Výsledky pouze omezeného počtu studií bylo možné kombinovat s ohledem na různé typy intervencí a různou kvalitu údajů. Nalezli jsme šest studií vlastních bylinných směsí a jednu studii celého systému ájurvédské léčby. Do těchto studií bylo zařazeno 354 účastníků ( 172 na léčbě, 158 na kontrole, 24 alokace neznámá). Délka léčby se pohybovala od 3 do 6 měsíců. Všechny tyto studie zahrnovaly dospělé osoby s diabetem mellitem 2. typu.
S ohledem na naše primární výsledky bylo u přípravků Diabecon, Inolter a Cogent DB pozorováno významné snížení glykovaného hemoglobinu A1c (HbA1c), cukru v krvi nalačno (FBS) nebo obojího ve srovnání s placebem nebo bez další léčby, zatímco u přípravků Pancreas tonic a Hyponidd nebyla zjištěna žádná významná hypoglykemická odpověď. Studie celé systémové ájurvédské léčby neposkytla údaje o hodnotách HbA1c a FBS. Jedna studie léčby Pancreas tonic nezjistila významnou změnu kvality života související se zdravím. Hlavními hlášenými nežádoucími účinky byla přecitlivělost na lék (jedna studie, jeden pacient v léčebném rameni); hypoglykemické epizody (jedna studie, jeden účastník v léčebném rameni; u žádného nedošlo k závažné hypoglykemii) a gastrointestinální nežádoucí účinky v jedné studii (1 z 20 účastníků v intervenční skupině a 0 z 20 účastníků v kontrolní skupině). Žádná ze zahrnutých studií nezaznamenala úmrtí, renální, hematologickou nebo jaterní toxicitu.
Co se týče našich sekundárních výsledků, hladina cukru v krvi po jídle (PPBS) byla nižší u účastníků léčených přípravkem Diabecon, nezměnila se u přípravku Hyponidd a byla vyšší u pacientů léčených přípravkem Cogent DB. Léčba přípravky Pancreas tonic a Hyponidd neměla významný vliv na lipidový profil, zatímco pacienti léčení přípravkem Inolter měli významně vyšší HDL- a nižší LDL-cholesterol i nižší triglyceridy. Účastníci léčení přípravkem Cogent DB měli rovněž nižší celkový cholesterol a triglyceridy.
Studie léčby přípravkem Diabecon uváděly zvýšení hladin inzulinu nalačno; jedna studie léčby přípravkem Diabecon uváděla vyšší hladiny stimulovaného inzulinu a hladinu C-peptidu nalačno u léčené skupiny. Při léčbě přípravky Hyponidd, Cogent DB a Pancreas tonic nebyl zjištěn významný rozdíl v hladinách C-peptidu a stimulovaného inzulinu nalačno. Studie Inolter tyto výsledky nehodnotila.
Žádná studie neuváděla ani nebyla určena ke zkoumání diabetických komplikací, úmrtí z jakékoli příčiny a ekonomických údajů.