Campbell de Morgan spots (conosciuti anche come emangiomi adulti, cherry angiomas, o angiomi senili) mostrano caratteristiche cliniche e istopatologiche che li rendono diversi. Nonostante questo, non sono inclusi come tumori vascolari benigni nell’attuale classificazione della International Society for Vascular Anomalies (ISSVA). Nello studio attuale, abbiamo studiato il tasso di proliferazione (Ki67) degli endoteli di 23 casi di macchie di Campbell de Morgan, così come l’immunoespressione della proteina 1 del tumore di Wilms (WT1) da queste anomalie vascolari. Il paziente più giovane aveva 24 anni (range: 24-80; media: 52,61). Dieci pazienti erano donne (43,48%). Tutti i casi hanno mostrato un’intensa espressione citoplasmatica di WT1 da parte degli endoteli nell’80%-100% delle cellule endoteliali. Il Ki67 ha dimostrato la proliferazione degli endoteli di tutte le lesioni vascolari. Una media di 1077,6 nuclei è stata valutata per ogni caso. Otto casi hanno mostrato una proliferazione molto bassa (meno dello 0,5% dei nuclei). Negli altri 15 casi, la proliferazione variava da 0,59% a 3,59% (media: 1,89%).