Žaludovec

Enteropneusta
Vědecké zařazení
Království: Animalia Phylum: Hemichordata Class: Enteropneusta
Čeledi
Harrimaniidae Protoglossidae Ptychoderidae Spengelidae

Červec kukuřičný je společný název pro některého z červců-.tvaru mořských bezobratlých živočichů patřících do třídy hemichordátů Enteropneusta, vyznačující se třemi částmi těla (žaludovitým chobotem, krátkým masitým límcem za ním a dlouhým chobotem), obalem z řasinek a samotářským, bentickým (na dně žijícím) způsobem života. Zatímco někteří jsou dokonce jen pět centimetrů dlouzí, brazilský Balanoglossus gigas dosahuje délky až 1,5 metru (Mertz 2004). Žaludovci jsou rozšířeni na dně oceánů, jejich areál sahá od mělkých přílivových oblastí až po oceánské příkopy do hloubek 10 000 stop (3 050 metrů).

Ačkoli žaludovci jako skupina bývají málo známí, jsou považováni za důležité, protože jak jejich charakteristická fyziologie, tak jejich fylogenetické umístění na pomezí mezi bezobratlými a obratlovci z nich činí cenný zdroj vědeckých informací o původu chordátů a dvoustranném tělesném plánu, (Mertz 2004). Tito fascinující tvorové přispívají k úžasu nad přírodou i pro člověka. Z ekologického hlediska jsou důležití v mořských potravních řetězcích.

Přehled a popis

Kornatci tvoří jednu ze tří tříd v rámci fylu Hemichordata, skupiny bilaterálně symetrických mořských bezobratlých. Hemichordata jsou deuterostomy; to znamená, že mají pravé coelomy (tělní dutiny), které se vytvářejí z embryonálního mezodermu jako evaginace vyvinutého střeva, které se odštipují; také prvním otvorem coelomu se stává řitní otvor, nikoli ústa jako u protostomů.

Žížaly tvoří třídu Enteropneusta, jejíž trojdílný tělní plán se skládá z předního chobotu neboli protosomu, následovaného krátkým masitým límcem neboli mezosomem a zakončeného dlouhým červovitým chobotem neboli metasomem (Mertz 2004; Cameron et al. 2000). Podle jedné z teorií pochází toto trojdílné tělo z raného společného předka všech deuterostomů a možná dokonce ze společného bilaterálního předka deuterostomů i protostomů. Žaludovitý tvar předního konce s chobotem a límcem je zdrojem jejich společného jména.

Tělo žaludovitých červů je válcovité, s řasinkami přítomnými na všech částech těla (Mertz 2004). Žaludovci se pohybují pomocí pohybů řasinek a kontrakcí těla. Pokožka je kromě řasinek pokryta také žlázami, které vylučují hlen, a řasinky také pomáhají při distribuci tohoto bílkovinného hlenu (Mertz 2004). Někteří žaludovití červi produkují bromidovou sloučeninu, která jim dodává léčivý zápach a může je chránit před bakteriemi a predátory.

Ústa tvora jsou umístěna na límci za chobotem.

Žaludovití červi neboli enteropneustové jsou považováni za vysoce specializované a vyspělejší než ostatní podobně tvarovaní červovití tvorové. Mají oběhový systém se srdcem, které funguje také jako ledvina. Žaludovci mají žaberní struktury, které používají k dýchání, podobně jako žábry primitivních ryb. Dýchají tak, že ústy nasávají okysličenou vodu, která pak vytéká žábrami, jež má živočich na trupu. Žaludovec tedy dýchá přibližně stejně jako ryba. Zatímco žaludovci mají s ostatními hemichordáty společnou absenci hřbetního postanálního ocasu a chybějící segmentaci svalové a nervové soustavy, dospělí enteropneustové sdílejí takové znaky chordátů, jako jsou hltanové žaberní póry, částečně neurální hřbetní kord a stomochord, který je podobný notochordu chordátů (Cameron et al. 2000). Proto se někdy říká, že žaludovci jsou spojovacím článkem mezi klasickými bezobratlými a obratlovci.

Některé druhy žaludovců mají postanální ocas, který někdy vykazuje slabé známky segmentace. Zajímavým znakem je, že jejich trojdílný tělesný plán se u obratlovců již nevyskytuje, s výjimkou anatomie čelní nervové trubice, později vyvinuté v mozek, který je rozdělen na tři hlavní části.

Na světě existuje asi 70 druhů žaludovitých červů. Největším druhem je Balanoglossus gigas, který se vyskytuje v Brazílii. Dosahuje délky 1,5 metru a obývá noru delší než tři metry. Většina žaludovitých červů je mnohem, mnohem menší, některé druhy rodu Saccoglossus dosahují délky pouze pěti centimetrů. Hlavním druhem pro výzkum je Saccoglossus kowalevskii, jehož příslušníci dosahují délky od deseti do 15 centimetrů (4,0 až 5,9 palce) (Grzimek et al. 2004). Jeden z rodů, Balanoglossus, je také známý jako jazykový červ.

Životní prostředí, chování a potrava

Všechny druhy žaludovitých červů jsou součástí mořského infaunálního bentosu (živočichové žijící pod povrchem mořského dna), obvykle se vyskytují v přílivových nebo mělkých mořských oblastech, ale příležitostně i v hlubších vodách, včetně hlubokých abysálních plání (Mertz 2004; Twitchett 1996). V mělčích oblastech běžně obývají nory ve tvaru písmene U, zatímco v abyssálních pláních byli vyfotografováni, jak se volně pohybují na povrchu substrátu jako součást (Twitchett 1996). Nory ve tvaru písmene U mají dva konce nory otevřené na dně oceánu a zbytek písmene U pod zemí (Mertz 2004). Žaludovci byli nalezeni v oceánech po celém světě, od pobřeží až do hloubky 10 000 stop (3 050 metrů).

Ačkoli žaludovci obvykle žijí v norách na mořském dně, lze je nalézt také v písku uvnitř mušlí nebo v hustých chaluhách, pod kameny nebo mezi kořeny (Mertz 204). Norní druhy, jako je Balanoglossus clavigerus, používají chobot k zahrabávání do písku nebo bahna a své nory ve tvaru písmene U mohou vystýlat epidermálními sekrety, které zvyšují pevnost stěn nory (Mertz 2004). Mohou ležet ve svém prostředí s chobotem vyčnívajícím z jednoho otvoru v noře, ale mohou také trávit většinu času pod zemí. Kvůli tomuto způsobu života jsou jen zřídka k vidění. Žaludovci jsou obecně pomalí hrobaříci.

Při ohrožení mohou příslušníci rodu Saccoglossus roztáhnout chobot, čímž se živočich ukotví v noře nebo vegetaci, a zároveň přitáhnout zbytek těla (Grzimek et al. 2004).

Žaludovci bývají samotářští živočichové a živí se buď sedimentem, nebo suspenzí. Aby získaly potravu, polykají mnohé žaludovité žížaly písek nebo bahno, které obsahuje organické látky a mikroorganismy na způsob žížal (jedná se o tzv. sedimentární nebo depozitní krmení). Při odlivu vystrkují zadní část těla na hladinu a vylučují závity zpracovaných sedimentů (odlitky). Další metodou, kterou někteří žaludovití červi používají k získávání potravy, je sběr suspendovaných částic organických látek a mikrobů z vody. Tento způsob je znám jako suspenzní krmení.

Saccoglossus kowalevskii se živí bakteriemi, diatomy a mikrořasami, které žijí v sedimentu, a také rozpuštěnými a pevnými částicemi organických látek z vody (Grzimek et al. 2004). Jedinci tohoto druhu denně sežerou až 300násobek své tělesné hmotnosti v sedimentu (Grzimek et al. 2004).

Reprodukce

Kornatky mají oddělená pohlaví a rozmnožují se pohlavně, přičemž vajíčka a spermie vypouštějí do vody k vnějšímu oplození. U některých se z vajíček vyvíjejí volně plovoucí larvy, které vypadají velmi podobně jako larvy ostnokožců. (To naznačuje, že obratlovci a ostnokožci jsou fylogeneticky úzce propojeni.) Larvy se nakonec usadí a na povrchu se změní v drobné žaludovité červy a převezmou norný způsob života. Jiným chybí larvální stadium, ale vyvíjejí se přímo v malé juvenilní jedince. Nepřímých vývojářů, kteří mají larvy tornária (připomínající larvy hvězdic), jako jsou druhy rodu Balanoglossus a Ptychodera, je většina (Mertz 2004). Saccoglossus kowalevskii je příkladem přímého vývojového druhu (Mertz 204). Je známo, že žaludovití červi také podstupují asexuální rozmnožování fragmentací těla dospělce, ačkoli tato forma rozmnožování je neobvyklá (Mertz 2004).

Rozmnožovací aktivita Saccoglossus kowalevskii, druhu s přímým vývojem, je zřejmě ovlivněna teplotou mořské vody, přičemž změna teploty z 27 °C na 22 °C stimuluje tření (Grzimek et al. 2004). Jikry mají v průměru asi 0,4 milimetru (0,02 palce) v průměru. Samice je vypouštějí do vody a samci uvolňují spermie, přičemž k oplození dochází v mořské vodě. Z vajíček se po sedmi dnech líhnou červovitá mláďata, která okamžitě začínají žít přisedlým způsobem života (Grzimek et al. 2004). Chybí jim planktonní larvální stav (Grzimek et al. 2004).

Klasifikace a původ

Obecně se rozeznávají čtyři čeledi žaludkovitých červů: Harrimaniidae, Protoglossidae, Ptychoderidae a Spengelidae (ITIS 2008; Myers et al. 2008). V rámci čeledi Harrimaniidae jsou uznávány čtyři existující rody (včetně rodu Saccoglossus), zatímco v čeledi Protoglossidae je uznáván jeden rod, v čeledi Ptychoderidae tři rody (včetně rodu Balanoglossus) a v čeledi Spengelidae čtyři rody (ITIS 2008).

Fosilní nález žaludovitých červů je velmi chudý, i když byly identifikovány fosilie z období spodního triasu před asi 250 miliony let (Twitchett 1996).

• Grzimek, S. F. Craig, D. A. Thoney, N. Schlager a M. Hutchins. 2004. Grzimekova encyklopedie života zvířat. 2. vydání. Detroit, MI: Thomson/Gale. ISBN 0787657786.
• Integrovaný taxonomický informační systém (ITIS). 2005a. Enteropneusta ITIS Taxonomické pořadové číslo: 158617. Retrieved May 24, 2008.
• Mertz, L. A. 2004. Hemichordata. In B. Grzimek, S. F. Craig, D. A. Thoney, N. Schlager a M. Hutchins. Grzimek’s Animal Life Encyclopedia, 2. vydání. Detroit, MI: Thomson/Gale. ISBN 0787657786.
• Myers, P., R. Espinosa, C. S. Parr, T. Jones, G. S. Hammond a T. A. Dewey. 2008. Class Enteropneusta (acorn worms) The Animal Diversity Web (online). Retrieved May 28, 2008.
• Twitchett, R. J. 1996. The resting trace of an acorn-worm (Class: Enteropneusta) from the Lower Triassic. Journal of Paleontology 70(1): 128-131.

.