Cíle: Prozkoumat buňky vnitřního anulu a prokázat, že rozdíly v patologii disku lze identifikovat na buněčné úrovni.
Metody a výsledky: Tkáň anulu odebraná ze skoliotické, degenerované a prolabované lidské ploténky byla zpracována pro histologické vyšetření a transmisní elektronovou mikroskopii. K identifikaci buněk v aktivní části buněčného cyklu byla použita protilátka Ki67 a na povrchu buněk byly imunolokalizovány receptory pro enzym urokinázu rozkládající matrix. Ve tkáni z prolabovaných disků bylo pozorováno více chondronových shluků než v degenerovaných a skoliotických discích. Pozitivní barvení Ki67 bylo zjištěno u buněk uvnitř chondronových shluků. Většina pozorovaných buněk ze skoliotických a prolapsovaných disků obsahovala výrazná jádra a organely, zatímco buňky z degenerovaných disků obsahovaly jen velmi málo dobře definovaných organel, ale hojná ložiska glykogenu. Imunolokace identifikovala receptory urokinázy na povrchu buněk z degenerovaných disků, ale ne u ostatních patologií.
Závěry: Zdá se, že buněčné rozdíly jsou základem různých typů patologie disku. Zdá se, že tkáň anulu odebraná z prolapsovaných disků obsahuje více chondronových shluků a více aktivních buněk než skoliotická a degenerativní tkáň, což naznačuje možnou reakci na opravu rány. Naopak u degenerativních disků se jako nejvýznamnější základní procesy jevily degenerace buněk a matrix.