ProtistsEdit
ŘasyEdit
Koenocytární buňky se vyskytují u různých a nepříbuzných skupin řas, včetně Xanthophyceae (např. Vaucheria), červených řas (např., Griffithsia) a zelených řas (např. internodální buňky Chara).
U sifonózních zelených řas Bryopsidales a některých Dasycladales je celý thallus tvořen jedinou vícejadernou buňkou, která může mít až několik metrů (např. Caulerpa). V některých případech se však při rozmnožování mohou objevit příčné stěny.
Řád zelených řas Cladophorales se vyznačuje sifonokladální organizací, tj, thálie jsou složeny z mnoha koenocytárních buněk.
Na rozdíl od Cladophorales, kde jsou jádra uspořádána v pravidelně rozmístěných cytoplazmatických doménách, vykazuje cytoplazma Bryopsidales proudění, které umožňuje transport organel, transkriptů a živin napříč rostlinou.
Mezi Sphaeropleales patří také několik běžných sladkovodních druhů, které jsou koenocytární, a to Scenedesmus, Hydrodictyon a Pediastrum.
ProtozoaEdit
Diplomonády, stejně jako Giardia, mají dvě jádra.
Myxogastridy (slizovky)Edit
Viz Plasmodium (životní cyklus).
AlveolátyEdit
Ciliáty mají buňky, které obsahují dvě jádra: makronukleus a mikronukleus.
Schizont apikomplexových parazitů je formou koenocytu (tj. plazmodia v obecném smyslu), stejně jako plazmodia parazitů mikrosporidií (Fungi) a myxosporidií (Metazoa).
Trofont parazitů rodu Syndinea (Dinoflagellata).
RostlinyEdit
Endosperm u rostlin začíná růst, když se z jedné oplodněné buňky (primární buňky endospermu) stane koenocyt. Různé druhy vytvářejí koenocyty s různým počtem jader, než se PEC nakonec začne dělit, přičemž některé rostou tak, že obsahují tisíce jader.
HoubyEdit
Některé vláknité houby (například Glomeromycota, Chytridiomycota a Neocalligomastigomycota) mohou obsahovat více jader v koenocytárním myceliu. Koenocyt funguje jako jediná koordinovaná jednotka složená z více buněk spojených strukturálně a funkčně, tj. pomocí mezerovitých spojů. Houbová mycelia, v nichž hyfy postrádají přepážky, se označují jako „aseptátní“ nebo „koenocytární“.
Metazoans: invertebratesEdit
Mnoho druhů hmyzu, například modelový organismus Drosophila melanogaster, klade vajíčka, která se zpočátku vyvíjejí jako „syncytiální“ blastodermy, tj. embrya vykazují v rané fázi neúplné buněčné dělení. Jádra procházejí S-fází (replikace DNA) a sesterské chromatidy se od sebe oddělují a znovu skládají do jader obsahujících plné sady homologních chromozomů, ale nedochází k cytokinezi. Jádra se tedy množí ve společném cytoplazmatickém prostoru.
Rané embryo „syncytium“ bezobratlých živočichů, jako je Drosophila, je důležité pro „syncytiální“ specifikaci diferenciace buněk. Cytoplazma vaječných buněk obsahuje lokalizované molekuly mRNA, například ty, které kódují transkripční faktory Bicoid a Nanos. Protein Bicoid je exprimován v gradientu, který se táhne od předního konce raného embrya, zatímco protein Nanos je soustředěn na zadním konci. Jádra raného embrya se nejprve rychle a synchronně dělí v „syncytiálním“ blastodermu a poté migrují cytoplazmou a umisťují se do monovrstvy po obvodu, přičemž ve středu vajíčka zůstává pouze malý počet jader, která se stanou jádry žloutku. Poloha jader podél embryonálních os určuje relativní působení různého množství Bicoidu, Nanosu a dalších morfogenů. Jádra s větším množstvím Bicoidu budou aktivovat geny, které podporují diferenciaci buněk do struktur hlavy a hrudníku. Jádra vystavená většímu množství Nanose budou aktivovat geny zodpovědné za diferenciaci zadních oblastí, jako je břicho a zárodečné buňky. Stejné principy platí i pro specifikaci dorzální a ventrální osy – vyšší koncentrace jaderného proteinu Dorsal na ventrální straně vajíčka specifikuje ventrální osud, zatímco jeho absence umožňuje dorzální osud. poté, co jsou jádra umístěna v monovrstvě pod vaječnou membránou, začne membrána pomalu invaginovat, čímž se jádra rozdělí na buněčné oddíly; během tohoto období se vajíčko nazývá buněčný blastoderm. Pólové buňky – zárodečná anlage – jsou první buňky, které se plně oddělí.