ProtistiModifica
AlgheModifica
Le cellule cenocitiche sono presenti in diversi gruppi di alghe, tra cui Xanthophyceae (es. Vaucheria), alghe rosse (es, Griffithsia) e le alghe verdi (ad esempio, le cellule internodali di Chara).
Nelle alghe verdi sifonose Bryopsidales e alcune Dasycladales l’intero tallo è una singola cellula multinucleata, che può essere di molti metri di larghezza (ad esempio Caulerpa). Tuttavia, in alcuni casi, le pareti trasversali possono verificarsi durante la riproduzione.
L’ordine delle alghe verdi Cladophorales è caratterizzato da un’organizzazione sifonoclastica, cioè, i talli sono composti da molte cellule cenocitiche.
In contrasto con le Cladophorales dove i nuclei sono organizzati in domini citoplasmatici regolarmente distanziati, il citoplasma delle Bryopsidales mostra un flusso che permette il trasporto di organelli, trascrizioni e nutrienti attraverso la pianta.
Le Sphaeropleales contengono anche diverse specie comuni d’acqua dolce che sono cenocitiche, vale a dire Scenedesmus, Hydrodictyon, e Pediastrum.
ProtozoiEdit
Diplomonadi, come Giardia, hanno due nuclei.
Myxogastrids (melme)Edit
Vedi Plasmodium (ciclo vitale).
AlveolatiEdit
I ciliati hanno cellule che contengono due nuclei: un macronucleo e un micronucleo.
Lo schizonte dei parassiti apicomplexa è una forma di cenocita (cioè un plasmodio in senso generale) così come i plasmodi dei parassiti microsporidiani (funghi) e mixosporidiani (metazoi).
Il trofonte dei parassiti syndinean (Dinoflagellata).
PianteModifica
L’endosperma nelle piante inizia a crescere quando una cellula fecondata (la cellula primaria dell’endosperma) diventa un cenocita. Diverse specie producono coenociti con un diverso numero di nuclei prima che la PEC inizi a suddividersi, con alcuni che crescono fino a contenere migliaia di nuclei.
FunghiModifica
Alcuni funghi filamentosi (come Glomeromycota, Chytridiomycota e Neocalligomastigomycota) possono contenere più nuclei in un micelio coenocitico. Un cenocita funziona come una singola unità coordinata composta da più cellule collegate strutturalmente e funzionalmente, cioè attraverso le giunzioni di gap. I miceli fungini in cui le ife mancano di setti sono conosciuti come “asettici” o “cenocitici”.
Metazoi: invertebratiModifica
Molti insetti, come l’organismo modello Drosophila melanogaster, depongono uova che inizialmente si sviluppano come blastodermi “sinciziali”, cioè all’inizio gli embrioni mostrano una divisione cellulare incompleta. I nuclei subiscono la fase S (replicazione del DNA) e i cromatidi fratelli vengono separati e riassemblati in nuclei contenenti serie complete di cromosomi omologhi, ma la citochinesi non avviene. Così, i nuclei si moltiplicano in uno spazio citoplasmatico comune.
Il “sincizio” embrionale precoce degli invertebrati come la Drosophila è importante per la specificazione “sinciziale” della differenziazione cellulare. Il citoplasma delle cellule uovo contiene molecole di mRNA localizzate come quelle che codificano i fattori di trascrizione Bicoid e Nanos. La proteina Bicoid è espressa in un gradiente che si estende dall’estremità anteriore dell’embrione precoce, mentre la proteina Nanos è concentrata all’estremità posteriore. All’inizio, i nuclei dell’embrione precoce si dividono rapidamente e sincronicamente nel blastoderma “sinciziale” e poi migrano attraverso il citoplasma e si posizionano in un monostrato intorno alla periferia, lasciando solo un piccolo numero di nuclei al centro dell’uovo, che diventeranno nuclei di tuorlo. La posizione dei nuclei lungo gli assi embrionali determina l’esposizione relativa di diverse quantità di Bicoid, Nanos e altri morfogeni. I nuclei con più Bicoid attiveranno i geni che promuovono la differenziazione delle cellule nelle strutture della testa e del torace. I nuclei esposti a più Nanos attiveranno i geni responsabili della differenziazione delle regioni posteriori, come l’addome e le cellule germinali. Gli stessi principi valgono per la specificazione dell’asse dorso-ventrale – una maggiore concentrazione di proteina nucleare Dorsal sul lato ventrale dell’uovo specifica il destino ventrale, mentre la sua assenza permette il destino dorsale.Dopo che i nuclei sono posizionati in un monostrato sotto la membrana dell’uovo, la membrana inizia a invaginare lentamente, separando così i nuclei in compartimenti cellulari; durante questo periodo, l’uovo è chiamato blastoderma cellulare. Le cellule del polo – l’anlage germinale – sono le prime cellule a separarsi completamente.