. Cílem této studie bylo zjistit, která frakce (frakce) plazmy je zodpovědná za reaktivitu AOPP. Tepelné zpracování směsných vzorků lidské citrátové plazmy nebo EDTA plazmy při 50 °C vedlo k rychlému a paralelnímu úbytku koncentrace fibrinogenu a reaktivity AOPP. Na základě časového průběhu a hodnot t1/2 po tepelném zpracování byl AOPP nerozlišitelný od fibrinogenu. U pacientů (n = 61) s různými periferními cévními nebo kardiovaskulárními onemocněními byla zjištěna statisticky významná (p < 0,0001) korelace mezi hladinami fibrinogenu v krevní plazmě a AOPP. Byl také zjištěn významný (p < 0,0001) vztah mezi hladinami fibrinogenu v krevní plazmě a molárním poměrem AOPP/fibrinogen, což naznačuje, že vyšší koncentrace fibrinogenu jsou spojeny s větším počtem oxidativně transformovaných skupin na molekule. Výsledky těchto studií naznačují, že posttranslačně modifikovaný fibrinogen je klíčovou molekulou odpovědnou za reaktivitu lidské plazmy vůči AOPP. Zbývá objasnit, jaký je patofyziologický význam posttranslačně modifikovaného fibrinogenu v zánětlivých dějích aterosklerózy, v agregaci destiček a jako biomarkeru kardiovaskulárního rizika.
.