Generický název: anakinra (an na KIN rah)
Značka: anakinra (an na KIN rah)
Značka: anakinra: Kineret
Medicínské hodnocení: Drugs.com. Naposledy aktualizováno 29. června 2020.
- Použití
- Upozornění
- Dávkování
- Čemu se vyhnout
- Nežádoucí účinky
- Interakce
- FAQ
Co je Kineret?
Kineret (anakinra) snižuje působení chemických látek v těle, které se podílejí na zánětlivých a imunitních reakcích.
Kineret se používá k léčbě příznaků středně těžké až těžké revmatoidní artritidy u dospělých. Může také pomoci zpomalit postup onemocnění. Přípravek Kineret se obvykle podává poté, co byly vyzkoušeny jiné léky na artritidu bez úspěšné léčby příznaků.
Kineret se také používá u novorozenců k léčbě vzácného genetického onemocnění zvaného neonatální nástup multisystémového zánětlivého onemocnění (NOMID). NOMID je forma periodického syndromu spojeného s kryopyrinem (CAPS). Toto onemocnění způsobuje nekontrolovaný zánět v mnoha částech těla, včetně kůže, kloubů a centrálního nervového systému.
Upozornění
Přípravek Kineret byste neměl/a užívat, pokud jste alergický/á na léky obsahující bílkoviny bakterie E. coli nebo pokud máte aktivní infekci.
Před použitím přípravku Kineret informujte svého lékaře, pokud máte astma, onemocnění ledvin, alergii na latex, slabý imunitní systém, aktivní nebo chronickou infekci nebo příznaky infekce, jako je horečka, zimnice nebo otevřené rány na kůži.
Přípravek Kineret může snížit počet krevních buněk, které pomáhají Vašemu tělu bojovat s infekcemi. Může být nutné často vyšetřovat Vaši krev. Vyhýbejte se pobytu v blízkosti lidí, kteří jsou nemocní nebo mají infekce. Přestaňte tento přípravek užívat a ihned kontaktujte svého lékaře, pokud máte příznaky infekce, jako jsou: horečka, zimnice, příznaky chřipky, vředy v ústech, úbytek hmotnosti nebo pocit únavy či dušnosti.
Můžete mít vyšší riziko infekce, pokud užíváte také adalimumab (Humira), certolizumab (Cimzia), etanercept (Enbrel), golimumab (Simponi), infliximab (Remicade), adalimumab (Humira), léky proti rakovině, steroidy nebo léky proti odmítnutí transplantovaného orgánu.
Nepodávejte přípravek Kineret osobám mladším 18 let bez porady s lékařem.
Před užitím tohoto přípravku
Přípravek Kineret nesmíte užívat, jestliže jste alergický(á) na anakinru nebo na jiné léky obsahující bílkoviny bakterie E. coli. Tento léčivý přípravek byste také neměl/a užívat, pokud máte aktivní infekci.
Abyste se ujistil/a, že je pro Vás přípravek Kineret bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:
-
onemocnění ledvin;
-
aktivní nebo chronickou infekci;
-
v minulosti opakované infekce;
-
horečku, zimnici nebo otevřené rány na kůži;
-
slabý imunitní systém (způsobený nemocí nebo užíváním některých léků):
-
astma; nebo
-
tuberkulóza v anamnéze.
Není známo, zda přípravek Kineret poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.
Není známo, zda anakinra přechází do mateřského mléka nebo zda by mohla poškodit kojené dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte dítě.
Nepodávejte tento přípravek dítěti bez lékařského doporučení. Přípravek Kineret není schválen k léčbě revmatoidní artritidy u osob mladších 18 let.
Jak mám přípravek Kineret používat?
Kineret se podává injekčně pod kůži. Může Vám být ukázáno, jak injekce používat doma. Nepodávejte si tento lék sami, pokud nerozumíte tomu, jak injekci použít a jak správně zlikvidovat použité jehly a stříkačky.
Přečtěte si všechny informace pro pacienty, příručky k lékům a návody k použití, které Vám byly poskytnuty. Máte-li jakékoli otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Kineret se obvykle podává jednou denně nebo jednou za dva dny. Řiďte se pokyny svého lékaře. Dávku si aplikujte ve stejnou denní dobu, kdy lék užíváte.
Váš ošetřující lékař Vám ukáže nejlepší místa na těle, kam si můžete Kineret aplikovat. Při každé injekci použijte jiné místo. Nepoužívejte injekci do stejného místa dvakrát po sobě. Každá injekce by měla být podána nejméně 1 cm od místa, kam jste si lék aplikoval(a) naposledy.
Netřepejte předplněnou injekční stříkačkou, jinak byste mohl(a) lék zničit. Dávku si připravte do injekční stříkačky, až když jste připraven/a si injekci podat. Nepoužívejte lék, pokud změnil barvu, vypadá zakaleně nebo jsou v něm částice. Zavolejte lékárníka a požádejte o nový lék.
Každá předplněná injekční stříkačka přípravku Kineret je určena pouze pro jedno použití. Po jednom použití ji vyhoďte, i když v ní po vstříknutí dávky ještě nějaký lék zůstal.
Jednorázovou jehlu a stříkačku používejte pouze jednou. Dodržujte všechny státní nebo místní zákony týkající se vyhazování použitých jehel a stříkaček. Používejte nádobu na likvidaci „ostrých předmětů“ odolnou proti propíchnutí (zeptejte se svého lékárníka, kde ji můžete získat a jak ji vyhodit). Tuto nádobu uchovávejte mimo dosah dětí a domácích zvířat.
Užívejte Kineret pravidelně, abyste dosáhli co největšího prospěchu. Nechte si doplnit recept dříve, než Vám lék zcela dojde.
Zavolejte svého lékaře, pokud se Vaše příznaky artritidy nezlepší nebo pokud se během užívání přípravku Kineret zhorší.
Kineret může snížit množství krevních buněk, které pomáhají Vašemu tělu bojovat s infekcemi. To může způsobit, že snáze onemocníte z pobytu v blízkosti jiných nemocných osob. Budete potřebovat pravidelná lékařská vyšetření, aby bylo jisté, že tento lék nezpůsobuje škodlivé účinky. Váš lékař může také chtít kontrolovat Vaše krevní buňky několik měsíců po ukončení užívání tohoto léku. Pravidelně navštěvujte svého lékaře.
Uchovávejte v chladničce, nezmrazujte. Chraňte před světlem.
Po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku nepoužitý přípravek vyhoďte.
Informace o dávkování
Obvyklá dávka přípravku Kineret pro dospělé při revmatoidní artritidě:
100 mg subkutánně jednou denně
Dávka by měla být podávána každý den přibližně ve stejnou dobu.
Doporučuje se střídat místo vpichu, aby se předešlo nepříjemným pocitům v místě vpichu.
Použití: Reumatoidní artritida (RA): Ke zmírnění příznaků a zpomalení progrese strukturálního poškození u středně až těžce aktivní RA, u pacientů ve věku 18 let a starších, u kterých selhalo podávání 1 nebo více chorobu modifikujících antirevmatik (DMARDs)
Podání přípravku Kineret dospělým při periodickém syndromu souvisejícím s kryopyrinem:
Počáteční dávka: 1 až 2 mg/kg subkutánně denně
Maximální dávka: 8 mg/kg subkutánně denně
Dávky by měly být upraveny v 0.5 až 1,0 mg/kg.
Obvykle se doporučuje jednorázové podání denně, ale dávku lze rozdělit na podání dvakrát denně.
Každá injekční stříkačka je určena k jednorázovému použití. Pro každou dávku musí být použita nová stříkačka. Nespotřebovanou část je třeba po každé dávce zlikvidovat.
-Terapeutická odpověď se projevuje především snížením příznaků, jako je horečka, vyrážka, bolest kloubů a bolest hlavy, ale také zánětlivých sérových markerů (hladiny CRP/SAA) nebo výskytem vzplanutí.
Použití: Kryopyrinem asociované periodické syndromy (CAPS):
Obvyklá pediatrická dávka přípravku Kineret pro kryopyrinem asociovaný periodický syndrom:
Počáteční dávka: 1 až 2 mg/kg subkutánně denně
Maximální dávka: 8 mg/kg subkutánně denně
Dávky by měly být upraveny 0.5 až 1,0 mg/kg.
Obvykle se doporučuje jednorázové podání denně, ale dávku lze rozdělit na podání dvakrát denně.
Každá injekční stříkačka je určena k jednorázovému použití. Pro každou dávku musí být použita nová stříkačka. Nespotřebovanou část je třeba po každé dávce zlikvidovat.
-Terapeutická odpověď se projevuje především snížením příznaků, jako je horečka, vyrážka, bolest kloubů a bolest hlavy, ale také zánětlivých sérových markerů (hladiny CRP/SAA) nebo výskytem vzplanutí.
Použití: Kryopyrinem asociované periodické syndromy (CAPS): Léčba multisystémového zánětlivého onemocnění novorozenců (NOMID)
Co se stane, když vynechám dávku?
Pokud vynecháte dávku přípravku Kineret, obraťte se na svého lékaře s žádostí o pokyny.
Co se stane, když se předávkuji?
Vyhledejte lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku pomoci při otravách 1-800-222-1222.
Čemu se mám při užívání přípravku Kineret vyhnout?
Při užívání přípravku Kineret nedostávejte „živou“ vakcínu a vyhněte se kontaktu s kýmkoli, kdo nedávno dostal živou vakcínu. Existuje možnost, že by se na Vás virus mohl přenést. Mezi živé vakcíny patří vakcína proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám (MMR), dětské obrně, rotavirům, břišnímu tyfu, žluté zimnici, planým neštovicím (varicella), pásovému oparu (zoster) a nosní vakcíně proti chřipce (influenze).
Vyhýbejte se pobytu v blízkosti lidí, kteří jsou nemocní nebo mají infekce. Pokud se u Vás objeví příznaky infekce, ihned to sdělte svému lékaři.
Nežádoucí účinky přípravku Kineret
Pokud se u Vás objeví příznaky alergické reakce na přípravek Kineret: kopřivka, pocení, silné svědění; sípání, obtížné dýchání; rychlý nebo bušící tep; závratě, mdloby; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Během léčby tímto přípravkem se mohou objevit závažné infekce. Přestaňte tento přípravek užívat a ihned kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví příznaky infekce, jako např:
-
horečka, pocení, zimnice, pocit únavy;
-
pocit dušnosti;
-
kašel, bolest v krku;
-
bolesti v ústech a krku nebo
-
příznaky chřipky (horečka, zimnice, bolesti těla), úbytek hmotnosti.
Mezi časté nežádoucí účinky přípravku Kineret mohou patřit:
-
zhoršení příznaků revmatoidní artritidy;
-
nevolnost, zvracení, průjem, bolest žaludku;
-
bolest hlavy;
-
bolest kloubů;
-
příznaky chřipky;
-
příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku; nebo
-
zčervenání, modřiny, bolest nebo otok v místě podání injekce.
Tento seznam nežádoucích účinků není úplný a mohou se vyskytnout další. O nežádoucích účincích se poraďte se svým lékařem. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na telefonním čísle 1-800-FDA-1088.
Jaké další léky ovlivňují přípravek Kineret?
Můžete mít vyšší riziko infekce přípravkem Kineret, pokud zároveň užíváte:
-
certolizumab (Cimzia);
-
etanercept (Enbrel);
-
golimumab (Simponi);
-
infliximab (Remicade);
-
adalimumab (Humira); nebo
-
léky proti rakovině, steroidy nebo léky k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu.
Tento seznam není úplný. S přípravkem anakinra mohou interagovat i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných přípravků. V této příručce nejsou uvedeny všechny možné interakce.
Často kladené otázky
- Jaké jsou nové léky pro léčbu revmatoidní artritidy (RA)?
Další informace o přípravku Kineret (anakinra)
- Nežádoucí účinky
- Během těhotenství nebo kojení
- Informace o dávkování
- Lékové interakce
- Ceník &Kupóny
- En Español
- Třída léku: antirevmatika
Zdroje pro spotřebitele
- Pokročilé čtení
Zdroje pro odborníky
- Předpisová informace
- … +1 více
Příručky pro související léčbu
- Kryopyrinem podmíněné periodické syndromy
- Rheumatoidní artritida
Další informace
Pamatujte, že tento i všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy se o své léky nedělte s ostatními a Kineret používejte pouze v předepsané indikaci.
Vždy se poraďte se svým lékařem, abyste se ujistili, že informace uvedené na této stránce se vztahují na vaši osobní situaci.
Vyhlášení lékařské odpovědnosti
.