel
Accutan är ett receptbelagt läkemedel som används för att behandla allvarliga former av cystisk akne, en av de vanligaste formerna av hudsjukdomar. Även om det finns tydliga fördelar med användningen av Accutane har läkemedlet i årtionden varit känt för att orsaka fosterskador när det används av gravida kvinnor. Dessutom har ett antal nyligen genomförda stämningar hävdat en koppling mellan aknepreparatet och depressivt eller suicidalt beteende.
Depo-Provera Hälsorisker
Depo-Provera är ett injicerbart preventivmedel som har kopplats till olika hälsorisker. Kvinnor som är under 35 år och som börjat ta läkemedlet under de senaste fem åren kan löpa en något högre risk att utveckla bröstcancer. Det finns också en risk för att patienterna utvecklar blodproppar, vilket potentiellt kan leda till en lungemboli eller stroke. Även om alla läkemedel har vissa förväntade biverkningar har en läkemedelstillverkare en skyldighet att göra sina produkter så rimligt säkra som möjligt och att informera läkarkåren och allmänheten om kända risker i samband med sina läkemedel. Om en tillverkare underlåter att göra detta kan den hållas juridiskt ansvarig för eventuella skador som beror på produktfelet.
Hur en advokat för produktansvar kan hjälpa
Om du eller en nära anhörig har upplevt farliga symtom eller ovanliga medicinska tillstånd när du använde läkemedel, bör du först kontakta din läkare eller annan sjukvårdspersonal. Du kanske också vill träffa en erfaren advokat för att diskutera dina alternativ och för att skydda din rätt till rättslig prövning av eventuella skador. En erfaren produktansvarsadvokat kan hjälpa till att vägleda dig genom förhandlings- och förlikningsprocessen. Din advokat kan hjälpa dig att fastställa dina skador, säkra bevis för dina förluster och ge dig råd om olika förlikningsalternativ. För att komma igång, helt utan kostnad, låt en erfaren produktansvarsadvokat utvärdera ditt anspråk idag.