Scope
Tato sekce Farmakologie protinádorových léčiv je věnována publikování vysoce kvalitního výzkumu týkajícího se všech aspektů léčby rakoviny a nezhoubných novotvarů. Rozsah odborné sekce zahrnuje studie týkající se léčiv zaměřených na nádorové buňky, ale také na různé složky nádorového mikroprostředí, včetně nenádorových buněk (např. endoteliálních buněk, makrofágů, lymfocytů a fibroblastů) a stresových podmínek, jako je hypoxie a acidita. Pro odbornou sekci je relevantní experimentální, preklinický nebo klinický výzkum zabývající se potenciálem a omezeními nových antineoplastických a antimetastatických terapií vydaných na základě vynalézavého návrhu léčiv nebo biologicky řízené izolace z rostlin. Léčba rakoviny je oblastí medicíny, kde jsou koncepty multimodality, podávání léčiv a personalizované medicíny nejpokročilejší. Proto se Farmakologie protinádorových léčiv bude věnovat i následujícím otázkám: Synergie mezi chemoterapií a dalšími protinádorovými modalitami, včetně radio-, imuno- a genové terapie; využití nanočástic nebo cílených částic ke zlepšení biologické dostupnosti léčiv; a identifikace biomarkerů odvozených z proteomiky a genomiky nebo zobrazovacích technologií k předpovědi odpovědi nebo rezistence na léčbu léčivy.
Upozornění: Rukopisy testující/shrnující výzkum přírodních produktů zaměřený na protinádorovou léčbu a farmakologické přístupy odvozené z tradiční medicíny by měly být předkládány pouze prostřednictvím portálu Frontiers in Pharmacology.
Pokyny pro koncepci/recenzi předkládaných příspěvků
Jelikož mnoho protinádorových léčiv působících jako cytotoxické sloučeniny má neselektivní účinky anihilující jejich potenciální terapeutický přínos, doporučujeme, aby rukopisy poskytovaly důkazy o významné selektivitě vůči nádorovým buňkám (oproti zdravým buňkám). Konkrétně, pokud studované protinádorové léčivo nebo modalita necílí na onkogenní dráhu, měli by autoři vynaložit veškeré možné úsilí, aby prokázali, že cytotoxické nebo cytostatické účinky, které identifikovali, vykazují selektivitu pro nádorové buňky (ideálně 1 log rozdíl v EC50 nebo IC50) oproti zdravým buňkám. nenádorové buňky (např. fibroblasty nebo primární kultura buněk).
Autoři by také měli prokázat použitelnost svých protinádorových modalit na minimálně dvou dobře ověřených nádorových buněčných liniích (ideálně pocházejících z různých orgánů/tkání). Využití modelů in vivo musí být rovněž podloženo takovými důkazy.
U rukopisů zabývajících se rostlinnými extrakty nebo jinými přírodními látkami/sloučeninami musí být navíc dostatečně podrobně popsáno složení a stabilita studovaného materiálu. Zejména u extraktů jsou požadovány chromatogramy s charakteristikou dominantní sloučeniny (sloučenin). Musí být prokázána a uvedena úroveň čistoty
.