Cotellic® (kobimetinib)

autor:

Podpora & Zdroje

  • Pomozte svým pacientům zaplatit za předpis přípravku Cotellic

    PODPORA

    Genentech Patient Resource Center
    Naše centrum určené k tomu, aby se pacienti a pečovatelé dostali ke správným zdrojům.
    Zavolejte nám na telefonní číslo (877) 436-3683 nebo (877) GENENTECH, od pondělí do pátku od 6:00 do 17:00 hodin našeho času.

    Genentech Access Solutions
    Tato služba nabízí vašim pacientům podporu v oblasti pokrytí, pomoc a další užitečné informace.

    Genentech Patient Foundation
    Poskytuje bezplatné léky pacientům bez úhrady pojišťovny nebo těm, kteří si nemohou léky Genentech zaplatit.

    RESOURCES

    Cotellic.com
    Poskytuje další zdroje a informace.

    Získejte odpovědi na své otázky týkající se předepisování přípravku Cotellic

    PODPORA

    Medicínská informační podpora
    Medicínské informace o lécích Genentech.

    Zavolejte nám na telefonní číslo (800) 821-8590, od pondělí do pátku, od 5:00 do 17:00 hodin našeho času.
    Požádejte o zpětné zavolání
    Požádejte o návštěvu kanceláře s lékařským vědeckým pracovníkem
    Online chat
    Videokonference
    Napište nám e-mail vyplněním tohoto formuláře.

    RESOURCES

    Kotel.com
    Poskytuje další zdroje a informace.

    Pomozte chránit své pacienty před padělanými léky

    Zabezpečení produktů
    Snažíme se o zabezpečení produktů a bezpečnost pacientů. Přečtěte si, jak bojujeme proti nelegálním lékům.

Indikace

COTELLIC (kobimetinib) je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným nebo metastazujícím melanomem s mutací BRAF V600E nebo V600K v kombinaci s přípravkem ZELBORAF (vemurafenib).

Důležité bezpečnostní informace

VAROVÁNÍ A OPATŘENÍ

Pro informace o závažných rizicích přípravku ZELBORAF si prostudujte Úplnou preskripční informaci přípravku ZELBORAF.

U pacientů léčených přípravkem ZELBORAK se mohou vyskytnout následující příznaky:

  • Nové primární malignity, včetně kožních a nekutánních malignit
  • Krvácení, včetně závažných krvácení
  • Kardiomyopatie, definovaná jako symptomatický a asymptomatický pokles ejekční frakce levé komory
  • Závažné dermatologické reakce, včetně vyrážky a jiných kožních reakcí
  • Serózní retinopatie a okluze retinálních žil
  • Hepatotoxicita
  • Rhabdomyolýza
  • Závažná fotosenzitivita
  • Embryofetální toxicita

Použití u specifických populací: Kojení

Během užívání přípravku COTELLIC a po dobu 2 týdnů po podání poslední dávky nekojte.

Lékové interakce

Vyhněte se současnému podávání přípravku COTELLIC se silnými nebo středně silnými induktory nebo inhibitory CYP3A.

Nejčastější nežádoucí účinky

Nejčastější (≥ 20 %) nežádoucí účinky u přípravku COTELLIC byly průjem (60 %), fotosenzitivní reakce (46 %), nevolnost (41 %), pyrexie (28 %) a zvracení (24 %). Nejčastější (≥5 %) laboratorní abnormality stupně 3-4 byly zvýšená GGT (21 %), zvýšená CPK (14 %), hypofosfatemie (12 %), zvýšená ALT (11 %), lymfopenie (10 %), zvýšená AST (8 %), zvýšená alkalická fosfatáza (7 %) a hyponatremie (6 %).

Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na telefonním čísle (800) FDA-1088 nebo na adrese www.fda.gov/medwatch. Nežádoucí účinky můžete také hlásit společnosti Genentech na telefonním čísle (888) 835-2555.

Další důležité bezpečnostní informace naleznete v Úplné preskripční informaci přípravku COTELLIC.

.

Napsat komentář