Populace CD5(+) B buněk je významná v raném věku a produkuje nízkou aviditu, a tím i polyreaktivní protilátky. CD5(+) B buňky jsou vnímavé k cytokinům a zdá se, že interleukin-10 má vliv na regulaci některých těchto CD5(+) B buněk. Otázka, zda je CD5 markerem aktivace nebo molekulou specifickou pro linii B buněk, zůstává nevyřešena, protože důkazy ve prospěch nebo neprospěch samostatné linie jsou stále předmětem diskuse. Navrhujeme však možnost existence různých druhů CD5(+) B buněk. Aktivované CD5(+) B buňky totiž po zapojení CD5 proliferují, zatímco klidové CD5(+) B buňky nikoli. Navíc byly dosud identifikovány tři ligandy pro CD5, ale jejich funkční účinky zatím nejsou známy. CD5(+) B buňky pravděpodobně hrají roli při vytváření idiotypové sítě, prezentaci antigenu a indukci tolerance. B buňky většiny chronických lymfoidních leukemií exprimují molekuly CD5 a překvapivě mohou být tyto buňky exprimovány u neorgánově specifických autoimunitních onemocnění, jako je revmatoidní artritida nebo primární Sjögrenův syndrom. Zdá se, že CD5(+) B buňky se podílejí na produkci autoprotilátek (to nutně neznamená, že patogenní autoprotilátky jsou produkovány CD5(+) B buňkami) u autoimunitních onemocnění a jsou obzvláště náchylné k transformaci u lymfoproliferativních poruch. Zdá se tedy, že tato populace B buněk hraje klíčovou roli na pomezí neorgánově specifických autoimunitních onemocnění a B lymfoproliferativních poruch.