Antihemophilic factor (human)

Generický název: antihemophilic factor (human) (an tee hee moe FIL ik FAK tor)
Značka: Hemofil-M, Koate-DVI, Monoclate-P
Dávkovací formy: intravenózní prášek na injekci (lidský)

Medicínsky přezkoumáno společností Drugs.com dne 20. ledna 2021. Napsal Cerner Multum.

• Použití
• Upozornění
• Dávkování
• Čemu se vyhnout
• Nežádoucí účinky
• Interakce
• FAQ

Co je lidský antihemofilní faktor?

Antihemofilní faktor je přirozeně se vyskytující bílkovina v krvi, která pomáhá srážení krve. Nedostatek antihemofilního faktoru VIII je příčinou hemofilie A. Lidský antihemofilní faktor působí tak, že dočasně zvyšuje hladinu faktoru VIII v krvi a napomáhá tak srážení krve.

Lidský antihemofilní faktor se používá k léčbě nebo prevenci krvácivých epizod u osob s hemofilií A. Používá se také ke kontrole krvácení souvisejícího s chirurgickým nebo zubním zákrokem u osoby s hemofilií.

Lidský antihemofilní faktor není určen k použití u osob s von Willebrandovou chorobou.

Lidský antihemofilní faktor může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v této příručce.

Upozornění

Neměl/a byste používat antihemofilní faktor, pokud jste někdy v minulosti prodělal/a závažnou alergickou reakci na antihemofilní faktor.

Vaše tělo si může vytvořit protilátky proti antihemofilnímu faktoru, čímž se sníží jeho účinnost. Pokud se Vám zdá, že je tento přípravek méně účinný při kontrole Vašeho krvácení, kontaktujte svého lékaře.

pečlivě dodržujte všechny pokyny, jak tento přípravek uchovávat. Každá značka lidského antihemofilního faktoru může mít specifické pokyny o uchovávání léku v chladničce nebo při pokojové teplotě, a to pouze po určitý počet měsíců.

Před užitím tohoto léku

Neměl/a byste tento lék užívat, pokud jste někdy měl/a závažnou alergickou reakci na antihemofilní faktor nebo pokud jste alergický/á na myší bílkoviny.

Před použitím lidského antihemofilního faktoru musí být u Vás diagnostikována specifická porucha srážlivosti krve jako nedostatek faktoru VIII. Lidský antihemofilní faktor neléčí von Willebrandovu chorobu.

Váš lékař může chtít, abyste se před zahájením užívání lidského antihemofilního faktoru nechal/a očkovat proti hepatitidě.

Není známo, zda tento přípravek poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Není známo, zda lidský antihemofilní faktor přechází do mateřského mléka nebo zda by mohl poškodit kojené dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte dítě.

Některé značky lidského antihemofilního faktoru nejsou schváleny pro použití osobami mladšími 18 let. Máte-li jakékoli dotazy ohledně konkrétních značek tohoto přípravku, zeptejte se svého lékárníka.

Lidský antihemofilní faktor se vyrábí z lidské plazmy (část krve), která může obsahovat viry a další infekční agens. Darovaná plazma je testována a upravována tak, aby se snížilo riziko, že obsahuje infekční agens, ale stále existuje malá možnost, že by mohla přenášet onemocnění. O rizicích a přínosech užívání tohoto léku se poraďte se svým lékařem.

Jak mám užívat lidský antihemofilní faktor?

Dodržujte všechny pokyny uvedené na štítku lékařského předpisu. Nepoužívejte antihemofilní faktor ve větším nebo menším množství nebo déle, než je doporučeno. Vždy zkontrolujte sílu přípravku uvedenou na štítku, abyste se ujistili, že používáte správnou sílu.

Lidský antihemofilní faktor se podává injekčně do žíly. Může Vám být ukázáno, jak používat kapačku doma. Nepodávejte si tento léčivý přípravek, pokud nerozumíte tomu, jak injekci použít a správně zlikvidovat jehly, hadičky pro infuzi a další použité předměty.

Přečtěte si všechny informace pro pacienty, příručky pro léky a návody k použití, které Vám byly poskytnuty. Máte-li jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Před přípravou a podáním injekce si vždy umyjte ruce.

Lidský antihemofilní faktor je práškový léčivý přípravek, který musí být před použitím smíchán s tekutinou (ředidlem). Pokud injekce používáte doma, ujistěte se, že víte, jak správně míchat a uchovávat lék.

Po smíchání léku a ředidla uchovávejte směs při pokojové teplotě a použijte ji do 3 hodin. Neukládejte smíchaný lék do chladničky.

Připravte si dávku do injekční stříkačky, až když jste připraven/a si injekci podat. Injekční lahvička na jedno použití je určena pouze na jedno použití. Po odměření dávky tuto lahvičku vyhoďte, i když v ní zůstal lék.

Nepoužívejte lidský antihemofilní faktor, pokud změnil barvu nebo jsou v něm částice. Zavolejte lékárníka a požádejte o nový lék.

Jednorázovou jehlu a stříkačku používejte pouze jednou. Dodržujte všechny státní nebo místní zákony o vyhazování použitých jehel a stříkaček. Používejte nádobu na likvidaci „ostrých předmětů“ odolnou proti propíchnutí (zeptejte se svého lékárníka, kde ji můžete získat a jak ji vyhodit). Tuto nádobu uchovávejte mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Před injekcí a během ní si můžete zkontrolovat puls. Pokud se Váš puls zrychlí, zpomalte nebo přerušte injekci, dokud se Vaše tepová frekvence nevrátí do normálu.

Při používání lidského antihemofilního faktoru můžete potřebovat časté krevní testy.

Vaše tělo si může vytvořit protilátky proti antihemofilnímu faktoru, čímž se sníží jeho účinnost. Pokud se Vám bude zdát, že je tento přípravek méně účinný při kontrole krvácení, kontaktujte svého lékaře.

Důsledně dodržujte všechny pokyny, jak tento přípravek uchovávat. Každá značka lidského antihemofilního faktoru může mít specifické pokyny pro uchovávání.

Lék a ředidlo uchovávejte v původním obalu v chladničce. Nezamrazujte. Před přípravou dávky vyjměte tyto položky z chladničky a nechte je dosáhnout pokojové teploty.

Lék a ředidlo můžete také uchovávat při pokojové teplotě až do uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku. Některé značky tohoto léčivého přípravku mohou být uchovávány při pokojové teplotě pouze po určitý počet měsíců nebo do uplynutí doby použitelnosti (podle toho, co nastane dříve). Řiďte se pokyny pro uchovávání uvedenými na štítku léku.

Pokud tento lék uchováváte při pokojové teplotě, nevracejte jej do chladničky.

Neuchovávejte tento lék na jasném světle. Pokud uplynula doba použitelnosti, zbytky léku a ředidla vyhoďte.

Noste lékařskou výstražnou visačku nebo u sebe průkaz, na kterém je uvedeno, že máte hemofilii. Každý lékař, zubař nebo poskytovatel pohotovostní lékařské péče, který Vás ošetřuje, by měl vědět, že máte poruchu krvácení nebo srážlivosti krve.

Co se stane, když vynechám dávku?

Lidský antihemofilický faktor se někdy používá pouze podle potřeby, takže nemusíte dodržovat dávkovací plán. Pokud jste na rozpisu, použijte vynechanou dávku, jakmile si vzpomenete. Vynechanou dávku vynechejte, pokud je již téměř čas na další plánovanou dávku. Nepoužívejte další lék k doplnění vynechané dávky.

Co se stane, když se předávkuji?

Vyhledejte lékařskou pomoc nebo volejte linku toxikologické pomoci na čísle 1-800-222-1222.

Čemu se mám při užívání lidského antihemofilního faktoru vyhnout?

Dodržujte pokyny svého lékaře ohledně jakýchkoli omezení jídla, nápojů nebo činnosti.

Nežádoucí účinky lidského antihemofilního faktoru

Pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivku; svíravý pocit na hrudi, sípání, obtížné dýchání; pocit závratě, mdloby; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, vyhledejte rychlou lékařskou pomoc.

Přestaňte užívat lidský antihemofilní faktor a ihned kontaktujte svého lékaře, pokud máte:

• citlivost v obličeji, uších nebo pažích;

• bolest hlavy, rozmazané vidění, pocit nervozity;

• horečka, zimnice, ospalost a rýma, po kterých následuje kožní vyrážka a bolest kloubů o 2 týdny později; nebo

• nevolnost, zvracení, bolest v horní části žaludku, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitá stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

Časté nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

• opuchnutí, píchání nebo podráždění v místě podání injekce;

• zimnici;

• mírnou nevolnost nebo

• alergickou reakci.

Tento seznam nežádoucích účinků není úplný a mohou se vyskytnout další. O nežádoucích účincích se poraďte se svým lékařem. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na telefonním čísle 1-800-FDA-1088.

Jaké další léky ovlivňují lidský antihemofilní faktor?

Jiné léky mohou interagovat s lidským antihemofilním faktorem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných přípravků. Informujte každého svého lékaře o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začínáte nebo přestáváte užívat.

Často kladené otázky

• Jaký je běžný profylaktický dávkovací režim přípravku Jivi?

Další informace

Pamatujte, že tento i všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy se o své léky nedělte s ostatními a používejte tento lék pouze v předepsané indikaci.

Vždy se poraďte se svým lékařem, abyste se ujistili, že informace uvedené na této stránce se vztahují na vaši osobní situaci.

Vyhlášení lékařské odpovědnosti

.