Rakovina je onemocnění charakterizované velmi malou apoptózou, tj. geneticky programovanou buněčnou smrtí. Aberace v apoptotických drahách jsou klíčové pro tumorigenezi, progresi nádoru a celkový růst a regresi nádoru v reakci na chemoterapii. V současné době se stále více uznává, že účinnost chemoterapeutických léčiv částečně souvisí s jejich schopností indukovat apoptózu. Apoptóza proto představuje nejen důležitý cíl v terapii rakoviny, ale také jedinečnou příležitost pro biomarkery, která dosud nebyla z velké části využita. V reakci na léčbu procházejí nádorové buňky apoptózou a uvolňují své buněčné složky do oběhu. Tyto materiály tak mohou sloužit jako biomarkery pro hodnocení odpovědi. Mezi markery apoptózy u karcinomu prsu patří cirkulující rozpustný FasL, granzym B a cytochrom c, jejichž množství se zvyšuje po chemoterapii. V literatuře je bohužel nedostatek informací týkajících se tohoto přístupu. K ověření tohoto přístupu a úplnějšímu objasnění jeho klinické užitečnosti jsou proto jednoznačně zapotřebí rozsáhlé prospektivní studie
.