Identifikace
Název Kalcipotriol Přístupové číslo DB02300 Popis
Kalcipotriol (INN) nebo kalcipotrien (USAN) je syntetický derivát kalcitriolu nebo vitaminu D.
Typ Malé molekuly Skupiny Schválená struktura
Podobné struktury
Struktura pro kalcipotriol (DB02300)
×
Průměrná hmotnost:
Monoizotopický: 412.297745146 Chemický vzorec C27H40O3 Synonyma
- Kalcipotrien
- Kalcipotriol
Externí ID
- MC 903
- MC-903
Farmakologie
Indikace
K léčbě středně těžké plakové psoriázy u dospělých.
Přidružené stavy
- Plaková psoriáza vlasové části hlavy
- Psoriasis vulgaris (plaková psoriáza)
Kontraindikace & Upozornění na černém rámečku
Farmakodynamika
Kalcipotrien je syntetický analog vitaminu D. U člověka závisí přirozený přísun vitaminu D především na expozici ultrafialovým slunečním paprskům, kdy dochází k přeměně 7-dehydrocholesterolu na vitamin D3 (cholekalciferol) v kůži.
Mechanismus účinku
Přesný mechanismus působení kalcipotriolu u remitentní psoriázy není dobře znám, nicméně bylo prokázáno, že má srovnatelnou afinitu s kalcitriolem k receptoru pro vitamin D a zároveň méně než 1% aktivitu při regulaci metabolismu vápníku. Receptor pro vitamin D (VDR) patří do nadrodiny steroidních/tyreoidálních receptorů a nachází se na buňkách mnoha různých tkání včetně štítné žlázy, kostí, ledvin a T-buněk imunitního systému. Je známo, že T buňky hrají roli při psoriáze a předpokládá se, že dochází k modulaci genové exprese vazbou kalcipotriolu na VDR. Předpokládá se, že tato modulace ovlivňuje genové produkty související s diferenciací a proliferací buněk.
Cíl | Působení | Organismus |
---|---|---|
Receptor UV vitaminu D3 |
antagonista
|
člověk |
Absorpce
Klinické studie s radioaktivně značenou mastí ukazují, že přibližně 6 % (+3 %, SD) aplikované dávky kalcipotrienu se absorbuje systémově při lokální aplikaci masti na plaky psoriázy nebo 5 % (+2.6 %, SO) při aplikaci na normální kůži.
Distribuční objem Není k dispozici Vazba na bílkoviny Není k dispozici Metabolismus
Jaterní. Metabolismus kalcipotrienu po systémové absorpci je rychlý a probíhá podobnou cestou jako u přirozeného hormonu. Primární metabolity jsou mnohem méně účinné než mateřská sloučenina.
Cesta eliminace
Je známo, že aktivní forma vitaminu, 1,25-dihydroxy vitamin D3 (kalcitriol), je recyklována játry a vylučována žlučí. Existují důkazy, že mateřský 1,25-dihydroxy vitamin D3 (kalcitriol) se může dostat do oběhu plodu, ale není známo, zda se vylučuje do lidského mléka.
Poločas rozpadu Není k dispozici Clearance Není k dispozici Nežádoucí účinky
Toxicita
Topicky aplikovaný kalcipotrien může být absorbován v dostatečném množství, aby vyvolal systémové účinky. Při nadměrném užívání kalcipotrienu bylo pozorováno zvýšené množství vápníku v séru
Postižené organismy
- Člověk a jiní savci
Dráhy nejsou k dispozici Farmakogenomické účinky/ADR nejsou k dispozici
Interakce
Lékové interakce
- Schváleno
- Schváleno veterinárním lékařem
- Nutraceutikum
- Nepovolené
- Staženo
- Vyšetřeno
- Vyšetřeno
- Experimentální
- Všechny drogy
.
Drogy | Interakce |
---|---|
Integrovat drogy-.lékové
interakce ve svém softwaru |
|
Octan vápenatý | Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud je octan vápenatý kombinován s kalcipotriolem. |
Uhličitan vápenatý | Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je uhličitan vápenatý kombinován s kalcipotriolem. |
Chlorid vápenatý | Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je chlorid vápenatý kombinován s kalcipotriolem. |
Citrát vápenatý | Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je citrát vápenatý kombinován s kalcipotriolem. |
Glubionát vápenatý bezvodý | Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je glubionát vápenatý bezvodý kombinován s kalcipotriolem. |
Glukoheptonát vápenatý | Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud je glukoheptonát vápenatý kombinován s kalcipotriolem. |
Glukonát vápenatý | Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno při kombinaci glukonátu vápenatého s kalcipotriolem. |
Mléčnan vápenatý | Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno při kombinaci mléčnanu vápenatého s kalcipotriolem. |
Levulinát vápenatý | Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je levulinát vápenatý kombinován s kalcipotriolem. |
Fosforečnan vápenatý | Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je fosforečnan vápenatý kombinován s kalcipotriolem. |
Dozvědět se více
Interakce s potravinami Nebyly nalezeny žádné interakce.
Produkty
Složení výrobku
Složka | UNII | CAS | InChI klíč |
---|---|---|---|
Kalcipotriol hydrát | S7499TYY6G | 147657-22-5 | XBKHACNRWFKJNC-MANNPBRJSA-N |
Mezinárodní/jiné značky Daivonex Značkové přípravky na předpis
Název | Dávkování | Síla | Trasa | Labelář | Začátek marketingu | Konec marketingu | Region | Obrázek |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Kalcipotrien | Aerosol, pěna | 50 ug/1g | Topický | Mayne Pharma | 2021-02-15 | Neuplatňuje se | US | |
Kalcipotrien 0.005% 60 gramů pěny | Aerosol, pěna | 50 ug/1g | Topicky | Trifluent Pharma LLC | 20-08-24 | Neuplatňuje se | US | |
Kalcipotrienová pěna | Aerosol, pěna | 50 ug/1g | Topický | Ayurax | 2020-01-08 | 2020-05-07 | USA | |
Dovonex | Krém | 50 ug/1g | Topický | LEO Pharma Inc. | 1996-10-01 | Neuplatňuje se | US | |
Dovonex | Mast | 50 ug/1g | Topická | Physicians Total Care, Inc. | 2004-06-30 | 2010-12-29 | USA | |
Dovonex | Krém | 50 ug/1g | Topický | Allergan | 2006-01-01 | 2012-03-.31 | USA | |
Dovonex | Mast | 50 ug/1g | Topický | Warner Chilcott | 2006-01-01 | 2007-04-01 | US | |
Dovonex | Roztok | 0.05 mg/1ml | Topický | Leo Pharma | 1997-06-01 | 2013-04-.01 | USA | |
Dovonex | Krém | 50 ug/1g | Topical | Physicians Total Care, Inc. | 2006-09-15 | Neuplatňuje se | US | |
Dovonex | Mast | 50 ug/1g | Topický | Bristol Myers Squibb Pharma Company | 2009-06-01 | 2012-10-15 | USA |
Generické přípravky na předpis
Název | Dávkování | Síla | Cesta | Labelář | Marketing. Start | Marketing End | Region | Obrázek |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Kalcipotrien | Krém | 50 ug/1g | Topický | Prasco Laboratories | 1996-10-01 | Neuplatňuje se | US | |
Kalcipotrien | Roztok | 0.05 mg/1ml | Topický | Fougera Pharmaceuticals Inc. | 2008-05-06 | Neuplatňuje se | US | |
Kalcipotrien | Roztok | .05 mg/1ml | Topický | Cosette Pharmaceuticals, Inc. | 2011-03-24 | Neuplatňuje se | US | |
Kalcipotrien | Roztok | 0.05 mg/1ml | Topický | Novel Laboratories, Inc. | 2017-12-26 | Neuplatňuje se | US | |
Kalcipotrien | Roztok | 0.05 mg/1ml | Topický | Amneal Pharmaceuticals of New York Llc | 2009-11-20 | Neuplatňuje se | US | |
Kalcipotrien | Mast | 50 ug/1g | Topický | Prasco Laboratories | 2013-07-01 | Neuplatňuje se | US | |
Kalcipotrien | Mast | 0.05 mg/1g | Topický | Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. | 2010-03-24 | Neuplatňuje se | US | |
Kalcipotrien | Krém | 50 ug/1g | Topický | North Star Rx Llc | 2015-06-01 | Neuplatňuje se | US | |
Kalcipotrien | Krém | 50 ug/1g | Topický | Glenmark Pharmaceuticals Inc.,USA | 2015-06-10 | Neuplatňuje se | US | |
Kalcipotrien | Mast | 50 ug/1g | Topický | Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA | 2010-03-24 | Neuplatňuje se | US |
Směsné přípravky
Název | Složení | Dávkování | Cesta | Labelář | Začátek uvádění na trh | Konec uvádění na trh | Oblast | Obrázek |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Kalcipotrien a betamethason dipropionát | Kalcipotriol (50 ug/1g) + betamethason dipropionát (.643 mg/1g) | Mast | Topická mast | Perrigo New York Inc | 2020-01-30 | Neuplatňuje se | US | |
Kalcipotrien a betamethason-dipropionát | Kalcipotriol-hydrát (50 ug/1g) + betamethason-dipropionát (0.5 mg/1g) | Suspenze | Topické | Prasco Laboratories | 2020-01-07 | Neuplatňuje se | US | |
Kalcipotrien a betamethason-dipropionát | Kalcipotriol (50 ug/1g) + betamethason-dipropionát (0.5 mg/1g) | Suspenze | Topické | TOLMAR Inc. | 20-05-11 | Neuplatňuje se | US | |
Kalcipotrien a betamethason-dipropionát | Kalcipotriol-hydrát (50 ug/1g) + betamethason-dipropionát (0.5 mg/1g) | Mast | Topická | Prasco Laboratories | 2020-01-28 | Neuplatňuje se | US | |
Kalcipotrien a betamethason-dipropionát | Kalcipotriol (50 ug/1g) + betamethason-dipropionát (0.5 mg/1g) | Mast | Topická | Sandoz Inc. | 2014-03-31 | Neuplatňuje se | US | |
Kalcipotrien a betamethason dipropionát | Kalcipotriol hydrát (50 ug/1g) + betamethason dipropionát (.5 mg/1g) | Suspenze | Topické | Perrigo New York Inc | 2020-10-.09 | Neuplatňuje se | US | |
Kalcipotrien a betamethason dipropionát | Kalcipotriol hydrát (50 ug/1g) + betamethason dipropionát (0.5 mg/1g) | Mast | Topická | Perrigo New York Inc | 2008-06-01 | Neuplatňuje se | US | |
Kalcipotrien a betamethason-dipropionát | Kalcipotriol (50 ug/1g) + Betamethason dipropionát (50 mg/1g) | Suspenze | Topické | Taro Pharmaceuticals U.S.A, Inc. | 2020-09-02 | Neuplatňuje se | US | |
DAIVOBET UNGUENTO | Kalcipotriol hydrát (50 cg) + betamethason-dipropionát (0.5 mg) | Mast | Topická | 2006-11-10 | 2014-11-06 | Kolumbie | ||
DEROKAP %0.005+%0,05 MERHEM, 30 GRAM | Kalcipotriol hydrát (0,005 %) + betamethason dipropionát (0,05 %) | Mast | Topická | İLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş. | 2020-08-14 | Neuplatňuje se | Turecko |
Neschválené/jiné výrobky
Název | Složení | Dávkování | Cesta | Labelář | Začátek uvádění na trh | Konec uvádění na trh | Region | Obrázek |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Kalcipotrien 0.005% / Clobetasol propionát 0,05% | Kalcipotriol (0,005 g/100g) + Clobetasol propionát (0.05 g/100g) | Roztok | Topický | Sincerus Florida, LLC | 2019-05-20 | Neuplatňuje se | US | |
Kalcipotrien 0.005% / Diclofenac Sodium 3% / Hyaluronic Acid Sodium Salt 2% / Niacinamide 2% | Kalcipotriol (0.005 g/100g) + Diklofenak sodný (3 g/100g) + Hyaluronát sodný (2 g/100g) + Nikotinamid (2 g/100g) | Krém | Topický | Sincerus Florida, LLC | 2019-05-07 | Neuplatňuje se | USA | |
Kalcipotrien 0.005% / Niacinamid 4% | Kalcipotriol (0.005 g/100g) + nikotinamid (4 g/100g) | Krém | Topický | Sincerus Florida, LLC | 2019-05-14 | Neuplatňuje se | USA | |
Kalcipotrien 0.005% / Triamcinolon acetonid 0,1% | Kalcipotriol (0,005 g/100g) + Triamcinolon acetonid (0.1 g/100g) | Mast | Topická | Sincerus Florida, LLC | 2019-05-11 | Neuplatňuje se | USA |
Kategorie
ATC kódy D05AX52 – Kalcipotriol, kombinace
- D05AX – Ostatní antipsoriatika k místnímu použití
- D05A – ANTIPSORIATIKA K MÍSTNÍMU POUŽITÍ
- D05 – ANTIPSORIATIKA
- D – DERMATOLOGIKA
D05AX02 – Kalcipotriol
- D05AX – Ostatní antipsoriatika k místnímu použití
- D05A – ANTIPSORIATIKA PRO TOPICKÉ POUŽITÍ
- D05 – ANTIPSORIATIKA
- D – DERMATOLOGIKA
Kategorie léčiv Chemická taxonomieProvided by Classyfire Popis Tato sloučenina patří do skupiny organických sloučenin známých jako vitamin d a jeho deriváty. Jedná se o sloučeniny obsahující secosteroidní páteř, obvykle secoergostan nebo secocholestan. Říše Organické sloučeniny Nadtřída Lipidy a molekuly podobné lipidům Třída Steroidy a steroidní deriváty Podtřída Vitamin D a deriváty Přímý rodič Vitamin D a deriváty Alternativní rodiče Triterpenoidy / Sekundární alkoholy / Cyklické alkoholy a deriváty / Deriváty uhlovodíků Substituenty Alkohol / Alifatická homopolycyklická sloučenina / Cyklický alkohol / Derivát uhlovodíku / Organická kyslíková sloučenina / Organokyslíková sloučenina / Sekundární alkohol / Triterpenoid Molekulový rámec Alifatické homopolycyklické sloučeniny Vnější deskriptory sekocholestan, hydroxysekosteroid (CHEBI:(LMST03020106)
Chemical Identifiers
UNII 143NQ3779B CAS number 112965-21-6 InChI Key LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N InChI
IUPAC Name
SMILES
Odkaz na syntézu
Andrzej Kutner, Michal Chodynski, Teresa Ryznar, Hanna Fitak, Jerzy Winiarski, Bartlomiej Gorecki, Agnieszka Burzynska, Wieslaw Szelejewski, „Process for Preparation of Pharmaceutically Pure Anhydrous Calcipotriol.“ Americký patent US20080214876, vydaný 4. září 2008.
US20080214876 Obecné odkazy Není k dispozici Externí odkazy Human Metabolome Database HMDB0015567 KEGG Drug D01125 PubChem Compound 5288783 PubChem Substance 46507122 ChemSpider 4450880 BindingDB 50369964 RxNav 29365 ChEBI 50749 ChEMBL CHEMBL1200666 ZINC ZINC000003921872 Therapeutic Targets Database DAP000292 PharmGKB PA448714 Guide to Pharmacology GtP Drug Page PDBe Ligand MC9 RxList RxList Drug Page Wikipedia Calcipotriol AHFS Codes
- 84:92.00 – Různé Přípravky pro kůži a sliznice
PDB položky 1s19
Klinické studie
Klinické studie
Fáze | Stav | Účel | Podmínky | Počet | Počet |
---|---|---|---|---|
4 | Active Not Recruiting | Treatment | Psoriasis Vulgaris (Plaque Psoriasis) | 1 |
4 | Completed | Ostatní | Psoriasis vulgaris (plaková psoriáza) | 1 |
4 | Ukončená | Podpůrná léčba | Adherence | 1 |
4 | Ukončená | Léčba | Poriasis | 5 |
4 | Ukončená | Léčba | Psoriasis vulgaris (plaková lupénka) | 7 |
4 | Ukončená | Léčba | Psoriáza / Psoriasis Vulgaris (Plaque Psoriasis) | 1 |
4 | Není zatím v náboru | Léčba | Lupénka nehtů | 1 |
4 | Není zatím v náboru | Léčba | Poriasis vulgaris (plaková lupénka) | 1 |
4 | Recruiting | Treatment | Psoriasis | 3 |
4 | Terminated | Treatment | Psoriasis Vulgaris (Plaque Psoriasis) | 2 |
Farmakoekonomika
Výrobci
Balení
- Smluvní lékárna
- Dávkovací řešení
- E. Fougera and Co.
- Glenmark Generics Ltd.
- Hi Tech Pharmacal Co. Inc.
- LEO Pharma Inc.
- Nycomed Inc.
- Physicians Total Care Inc.
- Sandoz
- Warner Chilcott Co. Inc.
- WC Pharmaceuticals
Lékové formy
Forma | Cesta | Síla |
---|---|---|
Krém | Topické | 0.05 mg/1g |
Roztok | Topický | .05 mg/1ml |
Roztok | Topický | |
Krém | Topický | |
Mast | Kutánní | |
Roztok | Kutánní; Lokální | |
Mast | Topická | 0.05 mg/1g |
Gel | ||
Mast | ||
Mast | ||
Roztok | Kutánní | |
Roztok | Topický | |
Lotion | Topický | |
Gel | Kutánní | |
Mast | Kutánní | |
Krém | Topický | 50 ug/1g |
Mast | Topický | 50 ug/1g |
Roztok | Topický | 0.05 mg/1ml |
Aerosol, pěna | Kutánní | |
Aerosol, pěnový | Topický | |
Sada | Topický | |
Krém | Topický | |
Mast | Topický | |
Aerosol, pěna | Topický | 50 ug/1g |
Mast | Topický | |
Sprej, dávkovaný | Topický | |
Suspenze | Topický | |
Gel | Topický |
Ceny
Popis jednotky | Cena | Jednotka |
---|---|---|
Dovonex 0.005% krém 120 gm tuba | 607.03USD | tuba |
Dovonex 0,005% roztok 60 ml láhev | 323.98USD | lahev |
Dovonex 0,005% krém 60 gm tuba | 303.51USD | tuba |
Dovonex 0,005% krém | 4.23USD | g |
Dovonex 50 mcg/ml roztok | 0,84USD | ml |
Dovonex 50 mcg/g krém | 0.83USD | g |
Dovonex 50 mcg/g mast | 0,81USD | g |
Patenty
Číslo patentu | Pediatrické rozšíření | Schváleno | Expirace (odhadovaná) | Oblast |
---|---|---|---|---|
USA5763426 | No | 1998-06-09 | 2015-06-09 | US |
US6753013 | Ne | 2004-06-22 | 20-01-27 | US |
US6787529 | Ne | 2004-09-07 | 2020-01-27 | US |
US8263580 | Ne | 2012-09-11 | 2028-09-27 | US |
US8629128 | No | 2014-01-14 | 2026-05-26 | US |
US9119781 | Ano | 2015-09-01 | 2031-12-10 | US |
US10130640 | Ano | 2018-11-20 | 2031-12-10 | US |
US9566286 | Ne | 2017-02-14 | 2031-06-10 | US |
US10617698 | Ne | 2011-06-10 | 2031-06-10 | US |
US10660908 | Ne | 2011-06-10 | 2031-06-10 | US |
US10688108 | Ne | 2011-06-10 | 2031-06-10 | US |
US10682364 | Ne | 2011-06-10 | 2031-06-10 | US |
US10716799 | Ne | 2011-06-10 | 2031-06-10 | US |
US10265265 | Ne | 2007-09-27 | 2027-09-27 | US |
Vlastnosti
Stav Pevná látka Experimentální vlastnosti Nejsou k dispozici Předpokládané vlastnosti Vlastnosti
Vlastnost | Hodnota | Zdroj |
---|---|---|
Rozpustnost ve vodě | 0.0135 mg/ml | ALOGPS |
logP | 4.63 | ALOGPS |
logP | 3,84 | ChemAxon |
logS | -4.5 | ALOGPS |
pKa (nejsilnější kyselá) | 14,39 | ChemAxon |
pKa (nejsilnější základní) | -1.6 | ChemAxon |
Fyziologický náboj | 0 | ChemAxon |
Hodnota akceptorů | 3 | ChemAxon |
Počet donorů vodíku | 3 | ChemAxon |
Polární povrch | 60.69 Å2 | ChemAxon |
Počet otočných vazeb | 5 | ChemAxon |
Refraktivita | 125.45 m3-mol-1 | ChemAxon |
Polarizovatelnost | 49.59 Å3 | ChemAxon |
Počet kruhů | 4 | ChemAxon |
Biologická dostupnost | 1 | ChemAxon |
Pravidlo Pět | Ano | ChemAxon |
Hose filtr | Ano | ChemAxon |
Veberovo pravidlo | Ne | ChemAxon |
MDDR-jako pravidlo | Ne | ChemAxon |
Předpokládané vlastnosti ADMET
Vlastnosti | Hodnota | Pravděpodobnost |
---|---|---|
Střevní absorpce u člověka | + | 0.9945 |
Krevní mozková bariéra | + | 0,8426 |
Caco-2 propustná | + | 0.7643 |
P-glykoproteinový substrát | Substrát | 0.7718 |
Inhibitor P-glykoproteinu I | Neinhibitor | 0,7297 |
Inhibitor P-glykoproteinu II | Neinhibitor | 0.9687 |
Renální transportér organických kationtů | Non-inhibitor | 0.813 |
CYP450 2C9 substrát | Nesubstrát | 0.8383 |
CYP450 2D6 substrát | Nesubstrát | 0,8975 |
CYP450 3A4 substrát | Substrát | 0.7113 |
CYP450 1A2 substrát | Neinhibitor | 0.7455 |
Inhibitor CYP450 2C9 | Neinhibitor | 0,7898 |
Inhibitor CYP450 2D6 | Neinhibitor | 0.9336 |
Inhibitor CYP450 2C19 | Neinhibitor | 0,7994 |
Inhibitor CYP450 3A4 | Neinhibitor | 0.8014 |
Inhibiční promiskuita CYP450 | Nízká inhibiční promiskuita CYP | 0.7475 |
Ames test | Ne AMES toxický | 0,9132 |
Karcinogenita | Ne karcinogenní | 0.9332 |
Biodegradace | Není snadno biologicky rozložitelný | 0,9871 |
Akutní toxicita pro potkany | 3.9699 LD50, mol/kg | Neuplatňuje se |
Inhibice hERG (prediktor I) | Slabý inhibitor | 0.9198 |
inhibice hERG (prediktor II) | Neinhibitor | 0,8018 |
Spektra
Hmotnostní spektrum (NIST) Není k dispozici Spektra
Spektrum | Typ spektra | Klíč rozptylu |
---|---|---|
Předpokládané GC-MS spektrum – GC-MS | Předpokládané GC-MS | Není k dispozici |
Předpokládané MS/MS spektrum – 10V, Pozitivní (s poznámkou) | Předpokládané LC-MS/MS | Není k dispozici |
Předpokládané MS/MS spektrum – 20V, Pozitivní (s poznámkou) | Předpokládané LC-MS/MS | Není k dispozici |
Předpokládané MS/MS spektrum – 40V, pozitivní (s poznámkou) | Předpokládané LC-MS/MS | Není k dispozici |
Předpokládané MS/MS spektrum – 10V, Negativní (s poznámkou) | Předpokládané LC-MS/MS | Není k dispozici |
Předpokládané MS/MS spektrum – 20V, Negativní (s poznámkou) | Předpokládané LC-MS/MS | Není k dispozici |
Předpokládané MS/MS spektrum – 40V, Negativní (s poznámkami) | Předpokládané LC-MS/MS | Není k dispozici |
Cíle
Vazné vlastnosti
×
Vlastnost | Měření | pH | Teplota (°C) | |
---|---|---|---|---|
Kd (nM) | 0.31 | N/A | N/A | 11462969 |
Účinky
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drogy, jejich cíle a povaha a počet cílů léčiv. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutic Target Database. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.
Enzymy
Účinky
- Sato H, Ogino Y, Takagi H, Hata J, Asano S, Ohta T, Komoriya K: Pharmacological profiles of high-concentration (20 microg/g) tacalcitol ointment: effects on cutaneous inflammation, epidermal proliferation, and differentiation in mice. J Dermatol. 2003 Jul;30(7):510-24.
Účinky
- Jones G, Byford V, West S, Masuda S, Ibrahim G, Kaufmann M, Knutson JC, Strugnell S, Mehta R: Hepatic activation and inactivation of clinically-relevant vitamin D analogs and prodrugs. Anticancer Res. 2006 Jul-Aug;26(4A):2589-95.
Dozvědět se více
Léčivo vytvořeno 13. června 2005 13:24 / Aktualizováno 23. března 2021 14:29
.