Analysen av kolväten med hjälp av joniseringstekniker vid atmosfäriskt eller omgivande tryck är fortfarande en utmaning inom masspektrometri. Ionisering sker vanligtvis genom protonering och deprotonering. För detta måste de aktuella molekylerna ha en basisk eller sur grupp som ger upphov till +- eller -joner. För att övervinna denna begränsning har en enkel, lätt, snabb och kraftfull analysmetod utvecklats, anpassad från litteraturen, för att jonisera mättade och omättade, linjära, grenade och cykliska kolväten samt polyaromatiska och heteroaromatiska kolväten som finns i kolvätefraktioner och blandningar av paraffin och råolja, med hjälp av kemisk jonisering under atmosfärstryck (APCI), vilket gynnas av användningen av kortkedjiga alifatiska lösningsmedel i en FT-ICR-masspektrometer. Bland de studerade alifatiska reagenserna gav isoktan de bästa resultaten jämfört med andra lösningsmedel. Dessutom studerades andra störningar i joniseringsprocessen, t.ex. koncentrationen av den injicerade lösningen och paraffin/oljeblandningar, som påverkade spektralprofilen för de viktigaste klasserna av identifierade föreningar. Metoden gör det möjligt att jonisera kolväten genom att producera +-joner utan fragmentering.
Analysen av kolväten med hjälp av atmosfärisk eller ambient joniseringsteknik är fortfarande en utmaning inom masspektrometri. Traditionellt sker joniseringen genom protonering eller deprotonering. De aktuella molekylerna måste ha en basisk eller sur grupp för att generera +- eller -joner. För att övervinna denna begränsning föreslås en enkel, lätt, snabb och kraftfull analysmetod för att jonisera mättade (linjära och grenade), omättade och cykliska kolväten samt polyaromatiska och heteroaromatiska kolväten genom kemisk jonisering vid atmosfärstryck (APCI) med hjälp av små kolväten som reagens i en FT-ICR-masspektrometer. Dessa molekyler kan förekomma i prover av kolvätefraktioner och blandningar av paraffin och råolja. Bland de undersökta APCI-kolväte-reagenserna gav isooktan de bästa resultaten jämfört med pentan, hexan, cyklohexan och heptan. Metoden gör att joniseringen av kolväten ger +-joner utan tillhörande fragmentering med kväve som hölje.