Co je to amniocentéza?
Amniocentéza je vyšetření, při kterém se do břicha těhotné ženy zavede tenká jehla a odebere se vzorek tekutiny kolem dítěte (plodové vody). Z plodové vody je možné zjistit, zda má plod určité vrozené vady, například chromozomové abnormality.
Tato tekutina obsahuje buňky plodu, které se pěstují v laboratoři. Po pečlivém zpracování se chromozomy v buňkách vyšetří a spočítají.
Chromozomy jsou balíčky veškerého našeho genetického materiálu, předloha každého z nás. Správný počet a uspořádání chromozomů jsou nezbytné pro vývoj zdravého jedince.
Co ukazuje amniocentéza?
Amniová tekutina obsahuje kožní buňky vyloučené z plodu a tyto buňky mohou být použity k diagnostice chromozomálních problémů, jako je Downův syndrom (trisomie 21).
Amniová tekutina obsahuje také alfa-fetoprotein, látku produkovanou plodem. Hladina alfa-fetoproteinu může také ukázat, zda má plod problémy s páteří nebo jinými částmi těla.
Je to pro vás ten správný test?
Amniocentéza je prenatální test, který pomáhá určit, zda má plod zdravotní problémy. Test se obvykle provádí přibližně v 15. týdnu těhotenství. Ne každá těhotná žena tento test potřebuje. Poraďte se se svým lékařem nebo porodníkem, zda je pro vás amniocentéza vhodná.
Měla byste podstoupit amniocentézu?
Pokud je u plodu vyšší než normální pravděpodobnost vrozených vad nebo jiných problémů, možná budete chtít tento test podstoupit. Následující rizikové faktory mohou zvyšovat pravděpodobnost zdravotních problémů plodu.
- Jste ve věku 35 let a více.
- Ve vaší rodině se v minulosti vyskytly dědičné (genetické) problémy.
- Další testy ukázaly, že plod může mít zdravotní problémy.
Před amniocentézou se běžně doporučují méně invazivní testy (například kombinovaný ultrazvuk šíje a krevní test). Pokud tyto testy prokáží zvýšené riziko Downova syndromu nebo jiných abnormalit, může být doporučena amniocentéza k potvrzení nebo vyloučení chromozomálních abnormalit.
S provedením amniocentézy je spojeno riziko potratu. Obecně se má za to, že riziko potratu je menší než jedno procento.
Váš lékař nebo porodník vám pomůže porovnat výhody a rizika tohoto testu.
Jak se amniocentéza provádí?
Nejprve se plod lokalizuje pomocí ultrazvuku (zvukové vlny, které vytvoří obraz na obrazovce). Může vám být aplikována injekce lokálního anestetika do kůže a poté je do vašeho břicha zavedena tenká jehla. Lékař zabrání tomu, aby se jehla dotkla plodu, tím, že sleduje obrazovku. Jehla se používá k odebrání malého množství plodové vody z okolí vyvíjejícího se plodu. Vaše tělo si vytvoří další tekutinu, aby nahradilo odebranou.
Bezprostředně po provedení amniocentézy můžete pociťovat mírnou bolest (podobnou menstruační bolesti) nebo malé vaginální krvácení (špinění). Hned po testu můžete jít domů, ale možná se budete muset na nějaký den uklidnit.
Po amniocentéze
Pokud zaznamenáte:
- silnou bolest nebo křeče;
- trvalou bolest zad nebo břicha (trvající déle než několik hodin);
- horečku nebo zimnici;
- vaginální krvácení; nebo
- únik tekutiny z pochvy, okamžitě zavolejte svého lékaře.
Získání výsledků testu
Výsledky amniocentézy obdržíte přibližně za 2 týdny.
Za zvláštních okolností lze předběžné výsledky získat za 2 až 3 dny pomocí rychlé testovací metody zvané technika FISH. Tato metoda však testuje pouze nejčastější abnormality a je spojena s příplatkem.
Většina výsledků žen je normální. Pokud ty vaše nejsou, porodník nebo genetik vám může pomoci porozumět výsledkům a zajistit případnou speciální péči, kterou budete potřebovat.
Je to vaše volba
Zeptejte se svého lékaře nebo porodníka na všechny otázky týkající se amniocentézy. Provedení tohoto testu je na vás.