Aptiom

Generický název: eslicarbazepin (ES li kar BAZ e peen)
Název značky: Aptiom: Aptiom

Medicínské hodnocení: Drugs.com. Naposledy aktualizováno 23. 11. 2020.

• Použití
• Upozornění
• Dávkování
• Čemu se vyhnout
• Nežádoucí účinky
• Interakce

Co je Aptiom?

Aptiom (eslicarbazepin) je antikonvulzivum. Působí tak, že snižuje nervové impulsy, které způsobují záchvaty a bolest.

Aptiom se používá samostatně nebo s jinými léky k léčbě parciálních záchvatů u dospělých a dětí starších 4 let.

Aptiom může být také používán pro účely, které nejsou uvedeny v této příručce.

Upozornění

Nepřestávejte náhle užívat přípravek Aptiom.

Pokud se u Vás objeví závažná reakce na lék, která může postihnout mnoho částí Vašeho těla, vyhledejte lékařské ošetření. Příznaky mohou zahrnovat: kožní vyrážku, horečku, otok žláz, příznaky podobné chřipce, bolesti svalů, silnou slabost, neobvyklé modřiny nebo zežloutnutí kůže či očí. Tato reakce se může objevit několik týdnů poté, co jste začal(a) přípravek Aptiom užívat.

Pokud se u Vás objeví příznaky nízké hladiny sodíku v těle, jako je nevolnost, zmatenost, silná slabost, bolest svalů nebo zvýšená frekvence záchvatů, ihned zavolejte svého lékaře.

Někteří lidé mají při užívání léku proti záchvatům myšlenky na sebevraždu. Zůstaňte ostražití vůči změnám Vaší nálady nebo příznaků. Jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky oznamte svému lékaři.

Před použitím tohoto přípravku

Přípravek Aptiom nesmíte užívat, jestliže jste alergický/á na eslikarbazepin nebo oxkarbazepin.

Abyste se ujistil(a), že je pro Vás přípravek Aptiom bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měl(a):

• onemocnění ledvin;

• onemocnění jater;

• poruchu krvetvorby nebo

• problémy s náladou nebo sebevražedné myšlenky.

Někteří lidé mají při užívání antikonvulziv myšlenky na sebevraždu. Váš lékař bude muset během užívání přípravku Aptiom kontrolovat Váš vývoj při pravidelných návštěvách. Vaše rodina nebo jiní pečovatelé by také měli být pozorní ke změnám Vaší nálady nebo příznaků.

Nezačínejte ani nepřerušujte užívání přípravku Aptiom během těhotenství bez doporučení lékaře. Záchvat během těhotenství by mohl poškodit matku i dítě. Pokud během užívání přípravku Aptiom na záchvaty otěhotníte, ihned o tom informujte svého lékaře.

Jestliže jste těhotná, může být Vaše jméno uvedeno v registru těhotných. To slouží ke sledování výsledku těhotenství a k vyhodnocení případných účinků eslikarbazepinu na dítě.

Aptiom může snížit účinnost antikoncepčních tablet. Zeptejte se svého lékaře na možnost používání nehormonální antikoncepce (kondom, diafragma se spermicidem) k zabránění otěhotnění během užívání přípravku Aptiom.

Eslicarbazepin může přecházet do mateřského mléka a může poškodit kojené dítě. Během užívání tohoto léku byste neměla kojit.

Aptiom není schválen pro užívání osobami mladšími 18 let.

Jak mám Aptiom užívat?

Aptiom se obvykle podává jednou denně. Dodržujte všechny pokyny uvedené na štítku lékařského předpisu. Váš lékař může příležitostně změnit dávku. Neužívejte tento lék ve větším nebo menším množství nebo déle, než je doporučeno.

Přípravek Aptiom můžete užívat s jídlem nebo bez jídla. Tabletu přípravku Aptiom můžete rozdrtit nebo spolknout celou.

Nepřestávejte náhle užívat přípravek Aptiom, i když se cítíte dobře. Náhlé zastavení může způsobit zesílení záchvatů. Než Vám lék zcela dojde, nechte si jej doplnit.

Eslicarbazepin může způsobit neobvyklé výsledky některých lékařských vyšetření. Informujte každého lékaře, který Vás ošetřuje, že užíváte přípravek Aptiom.

Uchovávejte při pokojové teplotě mimo dosah vlhka a tepla.

Informace o dávkování

Obvyklá dávka přípravku Aptiom pro dospělé při epilepsii:

Monoterapie a přídatná léčba:
Počáteční dávka: 400 mg perorálně jednou denně; u některých pacientů lze zahájit léčbu 800 mg perorálně jednou denně, pokud potřeba snížení počtu záchvatů převáží nad zvýšeným rizikem nežádoucích účinků
-Titrace dávky: Udržovací dávka: 800 až 1600 mg perorálně jednou denně; u pacientů na monoterapii je třeba zvážit udržovací dávku 800 mg jednou denně u pacientů, kteří nejsou schopni tolerovat dávku 1200 mg denně; u pacientů na přídatné léčbě je třeba zvážit dávku 1600 mg denně u pacientů, kteří nedosáhli uspokojivé odpovědi při dávce 1200 mg denně

-Tento přípravek lze užívat bez ohledu na jídlo.
Tablety se mohou polykat celé nebo rozdrcené.
Použití: K léčbě parciálních záchvatů jako monoterapie nebo přídatná léčba

Obvyklá dávka přípravku Aptiom pro dospělé při záchvatech:

Monoterapie a přídatná léčba:
-Počáteční dávka: 400 mg perorálně jednou denně; u některých pacientů lze zahájit léčbu 800 mg perorálně jednou denně, pokud potřeba snížení záchvatů převáží nad zvýšeným rizikem nežádoucích účinků
-Titrace dávky: Udržovací dávka: 800 až 1600 mg perorálně jednou denně; u pacientů na monoterapii je třeba zvážit udržovací dávku 800 mg jednou denně u pacientů, kteří nejsou schopni tolerovat dávku 1200 mg denně; u pacientů na přídatné léčbě je třeba zvážit dávku 1600 mg denně u pacientů, kteří nedosáhli uspokojivé odpovědi při dávce 1200 mg denně

-Tento přípravek lze užívat bez ohledu na jídlo.
Tablety se mohou polykat celé nebo rozdrcené.
Použití: K léčbě parciálních záchvatů jako monoterapie nebo přídatná léčba

Obvyklá pediatrická dávka přípravku Aptiom pro epilepsii:

4 až méně než 18 let:
Monoterapie a přídatná léčba:
11 až 21 kg:
-Počáteční dávka: 200 mg perorálně jednou denně; zvyšujte jednou týdně v krocích po maximálně 200 mg na základě snášenlivosti a odpovědi
-Udržovací dávka: Maximální dávka: 600 mg perorálně jednou denně
-Maximální dávka: 600 mg perorálně jednou denně
22 až 31 kg:
Počáteční dávka: 300 mg perorálně jednou denně; na základě snášenlivosti a odpovědi zvyšujte dávku jednou týdně po maximálně 300 mg
-Udržovací dávka: Maximální dávka: 800 mg perorálně jednou denně
-Maximální dávka: 800 mg perorálně jednou denně
32 až 38 kg:
-Počáteční dávka: 300 mg perorálně jednou denně; na základě snášenlivosti a odpovědi na léčbu zvyšovat jednou týdně po maximálně 300 mg
-Maximální dávka: 600 až 900 mg perorálně jednou denně
-Maximální dávka: Maximální dávka: 1200 mg perorálně jednou denně

-Počáteční dávka: 400 mg perorálně jednou denně; na základě snášenlivosti a odpovědi zvyšujte jednou týdně po maximálně 400 mg
-Udržovací dávka: 800 až 1200 mg perorálně jednou denně
-Maximální dávka: 1200 mg perorálně jednou denně

-Tento přípravek lze užívat bez ohledu na jídlo.
-Tablety se mohou polykat celé nebo rozdrcené.
Použití:
Tablety se polykají celé nebo rozdrcené: K léčbě parciálních záchvatů u pacientů ve věku 4 let a starších

Obvyklá pediatrická dávka přípravku Aptiom při záchvatech:

4 až méně než 18 let:
Monoterapie a přídatná léčba:
11 až 21 kg:
-Počáteční dávka: 200 mg perorálně jednou denně; na základě snášenlivosti a odpovědi zvyšovat jednou týdně v přírůstcích nejvýše o 200 mg
-Udržovací dávka: Maximální dávka: 600 mg perorálně jednou denně
-Maximální dávka: 600 mg perorálně jednou denně
22 až 31 kg:
Počáteční dávka: 300 mg perorálně jednou denně; na základě snášenlivosti a odpovědi zvyšujte dávku jednou týdně po maximálně 300 mg
-Udržovací dávka: Maximální dávka: 800 mg perorálně jednou denně
-Maximální dávka: 800 mg perorálně jednou denně
32 až 38 kg:
-Počáteční dávka: 300 mg perorálně jednou denně; na základě snášenlivosti a odpovědi na léčbu zvyšovat jednou týdně po maximálně 300 mg
-Maximální dávka: 600 až 900 mg perorálně jednou denně
-Maximální dávka: Maximální dávka: 1200 mg perorálně jednou denně

-Počáteční dávka: 400 mg perorálně jednou denně; na základě snášenlivosti a odpovědi zvyšujte jednou týdně po maximálně 400 mg
-Udržovací dávka: 800 až 1200 mg perorálně jednou denně
-Maximální dávka: 1200 mg perorálně jednou denně

-Tento přípravek lze užívat bez ohledu na jídlo.
-Tablety se mohou polykat celé nebo rozdrcené.
Použití:
Tablety se polykají celé nebo rozdrcené: K léčbě parciálních záchvatů u pacientů od 4 let

Co se stane, když vynechám dávku?

Vezměte si vynechanou dávku, jakmile si vzpomenete. Vynechanou dávku vynechejte, pokud je již téměř čas na další plánovanou dávku. Neužívejte další lék, abyste vynechanou dávku doplnil(a).

Co se stane při předávkování?

Vyhledejte lékařskou pomoc nebo volejte linku Toxikologické pomoci na čísle 1-800-222-1222.

Čemu se vyhnout

Aptiom může zhoršit Vaše myšlení nebo reakce. Vyhněte se řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů, dokud nebudete vědět, jak na Vás přípravek Aptiom působí.

Nežádoucí účinky přípravku Aptiom

Pokud máte příznaky alergické reakce (kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje nebo hrdla) nebo závažné kožní reakce (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka, která se šíří a způsobuje tvorbu puchýřů a olupování), vyhledejte lékařskou pomoc.

Pokud se u Vás vyskytne závažná reakce na lék, která může postihnout mnoho částí Vašeho těla, vyhledejte lékařské ošetření. Příznaky mohou zahrnovat: kožní vyrážku, horečku, otok žláz, příznaky podobné chřipce, bolesti svalů, silnou slabost, neobvyklé modřiny nebo zežloutnutí kůže nebo očí. Tato reakce se může objevit několik týdnů poté, co jste začal(a) eslikarbazepin užívat.

Eslikarbazepin může snížit hladinu sodíku ve Vašem těle na nebezpečně nízkou úroveň, což může způsobit život ohrožující nerovnováhu elektrolytů. Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud máte nevolnost, nedostatek energie, zmatenost, pocit únavy nebo podrážděnosti, silnou slabost, bolest svalů nebo zvýšený výskyt záchvatů.

Hlaste svému lékaři jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky, jako jsou: změny nálady nebo chování, deprese, úzkost nebo pokud se cítíte rozrušený/á, nepřátelský/á, neklidný/á, hyperaktivní (psychicky nebo fyzicky) nebo máte myšlenky na sebevraždu nebo sebepoškození.

Také ihned kontaktujte svého lékaře, pokud máte:

• silné závratě nebo ospalost, změny vidění, problémy s myšlením, problémy s chůzí nebo koordinací;

• náhlá slabost nebo špatný pocit, horečka, zimnice, bolest v krku, vředy v ústech nebo

• jaterní problémy – nevolnost, ztráta chuti k jídlu, bolest v horní části žaludku, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

Mezi časté nežádoucí účinky přípravku Aptiom mohou patřit:

• závratě, ospalost, bolest hlavy;

• pocit únavy;

• nevolnost, zvracení;

• problémy s koordinací, pocit třesu nebo

• dvojité vidění.

Tento seznam nežádoucích účinků není úplný a mohou se vyskytnout další. O nežádoucích účincích se poraďte se svým lékařem. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na telefonním čísle 1-800-FDA-1088.

Jaké další léky ovlivňují přípravek Aptiom?

Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a o všech, které začínáte nebo přestáváte užívat, zejména:

• všechny další léky proti záchvatům, které užíváte;

• omeprazol; nebo

• rosuvastatin (Crestor) nebo simvastatin (Zocor).

Tento seznam není úplný. S eslikarbazepinem mohou interagovat i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitaminů a rostlinných přípravků. V této příručce nejsou uvedeny všechny možné interakce.

Další informace

Pamatujte, že tento i všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy se o své léky nedělte s ostatními a Aptiom používejte pouze v předepsané indikaci.

Vždy se poraďte se svým lékařem, abyste se ujistili, že informace uvedené na této stránce se vztahují na Vaši osobní situaci.

Vyhlášení lékařské odpovědnosti

.