CD5(+) B-cellspopulationen är framträdande i det tidiga livet och producerar antikroppar med låg aviditet och därmed polyreaktiva antikroppar. CD5(+) B-celler är mottagliga för cytokiner och interleukin-10 verkar ha inflytande på regleringen av vissa av dessa CD5(+) B-celler. Frågan om huruvida CD5 är en aktiveringsmarkör eller en molekyl som är specifik för en B-cellslinje är fortfarande olöst, eftersom bevisen för eller emot en separat linje fortfarande är föremål för debatt. Vi föreslår dock möjligheten att det finns olika typer av CD5(+) B-celler. Aktiverade CD5(+) B-celler prolifererar faktiskt efter CD5-engagemang, medan vilande CD5(+) B-celler inte gör det. Dessutom har tre ligander för CD5 hittills identifierats, men deras funktionella effekter är ännu okända. CD5(+) B-celler spelar troligen en roll i uppbyggnaden av idiotypenätverket, antigenpresentation och toleransinduktion. B-celler i de flesta kroniska lymfoida leukemier uttrycker CD5-molekyler och överraskande nog kan dessa celler expanderas vid icke-organspecifika autoimmuna sjukdomar, t.ex. reumatoid artrit eller primärt Sjögrens syndrom. CD5(+) B-celler verkar vara inblandade i produktionen av autoantikroppar (detta innebär inte nödvändigtvis att patogena autoantikroppar produceras av CD5(+) B-celler) vid autoimmuna sjukdomar och är särskilt känsliga för omvandling vid lymfoproliferativa sjukdomar. Denna B-cellspopulation tycks alltså spela en nyckelroll i korsningen mellan icke-organspecifika autoimmuna sjukdomar och lymfoproliferativa B-sjukdomar.