Cíl: Přehled údajů týkajících se bremelanotidu, nedávno schválené léčby hypoaktivní poruchy sexuální touhy (HSDD). Zdroje údajů: Byla provedena literární rešerše v databázích Medline, SCOPUS a EMBASE s použitím vyhledávacích termínů bremelanotide, bremelanotide injection, Vyleesi a melanocortin 4 receptor agonist v období od 1. ledna 1996 do 15. prosince 2019. Byly rovněž prohlédnuty seznamy odkazů ze zahrnutých článků, aby byly nalezeny relevantní citace. Výběr studií/výběr dat: Zahrnuli jsme studie fáze 2 a 3 bremelanotidu. K dispozici byly 2 zprávy o studiích fáze 3 a 2 zprávy o studiích fáze 2. Byly také vyhledány další informace z doplňkových analýz. Syntéza údajů: Bremelanotid vykazuje významné zlepšení touhy a významné snížení potíží souvisejících s nedostatkem touhy. Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří nevolnost (39,9 %), zarudnutí obličeje (20,4 %) a bolest hlavy (11 %). Význam pro péči o pacienty a klinickou praxi: Bremelanotid je druhým lékem schváleným Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv pro léčbu HSDD. Místo bremelanotidu v terapii není známo, protože směrnice pro HSDD byly naposledy aktualizovány v roce 2017. Ačkoli studie splnily statistickou významnost pro změnu prvků sexuální touhy a potíží souvisejících se sexuální touhou, klinický přínos může být pouze skromný. Závěr: Bremelanotid je subkutánní injekce, kterou lze aplikovat podle potřeby přibližně 45 minut před sexuální aktivitou. Bremelanotid je bezpečný a má omezené lékové interakce, včetně žádné klinicky významné interakce s etanolem. Pokyny pro předepisování doporučují maximálně 1 dávku za 24 hodin a maximálně 8 dávek za měsíc. Jedinci by měli přerušit užívání po 8 týdnech bez přínosu.