-
Větší velikost textuVelká velikost textuPravidelná velikost textu
Co je to ataxická mozková obrna?
Cerebrální obrna (CP) ovlivňuje pohyb a ovládání svalů. Lidé s mozkovou obrnou ji mají po celý život.
Ataxická CP je jedním z typů mozkové obrny. Děti s ataxickou mozkovou obrnou mají problémy s rovnováhou. Mohou chodit s nohama dále od sebe než ostatní děti. A mohou mít problémy s tím, aby přesně věděly, kde se co nachází. Mohou si myslet, že je to blíž nebo dál, než to ve skutečnosti je.
Další typy dětské mozkové obrny mohou vést ke ztuhlosti svalů (spastická CP) nebo kroutivým pohybům (dyskinetická CP). Některé děti mají více než jeden druh CP. A někdy se typ dětské mozkové obrny může v průběhu času měnit.
Co způsobuje dětskou mozkovou obrnu?
Dětská mozková obrna je obvykle důsledkem poranění mozku nebo problému. U ataxické CP je poškození mozku nebo problém v části mozku zvané mozeček. Mozeček řídí rovnováhu a koordinuje pohyby.
Dítě se může s CP narodit nebo se u něj může vyvinout později. Poškození mozku nebo problém se nezhoršuje, ale někdo s CP může mít časem jiné potřeby.
Cerebrální obrna může být způsobena:
- infekcí během těhotenství
- mrtvicí buď v děloze, nebo po narození
- neléčenou žloutenkou (zežloutnutí kůže a očního bělma)
- genetickými poruchami
- lékařskými problémy u matky během těhotenství
- bylo s ní jako s dítětem třeseno (syndrom třeseného dítěte)
- poranění při porodu
- poranění při nehodě (např. autonehoda)
Předčasně narozené děti (děti narozené předčasně) jsou více ohroženy CP než děti narozené v plném věku.v termínu porodu. Stejně tak děti s nízkou porodní hmotností (i když jsou donošené) a vícerčata, jako jsou dvojčata a trojčata.
Jaké jsou příznaky & příznaky ataxické mozkové obrny?
Ataxie (ah-TAK-see-uh) znamená, že někdo má problémy s koordinací svalů, aby něco udělal. Děti s ataxickou (ah-TAK-sik) mozkovou obrnou mohou chodit s rozkročenýma nohama a jejich chůze může vypadat nevyváženě nebo trhaně. Nemusí být schopné přimět své svaly, aby dělaly i jiné věci, například dosáhly na vidličku.
Děti se všemi typy CP mohou mít problémy se zrakem, sluchem, řečí, jídlem, chováním a učením. Některé děti mají záchvaty.
Jak se diagnostikuje ataxická mozková obrna?
Většina dětí s ataxickou mozkovou obrnou je diagnostikována v prvních dvou letech života. Pokud je dítě nedonošené nebo má jiný zdravotní problém, který může být spojen s CP, upozorní to poskytovatele zdravotní péče, aby začali pátrat po příznacích CP.
Žádný jednotlivý test nedokáže diagnostikovat ataxickou CP. Zdravotníci proto sledují mnoho věcí, včetně toho, jak se dítě:
- vyvíjí
- růstá
- reflexy
- pohybuje
- svalový tonus
- interakce s ostatními
Testování může zahrnovat:
- magnetickou rezonanci mozku, počítačovou tomografii nebo ultrazvuk
- vyšetření krve a moči (moče) ke zjištění dalších zdravotních potíží, včetně genetických podmínek
- elektroencefalografie (EEG) k vyšetření elektrické aktivity v mozku
- elektromyografie (EMG) ke kontrole svalové slabosti
- vyhodnocení toho, jak dítě chodí a pohybuje se
- vyšetření řeči, sluchu a zraku
Jak se léčí ataktická mozková obrna?
Vyléčení dětské mozkové obrny neexistuje. Zdravotnický tým spolupracuje s dítětem a rodinou na vytvoření léčebného plánu. Do zdravotnického týmu patří např:
- pediatr
- vývojový behaviorální pediatr
- pracovní terapeut
- fyzikální terapeut
- logoped
- dietolog
- neurolog (lékař nervové soustavy)
- oftalmolog (oční lékař)
- ortoped (kostní lékař)
- otolaryngolog (ušní, nosu a krku)
.
Léčebný plán může zahrnovat:
- fyzikální terapii a ergoterapii
- nožní ortézy, chodítko a/nebo invalidní vozík
- léky proti bolesti nebo ztuhlosti svalů
- speciální výživu, která pomáhá dítěti růst
- chirurgický zákrok ke zlepšení pohyblivosti nohou, kotníků, chodidel, kyčlí, zápěstí a rukou
Kde mohou pečující osoby získat pomoc?
Péče o dítě s dětskou mozkovou obrnou může být někdy zdrcující. Děti s CP potřebují nejen hodně pozornosti doma, ale také musí chodit na mnoho lékařských vyšetření a terapií. Nebojte se říci ano, když se vás někdo zeptá: „Mohu vám pomoci?“. Vaše rodina a přátelé tu pro vás opravdu chtějí být.
Chcete-li se cítit méně osaměle a spojit se s ostatními, kteří čelí stejným problémům, najděte si místní nebo online podpůrnou skupinu. Informace a podporu můžete získat také od organizací zabývajících se CP, například:
- Nadace pro mozkovou obrnu
- Sjednocená nadace pro mozkovou obrnu
Zůstat silný a zdravý je dobré nejen pro vás, ale také pro vaše dítě a celou vaši rodinu.
Pohled do budoucnosti
Život s mozkovou obrnou je pro každé dítě jiný. Abyste svému dítěti pomohli co nejvíce se hýbat a učit, spolupracujte úzce s ošetřujícím týmem na vytvoření léčebného plánu. Poté, jak vaše dítě roste a jeho potřeby se mění, plán podle potřeby upravte.
Při plánování jednotlivých etap dětství a rané dospělosti vám mohou pomoci tyto příručky:
- Kontrolní seznam pro dětskou mozkovou obrnu: Děti & Předškoláci (od narození do 5 let)
- Kontrolní seznam pro dětskou mozkovou obrnu: Děti (od 6 do 12 let)
- Kontrolní seznam mozkové obrny: Dospívající & Mladí dospělí (ve věku 13 až 21 let)
.