Kalcipotriol

Identifikace

Název Kalcipotriol Přístupové číslo DB02300 Popis

Kalcipotriol (INN) nebo kalcipotrien (USAN) je syntetický derivát kalcitriolu nebo vitaminu D.

Typ Malé molekuly Skupiny Schválená struktura

Palec
3D

Ke stažení

Podobné struktury

.

Struktura pro kalcipotriol (DB02300)

×

Obrázek
Zavřít

Průměrná hmotnost:
Monoizotopický: 412.297745146 Chemický vzorec C27H40O3 Synonyma

  • Kalcipotrien
  • Kalcipotriol

Externí ID

  • MC 903
  • MC-903

Farmakologie

Pharmacology

Urychlete svůj výzkum v oblasti objevování léčiv pomocí jediného plně propojeného souboru dat ADMET v oboru, ideální pro:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Urychlete svůj výzkum v oblasti objevování léčiv pomocí plně propojeného datového souboru ADMET
Zjistěte více

Indikace

K léčbě středně těžké plakové psoriázy u dospělých.

Přidružené stavy

  • Plaková psoriáza vlasové části hlavy
  • Psoriasis vulgaris (plaková psoriáza)

Kontraindikace & Upozornění na černém rámečkuContraindications

Kontraindikace & Upozornění na černém rámečku
S našimi komerčními daty získáte přístup k důležitým informacím o nebezpečných rizicích, kontraindikacích a nežádoucích účincích.

Další informace
Naše upozornění na černé skříňce zahrnují rizika, kontraindikace a nežádoucí účinky
Další informace

Farmakodynamika

Kalcipotrien je syntetický analog vitaminu D. U člověka závisí přirozený přísun vitaminu D především na expozici ultrafialovým slunečním paprskům, kdy dochází k přeměně 7-dehydrocholesterolu na vitamin D3 (cholekalciferol) v kůži.

Mechanismus účinku

Přesný mechanismus působení kalcipotriolu u remitentní psoriázy není dobře znám, nicméně bylo prokázáno, že má srovnatelnou afinitu s kalcitriolem k receptoru pro vitamin D a zároveň méně než 1% aktivitu při regulaci metabolismu vápníku. Receptor pro vitamin D (VDR) patří do nadrodiny steroidních/tyreoidálních receptorů a nachází se na buňkách mnoha různých tkání včetně štítné žlázy, kostí, ledvin a T-buněk imunitního systému. Je známo, že T buňky hrají roli při psoriáze a předpokládá se, že dochází k modulaci genové exprese vazbou kalcipotriolu na VDR. Předpokládá se, že tato modulace ovlivňuje genové produkty související s diferenciací a proliferací buněk.

.

Cíl Působení Organismus
Receptor UV vitaminu D3
antagonista
člověk

Absorpce

Klinické studie s radioaktivně značenou mastí ukazují, že přibližně 6 % (+3 %, SD) aplikované dávky kalcipotrienu se absorbuje systémově při lokální aplikaci masti na plaky psoriázy nebo 5 % (+2.6 %, SO) při aplikaci na normální kůži.

Distribuční objem Není k dispozici Vazba na bílkoviny Není k dispozici Metabolismus

Jaterní. Metabolismus kalcipotrienu po systémové absorpci je rychlý a probíhá podobnou cestou jako u přirozeného hormonu. Primární metabolity jsou mnohem méně účinné než mateřská sloučenina.

Cesta eliminace

Je známo, že aktivní forma vitaminu, 1,25-dihydroxy vitamin D3 (kalcitriol), je recyklována játry a vylučována žlučí. Existují důkazy, že mateřský 1,25-dihydroxy vitamin D3 (kalcitriol) se může dostat do oběhu plodu, ale není známo, zda se vylučuje do lidského mléka.

Poločas rozpadu Není k dispozici Clearance Není k dispozici Nežádoucí účinkyMedicínské chyby

Snižte lékařské chyby
a zlepšete výsledky léčby pomocí našich komplexních & strukturovaných údajů o nežádoucích účincích léčiv.

Zjistěte více
Snižte lékařské chyby &zlepšete výsledky léčby pomocí našich údajů o nežádoucích účincích
Zjistěte více

Toxicita

Topicky aplikovaný kalcipotrien může být absorbován v dostatečném množství, aby vyvolal systémové účinky. Při nadměrném užívání kalcipotrienu bylo pozorováno zvýšené množství vápníku v séru

Postižené organismy

  • Člověk a jiní savci

Dráhy nejsou k dispozici Farmakogenomické účinky/ADR nejsou k dispozici

Interakce

Lékové interakce

Tyto informace by neměly být interpretovány bez pomoci lékaře. Pokud se domníváte, že u vás dochází k interakci, neprodleně kontaktujte poskytovatele zdravotní péče. Nepřítomnost interakce nemusí nutně znamenat, že žádné interakce neexistují.
  • Schváleno
  • Schváleno veterinárním lékařem
  • Nutraceutikum
  • Nepovolené
  • Staženo
  • Vyšetřeno
  • Vyšetřeno
  • .

  • Experimentální
  • Všechny drogy
Drogy Interakce
Integrovat drogy-.lékové
interakce ve svém softwaru
Octan vápenatý Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud je octan vápenatý kombinován s kalcipotriolem.
Uhličitan vápenatý Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je uhličitan vápenatý kombinován s kalcipotriolem.
Chlorid vápenatý Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je chlorid vápenatý kombinován s kalcipotriolem.
Citrát vápenatý Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je citrát vápenatý kombinován s kalcipotriolem.
Glubionát vápenatý bezvodý Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je glubionát vápenatý bezvodý kombinován s kalcipotriolem.
Glukoheptonát vápenatý Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud je glukoheptonát vápenatý kombinován s kalcipotriolem.
Glukonát vápenatý Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno při kombinaci glukonátu vápenatého s kalcipotriolem.
Mléčnan vápenatý Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno při kombinaci mléčnanu vápenatého s kalcipotriolem.
Levulinát vápenatý Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je levulinát vápenatý kombinován s kalcipotriolem.
Fosforečnan vápenatý Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je fosforečnan vápenatý kombinován s kalcipotriolem.
Interactions

Zlepšete výsledky léčby pacientů
Vytvořte si účinné nástroje pro podporu rozhodování pomocí nejkomplexnějšího nástroje pro kontrolu lékových interakcí.

Dozvědět se více

Interakce s potravinami Nebyly nalezeny žádné interakce.

Produkty

Products

Komplexní & strukturované informace o léčivých přípravcích
Od aplikačních čísel po kódy přípravků, propojte různé identifikátory prostřednictvím našich komerčních souborů dat.

Zjistěte více
Snadné propojení různých identifikátorů zpět do našich datových sad
Zjistěte více

Složení výrobku

.

Složka UNII CAS InChI klíč
Kalcipotriol hydrát S7499TYY6G 147657-22-5 XBKHACNRWFKJNC-MANNPBRJSA-N

Mezinárodní/jiné značky Daivonex Značkové přípravky na předpis

.

Název Dávkování Síla Trasa Labelář Začátek marketingu Konec marketingu Region Obrázek
Kalcipotrien Aerosol, pěna 50 ug/1g Topický Mayne Pharma 2021-02-15 Neuplatňuje se USVlajka USA
Kalcipotrien 0.005% 60 gramů pěny Aerosol, pěna 50 ug/1g Topicky Trifluent Pharma LLC 20-08-24 Neuplatňuje se USVlajka USA
Kalcipotrienová pěna Aerosol, pěna 50 ug/1g Topický Ayurax 2020-01-08 2020-05-07 USA vlajka USA
Dovonex Krém 50 ug/1g Topický LEO Pharma Inc. 1996-10-01 Neuplatňuje se USVlajka USA
Dovonex Mast 50 ug/1g Topická Physicians Total Care, Inc. 2004-06-30 2010-12-29 USAvlajka USA
Dovonex Krém 50 ug/1g Topický Allergan 2006-01-01 2012-03-.31 USA vlajka USA
Dovonex Mast 50 ug/1g Topický Warner Chilcott 2006-01-01 2007-04-01 USVlajka USA
Dovonex Roztok 0.05 mg/1ml Topický Leo Pharma 1997-06-01 2013-04-.01 USAvlajka USA
Dovonex Krém 50 ug/1g Topical Physicians Total Care, Inc. 2006-09-15 Neuplatňuje se USVlajka USA
Dovonex Mast 50 ug/1g Topický Bristol Myers Squibb Pharma Company 2009-06-01 2012-10-15 USAvlajka USA

Generické přípravky na předpis

.

Název Dávkování Síla Cesta Labelář Marketing. Start Marketing End Region Obrázek
Kalcipotrien Krém 50 ug/1g Topický Prasco Laboratories 1996-10-01 Neuplatňuje se USVlajka USA
Kalcipotrien Roztok 0.05 mg/1ml Topický Fougera Pharmaceuticals Inc. 2008-05-06 Neuplatňuje se USVlajka USA
Kalcipotrien Roztok .05 mg/1ml Topický Cosette Pharmaceuticals, Inc. 2011-03-24 Neuplatňuje se USVlajka USA
Kalcipotrien Roztok 0.05 mg/1ml Topický Novel Laboratories, Inc. 2017-12-26 Neuplatňuje se USVlajka USA
Kalcipotrien Roztok 0.05 mg/1ml Topický Amneal Pharmaceuticals of New York Llc 2009-11-20 Neuplatňuje se USVlajka USA
Kalcipotrien Mast 50 ug/1g Topický Prasco Laboratories 2013-07-01 Neuplatňuje se USVlajka USA
Kalcipotrien Mast 0.05 mg/1g Topický Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. 2010-03-24 Neuplatňuje se USVlajka USA
Kalcipotrien Krém 50 ug/1g Topický North Star Rx Llc 2015-06-01 Neuplatňuje se USVlajka USA
Kalcipotrien Krém 50 ug/1g Topický Glenmark Pharmaceuticals Inc.,USA 2015-06-10 Neuplatňuje se USVlajka USA
Kalcipotrien Mast 50 ug/1g Topický Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA 2010-03-24 Neuplatňuje se USVlajka USA

Směsné přípravky

.

.

Název Složení Dávkování Cesta Labelář Začátek uvádění na trh Konec uvádění na trh Oblast Obrázek
Kalcipotrien a betamethason dipropionát Kalcipotriol (50 ug/1g) + betamethason dipropionát (.643 mg/1g) Mast Topická mast Perrigo New York Inc 2020-01-30 Neuplatňuje se USVlajka USA
Kalcipotrien a betamethason-dipropionát Kalcipotriol-hydrát (50 ug/1g) + betamethason-dipropionát (0.5 mg/1g) Suspenze Topické Prasco Laboratories 2020-01-07 Neuplatňuje se USVlajka USA
Kalcipotrien a betamethason-dipropionát Kalcipotriol (50 ug/1g) + betamethason-dipropionát (0.5 mg/1g) Suspenze Topické TOLMAR Inc. 20-05-11 Neuplatňuje se USVlajka USA
Kalcipotrien a betamethason-dipropionát Kalcipotriol-hydrát (50 ug/1g) + betamethason-dipropionát (0.5 mg/1g) Mast Topická Prasco Laboratories 2020-01-28 Neuplatňuje se USVlajka USA
Kalcipotrien a betamethason-dipropionát Kalcipotriol (50 ug/1g) + betamethason-dipropionát (0.5 mg/1g) Mast Topická Sandoz Inc. 2014-03-31 Neuplatňuje se USVlajka USA
Kalcipotrien a betamethason dipropionát Kalcipotriol hydrát (50 ug/1g) + betamethason dipropionát (.5 mg/1g) Suspenze Topické Perrigo New York Inc 2020-10-.09 Neuplatňuje se USVlajka USA
Kalcipotrien a betamethason dipropionát Kalcipotriol hydrát (50 ug/1g) + betamethason dipropionát (0.5 mg/1g) Mast Topická Perrigo New York Inc 2008-06-01 Neuplatňuje se USVlajka USA
Kalcipotrien a betamethason-dipropionát Kalcipotriol (50 ug/1g) + Betamethason dipropionát (50 mg/1g) Suspenze Topické Taro Pharmaceuticals U.S.A, Inc. 2020-09-02 Neuplatňuje se USVlajka USA
DAIVOBET UNGUENTO Kalcipotriol hydrát (50 cg) + betamethason-dipropionát (0.5 mg) Mast Topická 2006-11-10 2014-11-06 KolumbieVlajka Kolumbie
DEROKAP %0.005+%0,05 MERHEM, 30 GRAM Kalcipotriol hydrát (0,005 %) + betamethason dipropionát (0,05 %) Mast Topická İLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş. 2020-08-14 Neuplatňuje se TureckoTurecká vlajka

Neschválené/jiné výrobky

Název Složení Dávkování Cesta Labelář Začátek uvádění na trh Konec uvádění na trh Region Obrázek
Kalcipotrien 0.005% / Clobetasol propionát 0,05% Kalcipotriol (0,005 g/100g) + Clobetasol propionát (0.05 g/100g) Roztok Topický Sincerus Florida, LLC 2019-05-20 Neuplatňuje se USVlajka USA
Kalcipotrien 0.005% / Diclofenac Sodium 3% / Hyaluronic Acid Sodium Salt 2% / Niacinamide 2% Kalcipotriol (0.005 g/100g) + Diklofenak sodný (3 g/100g) + Hyaluronát sodný (2 g/100g) + Nikotinamid (2 g/100g) Krém Topický Sincerus Florida, LLC 2019-05-07 Neuplatňuje se USAVlajka USA
Kalcipotrien 0.005% / Niacinamid 4% Kalcipotriol (0.005 g/100g) + nikotinamid (4 g/100g) Krém Topický Sincerus Florida, LLC 2019-05-14 Neuplatňuje se USAVlajka USA
Kalcipotrien 0.005% / Triamcinolon acetonid 0,1% Kalcipotriol (0,005 g/100g) + Triamcinolon acetonid (0.1 g/100g) Mast Topická Sincerus Florida, LLC 2019-05-11 Neuplatňuje se USAVlajka USA

Kategorie

ATC kódy D05AX52 – Kalcipotriol, kombinace

  • D05AX – Ostatní antipsoriatika k místnímu použití
  • D05A – ANTIPSORIATIKA K MÍSTNÍMU POUŽITÍ
  • D05 – ANTIPSORIATIKA
  • D – DERMATOLOGIKA

D05AX02 – Kalcipotriol

  • D05AX – Ostatní antipsoriatika k místnímu použití
  • D05A – ANTIPSORIATIKA PRO TOPICKÉ POUŽITÍ
  • D05 – ANTIPSORIATIKA
  • D – DERMATOLOGIKA

Kategorie léčiv Chemická taxonomieProvided by Classyfire Popis Tato sloučenina patří do skupiny organických sloučenin známých jako vitamin d a jeho deriváty. Jedná se o sloučeniny obsahující secosteroidní páteř, obvykle secoergostan nebo secocholestan. Říše Organické sloučeniny Nadtřída Lipidy a molekuly podobné lipidům Třída Steroidy a steroidní deriváty Podtřída Vitamin D a deriváty Přímý rodič Vitamin D a deriváty Alternativní rodiče Triterpenoidy / Sekundární alkoholy / Cyklické alkoholy a deriváty / Deriváty uhlovodíků Substituenty Alkohol / Alifatická homopolycyklická sloučenina / Cyklický alkohol / Derivát uhlovodíku / Organická kyslíková sloučenina / Organokyslíková sloučenina / Sekundární alkohol / Triterpenoid Molekulový rámec Alifatické homopolycyklické sloučeniny Vnější deskriptory sekocholestan, hydroxysekosteroid (CHEBI:(LMST03020106)

Chemical Identifiers

UNII 143NQ3779B CAS number 112965-21-6 InChI Key LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N InChI

InChI=1S/C27H40O3/c1-17(6-13-25(29)20-8-9-20)23-11-12-24-19(5-4-14-27(23,24)3)7-10-21-15-22(28)16-26(30)18(21)2/h6-7,10,13,17,20,22-26,28-30H,2,4-5,8-9,11-12,14-16H2,1,3H3/b13-6+,19-7+,21-10-/t17-,22-,23-,24+,25-,26+,27-/m1/s1

IUPAC Name

(1R,3S,5Z)-5-{2–7a-methyl-oktahydro-1H-inden-4-yliden]ethyliden}-4-methylidenecyklohexan-1,3-diol

SMILES

O(\C=C\(C)1()CC2()\C(CCC12C)=C\C=C1\C(O)C(O)C1=C)C1CC1

Odkaz na syntézu

Andrzej Kutner, Michal Chodynski, Teresa Ryznar, Hanna Fitak, Jerzy Winiarski, Bartlomiej Gorecki, Agnieszka Burzynska, Wieslaw Szelejewski, „Process for Preparation of Pharmaceutically Pure Anhydrous Calcipotriol.“ Americký patent US20080214876, vydaný 4. září 2008.

US20080214876 Obecné odkazy Není k dispozici Externí odkazy Human Metabolome Database HMDB0015567 KEGG Drug D01125 PubChem Compound 5288783 PubChem Substance 46507122 ChemSpider 4450880 BindingDB 50369964 RxNav 29365 ChEBI 50749 ChEMBL CHEMBL1200666 ZINC ZINC000003921872 Therapeutic Targets Database DAP000292 PharmGKB PA448714 Guide to Pharmacology GtP Drug Page PDBe Ligand MC9 RxList RxList Drug Page Wikipedia Calcipotriol AHFS Codes

  • 84:92.00 – Různé Přípravky pro kůži a sliznice

PDB položky 1s19

Klinické studie

Klinické studie

.

Fáze Stav Účel Podmínky Počet Počet
4 Active Not Recruiting Treatment Psoriasis Vulgaris (Plaque Psoriasis) 1
4 Completed Ostatní Psoriasis vulgaris (plaková psoriáza) 1
4 Ukončená Podpůrná léčba Adherence 1
4 Ukončená Léčba Poriasis 5
4 Ukončená Léčba Psoriasis vulgaris (plaková lupénka) 7
4 Ukončená Léčba Psoriáza / Psoriasis Vulgaris (Plaque Psoriasis) 1
4 Není zatím v náboru Léčba Lupénka nehtů 1
4 Není zatím v náboru Léčba Poriasis vulgaris (plaková lupénka) 1
4 Recruiting Treatment Psoriasis 3
4 Terminated Treatment Psoriasis Vulgaris (Plaque Psoriasis) 2

Farmakoekonomika

Výrobci

Není k dispozici

Balení

  • Smluvní lékárna
  • Dávkovací řešení
  • E. Fougera and Co.
  • Glenmark Generics Ltd.
  • Hi Tech Pharmacal Co. Inc.
  • LEO Pharma Inc.
  • Nycomed Inc.
  • Physicians Total Care Inc.
  • Sandoz
  • Warner Chilcott Co. Inc.
  • WC Pharmaceuticals

Lékové formy

.

.

Forma Cesta Síla
Krém Topické 0.05 mg/1g
Roztok Topický .05 mg/1ml
Roztok Topický
Krém Topický
Mast Kutánní
Roztok Kutánní; Lokální
Mast Topická 0.05 mg/1g
Gel
Mast
Mast
Roztok Kutánní
Roztok Topický
Lotion Topický
Gel Kutánní
Mast Kutánní
Krém Topický 50 ug/1g
Mast Topický 50 ug/1g
Roztok Topický 0.05 mg/1ml
Aerosol, pěna Kutánní
Aerosol, pěnový Topický
Sada Topický
Krém Topický
Mast Topický
Aerosol, pěna Topický 50 ug/1g
Mast Topický
Sprej, dávkovaný Topický
Suspenze Topický
Gel Topický

Ceny

Popis jednotky Cena Jednotka
Dovonex 0.005% krém 120 gm tuba 607.03USD tuba
Dovonex 0,005% roztok 60 ml láhev 323.98USD lahev
Dovonex 0,005% krém 60 gm tuba 303.51USD tuba
Dovonex 0,005% krém 4.23USD g
Dovonex 50 mcg/ml roztok 0,84USD ml
Dovonex 50 mcg/g krém 0.83USD g
Dovonex 50 mcg/g mast 0,81USD g
DrugBank neprodává ani nevykupuje léky. Informace o cenách jsou poskytovány pouze pro informační účely.

Patenty

.

Číslo patentu Pediatrické rozšíření Schváleno Expirace (odhadovaná) Oblast
USA5763426 No 1998-06-09 2015-06-09 USVlajka USA
US6753013 Ne 2004-06-22 20-01-27 USVlajka USA
US6787529 Ne 2004-09-07 2020-01-27 USVlajka USA
US8263580 Ne 2012-09-11 2028-09-27 USVlajka USA
US8629128 No 2014-01-14 2026-05-26 USVlajka USA
US9119781 Ano 2015-09-01 2031-12-10 USVlajka USA
US10130640 Ano 2018-11-20 2031-12-10 USVlajka USA
US9566286 Ne 2017-02-14 2031-06-10 USVlajka USA
US10617698 Ne 2011-06-10 2031-06-10 USVlajka USA
US10660908 Ne 2011-06-10 2031-06-10 USVlajka USA
US10688108 Ne 2011-06-10 2031-06-10 USVlajka USA
US10682364 Ne 2011-06-10 2031-06-10 USVlajka USA
US10716799 Ne 2011-06-10 2031-06-10 USVlajka USA
US10265265 Ne 2007-09-27 2027-09-27 USVlajka USA

Vlastnosti

Stav Pevná látka Experimentální vlastnosti Nejsou k dispozici Předpokládané vlastnosti Vlastnosti

.

Vlastnost Hodnota Zdroj
Rozpustnost ve vodě 0.0135 mg/ml ALOGPS
logP 4.63 ALOGPS
logP 3,84 ChemAxon
logS -4.5 ALOGPS
pKa (nejsilnější kyselá) 14,39 ChemAxon
pKa (nejsilnější základní) -1.6 ChemAxon
Fyziologický náboj 0 ChemAxon
Hodnota akceptorů 3 ChemAxon
Počet donorů vodíku 3 ChemAxon
Polární povrch 60.69 Å2 ChemAxon
Počet otočných vazeb 5 ChemAxon
Refraktivita 125.45 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizovatelnost 49.59 Å3 ChemAxon
Počet kruhů 4 ChemAxon
Biologická dostupnost 1 ChemAxon
Pravidlo Pět Ano ChemAxon
Hose filtr Ano ChemAxon
Veberovo pravidlo Ne ChemAxon
MDDR-jako pravidlo Ne ChemAxon

Předpokládané vlastnosti ADMET

Vlastnosti Hodnota Pravděpodobnost
Střevní absorpce u člověka + 0.9945
Krevní mozková bariéra + 0,8426
Caco-2 propustná + 0.7643
P-glykoproteinový substrát Substrát 0.7718
Inhibitor P-glykoproteinu I Neinhibitor 0,7297
Inhibitor P-glykoproteinu II Neinhibitor 0.9687
Renální transportér organických kationtů Non-inhibitor 0.813
CYP450 2C9 substrát Nesubstrát 0.8383
CYP450 2D6 substrát Nesubstrát 0,8975
CYP450 3A4 substrát Substrát 0.7113
CYP450 1A2 substrát Neinhibitor 0.7455
Inhibitor CYP450 2C9 Neinhibitor 0,7898
Inhibitor CYP450 2D6 Neinhibitor 0.9336
Inhibitor CYP450 2C19 Neinhibitor 0,7994
Inhibitor CYP450 3A4 Neinhibitor 0.8014
Inhibiční promiskuita CYP450 Nízká inhibiční promiskuita CYP 0.7475
Ames test Ne AMES toxický 0,9132
Karcinogenita Ne karcinogenní 0.9332
Biodegradace Není snadno biologicky rozložitelný 0,9871
Akutní toxicita pro potkany 3.9699 LD50, mol/kg Neuplatňuje se
Inhibice hERG (prediktor I) Slabý inhibitor 0.9198
inhibice hERG (prediktor II) Neinhibitor 0,8018
Údaje ADMET jsou predikovány pomocí admetSAR, bezplatného nástroje pro hodnocení vlastností chemických látek ADMET. (23092397)

Spektra

Hmotnostní spektrum (NIST) Není k dispozici Spektra

Spektrum Typ spektra Klíč rozptylu
Předpokládané GC-MS spektrum – GC-MS Předpokládané GC-MS Není k dispozici
Předpokládané MS/MS spektrum – 10V, Pozitivní (s poznámkou) Předpokládané LC-MS/MS Není k dispozici
Předpokládané MS/MS spektrum – 20V, Pozitivní (s poznámkou) Předpokládané LC-MS/MS Není k dispozici
Předpokládané MS/MS spektrum – 40V, pozitivní (s poznámkou) Předpokládané LC-MS/MS Není k dispozici
Předpokládané MS/MS spektrum – 10V, Negativní (s poznámkou) Předpokládané LC-MS/MS Není k dispozici
Předpokládané MS/MS spektrum – 20V, Negativní (s poznámkou) Předpokládané LC-MS/MS Není k dispozici
Předpokládané MS/MS spektrum – 40V, Negativní (s poznámkami) Předpokládané LC-MS/MS Není k dispozici

Cíle

Vazné vlastnosti

×

.

Vlastnost Měření pH Teplota (°C)
Kd (nM) 0.31 N/A N/A 11462969
Podrobnosti Vazebné vlastnosti1. Receptor pro vitamin D3
Druh Protein Organismus Člověk Farmakologické působení

Neznámé

Účinky

Antagonista

Obecná funkce Vazba zinečnatých iontů Specifická funkce Nukleární hormonální receptor. Transkripční faktor, který zprostředkovává působení vitaminu D3 řízením exprese genů citlivých na hormony. Rekrutuje se k promotorům prostřednictvím interakce s BAZ1B… Název genu VDR Uniprot ID P11473 Uniprot Name Vitamin D3 receptor Molekulová hmotnost 48288,64 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drogy, jejich cíle a povaha a počet cílů léčiv. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutic Target Database. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.

Enzymy

Druh Protein Organismus Člověk Farmakologické působení

Neznámé

Účinky

Inhibitor

Obecná funkce Peroxidázová aktivita Specifická funkce Součást obranného systému hostitele polymorfonukleárních leukocytů. Je zodpovědná za mikrobicidní aktivitu proti široké škále organismů. Ve stimulovaných PMN katalyzuje MPO produkci… Název genu MPO Uniprot ID P05164 Uniprot Name Myeloperoxidase Molekulová hmotnost 83867,71 Da

  1. Sato H, Ogino Y, Takagi H, Hata J, Asano S, Ohta T, Komoriya K: Pharmacological profiles of high-concentration (20 microg/g) tacalcitol ointment: effects on cutaneous inflammation, epidermal proliferation, and differentiation in mice. J Dermatol. 2003 Jul;30(7):510-24.

Druh Protein Organismus Lidé Farmakologické působení

Neznámé

Účinky

Substrát

Obecná funkce Oxidoreduktázová aktivita Specifická funkce Má úlohu při udržování homeostázy vápníku. Katalyzuje 24-hydroxylaci kalcidiolu (25-hydroxyvitaminu D(3)) a kalcitriolu (1-alfa,25-dihydroxyvitaminu D(3)) závislou na NADPH. Enzym může… Název genu CYP24A1 Uniprot ID Q07973 Uniprot Name 1,25-dihydroxyvitamin D(3) 24-hydroxylase, mitochondrial Molekulová hmotnost 58874.695 Da

  1. Jones G, Byford V, West S, Masuda S, Ibrahim G, Kaufmann M, Knutson JC, Strugnell S, Mehta R: Hepatic activation and inactivation of clinically-relevant vitamin D analogs and prodrugs. Anticancer Res. 2006 Jul-Aug;26(4A):2589-95.

×

Interactions

Zlepšete výsledky léčby pacientů
Vytvořte účinné nástroje pro podporu rozhodování pomocí nejkomplexnějšího nástroje pro kontrolu interakcí mezi léčivy.

Dozvědět se více

Léčivo vytvořeno 13. června 2005 13:24 / Aktualizováno 23. března 2021 14:29

.

Napsat komentář