Obiettivo: Rivedere i dati riguardanti il bremelanotide, una terapia recentemente approvata per il disturbo da desiderio sessuale ipoattivo (HSDD). Fonti di dati: La ricerca della letteratura su Medline, SCOPUS e EMBASE è stata effettuata utilizzando i termini di ricerca bremelanotide, bremelanotide injection, Vyleesi e agonista del recettore della melanocortina 4 tra il 1 gennaio 1996 e il 15 dicembre 2019. Gli elenchi di riferimento degli articoli inclusi sono stati esaminati anche per le citazioni pertinenti. Selezione degli studi/estrazione dei dati: Abbiamo incluso studi di fase 2 e 3 di bremelanotide. Ci sono stati 2 rapporti di studi di fase 3 e 2 rapporti di studi di fase 2. Sono state prese in considerazione anche informazioni aggiuntive da analisi supplementari. Sintesi dei dati: Bremelanotide dimostra un significativo miglioramento del desiderio e una significativa diminuzione dell’angoscia legata alla mancanza di desiderio. Gli effetti avversi più comuni includono nausea (39,9%), arrossamento del viso (20,4%) e mal di testa (11%). Rilevanza per la cura del paziente e la pratica clinica: Bremelanotide è il secondo farmaco approvato dalla Food and Drug Administration per il trattamento dell’HSDD. Il posto di Bremelanotide nella terapia è sconosciuto, poiché le linee guida dell’HSDD sono state aggiornate l’ultima volta nel 2017. Anche se gli studi hanno raggiunto la significatività statistica per il cambiamento degli elementi del desiderio sessuale e dell’angoscia legata al desiderio sessuale, il beneficio clinico potrebbe essere solo modesto. Conclusioni: Bremelanotide è un’iniezione sottocutanea che può essere somministrata secondo necessità circa 45 minuti prima dell’attività sessuale. Bremelanotide è sicuro e ha limitate interazioni farmaco-farmaco, tra cui nessuna interazione clinicamente significativa con l’etanolo. Le linee guida per la prescrizione raccomandano non più di 1 dose in 24 ore e non più di 8 dosi al mese. Gli individui dovrebbero interrompere l’uso dopo 8 settimane senza beneficio.